A principal diferença entre o perfil de DNA e o rastreamento genético é que o perfil de DNA é o processo de determinar as características de DNA de um indivíduo, enquanto o rastreamento genético é o processo de testar uma população para uma doença genética.
Os testes genéticos estudam as sequências de DNA para identificar variações nos genes que causam ou aumentam o risco de distúrbios genéticos. Testes de DNA também ajudam a identificar um indivíduo em particular. Os testes genéticos analisam a sequência de nucleotídeos, genes ou DNA de um indivíduo, conhecido como genoma. O perfil de DNA, também conhecido como impressão digital de DNA, analisa o padrão de DNA específico de um indivíduo. A triagem genética testa uma população para uma determinada doença genética.
O que é perfil de DNA?
DNA profiling é um processo em que um padrão específico de DNA é analisado em um indivíduo por meio de uma amostra de tecido. É uma técnica forense para determinar as características de DNA de um indivíduo. O perfil de DNA também ajuda em testes de paternidade, pesquisas genealógicas e médicas e no estabelecimento de elegibilidade de imigração.
Existem várias técnicas em processos de perfis de DNA. Eles são extração de DNA, análise de polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP), análise de reação em cadeia da polimerase (PCR), análise de repetições curtas em tandem (STR), análise de cromossomo Y e análise mitocondrial. A extração de DNA é onde o DNA é extraído usando uma amostra de sangue ou saliva e purificado. Aqui, as membranas celulares e nucleares devem ser quebradas para permitir que o DNA fique livre em solução. O DNA permanece na amostra uma vez que a solução é descartada ou removida neste processo. A análise RFFLP explora variações nas sequências de DNA homólogas, conhecidas como polimorfismos. Eles distinguem indivíduos ou espécies ou localizam os genes dentro de uma sequência de DNA.
Figura 01: Análise RFLP em Perfil de DNA
A análise de PCR ajuda a fazer várias cópias de uma amostra de DNA específica, o que permite que uma pequena amostra de DNA amplifique para uma sequência maior para estudar em detalhes. STR são regiões de DNA não codificante que contêm repetições da mesma sequência de nucleotídeos. Eles são encontrados em diferentes lugares ou loci genéticos do DNA de uma pessoa. Esses loci genéticos geralmente são diferentes nos cromossomos. Portanto, ajuda a identificar amostras particulares de DNA de pessoa para pessoa. A análise do cromossomo Y fornece informações sobre a história genética da população masculina. A análise mitocondrial é onde o DNA mitocondrial auxilia na determinação da informação genética de uma pessoa em particular.
O que é Triagem Genética?
A triagem genética é o processo de testar uma população para uma doença genética, a fim de determinar um grupo de pessoas que têm a doença ou o potencial de transmiti-la aos descendentes. É um tipo de teste genético que ajuda a identificar alterações no material genético, como cromossomos, genes ou proteínas. Alguns genes são alterados para aumentar o risco de desenvolver certas doenças. A triagem genética ajuda a identificar essas alterações genéticas em um indivíduo para determinar qualquer risco e fornecer medidas preventivas e tratamento.
Figura 02: Processo de Triagem Genética
A triagem genética é de dois tipos, e são triagem de portador e triagem pré-natal. A triagem de portadores geralmente detecta alterações genéticas relacionadas a um número limitado de distúrbios e doenças. Doenças comuns que usam a triagem de portadores para detectá-las são fibrose cística, síndrome do X frágil, anemia falciforme e doença de Tay-Sachs. A triagem genética pré-natal não é completamente precisa; no entanto, a taxa de precisão depende de teste para teste. Esses testes de triagem envolvem exames de sangue, ultrassonografias e testes de DNA e geralmente são realizados durante o primeiro ou segundo trimestre da gravidez. Síndrome de Downs, síndrome de Edwards e defeitos cerebrais ou do tubo neural são algumas doenças que a triagem genética pré-natal detecta.
Quais são as semelhanças entre o perfil de DNA e a triagem genética?
- Os testes genéticos, cromossômicos e de proteínas estão envolvidos no perfil de DNA e na triagem genética.
- Ambos os processos requerem amostras como sangue, pele, cabelo, osso e unhas de um indivíduo.
- Eles envolvem várias técnicas de biologia molecular.
Qual é a diferença entre perfil de DNA e triagem genética?
DNA profiling é o processo de determinar as características de DNA de um indivíduo, enquanto a triagem genética é o processo de testar uma população para uma doença genética. Assim, esta é a principal diferença entre o perfil de DNA e a triagem genética. Além disso, o perfil de DNA determina as características do DNA usando uma amostra de um indivíduo, enquanto na triagem genética, as características do DNA de uma população são analisadas.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre o perfil de DNA e a triagem genética em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Perfil de DNA vs Triagem Genética
DNA profiling e triagem genética são duas técnicas moleculares. O perfil de DNA é o processo de determinar as características de DNA de um indivíduo para analisar o padrão único de DNA da pessoa. Em contraste, a triagem genética é o processo de testar uma população para uma doença genética. O perfil de DNA é principalmente uma técnica forense usada para confirmar os criminosos em estudos forenses. A triagem genética é usada para determinar um grupo de pessoas que têm a doença ou o potencial de transmiti-la aos descendentes. Então, isso resume a diferença entre perfil de DNA e triagem genética.
