A principal diferença entre a dissomia uniparental e o imprinting genômico é que a dissomia uniparental se refere a vários conjuntos de processos, como receber duas cópias do cromossomo ou uma parte do cromossomo, enquanto o imprinting genômico se refere ao processo em que uma cópia do gene está inativado.
A dissomia uniparental e o imprinting genômico são ocorrências raras que ocorrem em nível molecular. Esses processos regulam a expressão gênica em eucariotos. Além disso, esses processos atualmente desempenham um papel importante no diagnóstico de doenças e na genética molecular.
O que é Dissomia Uniparental?
A dissomia uniparental é o fenômeno em que um indivíduo recebe duas cópias de um cromossomo. Também pode se referir ao fenômeno de receber uma parte do cromossomo de um dos pais. A dissomia uniparental é uma ocorrência aleatória que ocorre durante o desenvolvimento dos gametas. O efeito da dissomia uniparental depende principalmente da herança e da expressão dos genes particulares. Assim, em alguns casos, a dissomia uniparental pode afetar a prole. Portanto, pode levar à superexpressão de um gene específico ou à perda da função do gene.
Figura 01: Dissomia Uniparental
A dissomia uniparental pode levar a aberrações cromossômicas e certos distúrbios hereditários. Alguns deles incluem a síndrome de Prader-Willi e a síndrome de Angelman. A síndrome de Prader-Willi está associada à obesidade e ingestão alimentar descontrolada, enquanto a síndrome de Angelman leva à deficiência nos caracteres intelectuais e ao comprometimento da fala. No entanto, a dissomia uniparental também pode levar ao aparecimento de cânceres e à expressão de tumores. Então, esta é uma das desvantagens mais potentes da dissomia uniparental.
O que é impressão genômica?
Imprinting genômico ocorre principalmente durante os estágios iniciais de desenvolvimento de um organismo. Embora cada indivíduo herde duas cópias de um gene, na maioria dos casos, apenas uma cópia do gene está em sua forma ativa e a outra está na forma inativa. Além disso, pode ocorrer em alguns genes, onde uma cópia é “ativada” e a outra é “desativada”.
Figura 02: Impressão do Genoma
Imprinting genômico é importante para manter a constituição do gene na prole. A facilitação do imprinting genômico ocorre através do processo de metilação. A metilação de certas bases ou metilação de histonas levará à modificação do genoma. E isso levará ao imprinting genômico.
Enquanto isso, nem todos os genes são capazes de sofrer imprinting genômico. No entanto, isso também ajuda a identificar padrões de relacionamento evolutivo. Além disso, os genes impressos geralmente se agrupam em regiões cromossômicas.
Quais são as semelhanças entre dissomia uniparental e impressão genômica?
- Ambos os processos ocorrem em eucariotos.
- Além disso, ambos ocorrem em nível molecular.
- Ambos os processos envolvem genética e estratégias de herança.
- Esses processos podem ser diagnosticados com a ajuda de técnicas moleculares como reação em cadeia da polimerase, etc.
- O resultado pode trazer um efeito drástico ou permanecer sem qualquer efeito dependendo da posição do gene.
Qual é a diferença entre dissomia uniparental e impressão genômica?
Dissomia uniparental e imprinting genômico são dois conceitos diversos. A dissomia uniparental envolve apenas um organismo parental, enquanto o imprinting genômico envolve ambos os pais. A dissomia uniparental ocorre no ponto da meiose formando os gametas. Em contraste, o imprinting genômico ocorre na prole após o processo de fertilização. Então, esta é a principal diferença entre dissomia uniparental e imprinting genômico.
O infográfico abaixo apresenta mais informações sobre a diferença entre dissomia uniparental e imprinting genômico.
Resumo – Dissomia Uniparental vs Imprinting Genômico
Resumindo a diferença entre dissomia uniparental e imprinting genômico; a dissomia uniparental é o fenômeno em que um dos pais doa ambas as cópias de uma cópia do gene para a prole. Portanto, isso impactará diretamente nos padrões de herança do respectivo organismo. Em contraste, o imprinting genômico refere-se ao fenômeno de inativar uma cópia do gene na prole. Portanto, o imprinting genômico ocorre após o processo de fertilização. No entanto, ambos os fenômenos são importantes na regulação de genes em eucariotos.
