A principal diferença entre a síndrome de Rett e o autismo é que a síndrome de Rett é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado quase exclusivamente em meninas, enquanto o autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado em meninos e meninas.
Um distúrbio do neurodesenvolvimento é um distúrbio que afeta o desenvolvimento do sistema nervoso, levando a uma função cerebral anormal. Isso também pode afetar as emoções, a capacidade de aprendizado, o autocontrole e a memória. Os efeitos dos distúrbios do neurodesenvolvimento tendem a durar toda a vida de uma pessoa. A síndrome de Rett e o autismo são dois tipos de distúrbios do neurodesenvolvimento.
O que é Síndrome de Rett?
A síndrome de Rett é um distúrbio neurológico genético raro e de desenvolvimento que afeta a maneira como o cérebro se desenvolve, causando uma perda progressiva das habilidades motoras e da fala. Este distúrbio genético afeta principalmente as meninas. Ocorre em 1 em cada 10.000 nascimentos femininos. A síndrome de Rett é geralmente fatal em homens logo após o nascimento, e é por isso que é vista principalmente em mulheres. Este distúrbio é devido a uma mutação genética em um gene chamado MECP2 no cromossomo X. Em alguns casos, esse distúrbio genético é herdado. A mutação resulta em problemas com a produção de proteínas críticas para o desenvolvimento do cérebro. No entanto, a causa exata ainda não é totalmente compreendida e ainda está sendo estudada.
Figura 01: Síndrome de Rett
Sinais e sintomas da síndrome de Rett incluem crescimento lento, perda de movimento e coordenação normais, perda de habilidades de comunicação, movimentos anormais das mãos, movimentos oculares incomuns, problemas respiratórios, irritabilidade e choro, outros comportamentos anormais, deficiências cognitivas, convulsões, curvatura anormal da coluna, batimentos cardíacos irregulares, distúrbios do sono e outros sintomas (ossos finos e frágeis, propensos a fraturas, mãos e pés pequenos geralmente frios, problemas de mastigação e deglutição, problemas com a função intestinal, ranger de dentes).
Este distúrbio pode ser diagnosticado através de histórico médico e familiar, exames de sangue, exames de urina, exames de imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética), testes de audição, testes de visão e visão, testes de atividade cerebral e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento para a síndrome de Rett incluem cuidados médicos regulares, medicamentos (para convulsões, rigidez muscular, problemas respiratórios, problemas do trato gastrointestinal e problemas cardíacos), fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia, terapia nutricional, intervenções comportamentais, e serviços de apoio (formação académica, social e profissional).
O que é autismo?
Autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado em meninos e meninas. É amplamente classificado como um transtorno do espectro do autismo. É caracterizada por desafios com habilidades sociais, comportamentos repetitivos, fala e comunicação não verbal. De acordo com informações dos Centros de Controle de Doenças, o autismo afeta 1 em cada 44 crianças nos Estados Unidos.
Figura 02: Autismo
Os sintomas do autismo incluem evitar contato visual, resistir a abraçar e segurar, não responder ao nome, incapacidade de iniciar uma conversa, falar com um tom anormal, repetir palavras, não entender perguntas simples, abordar inadequadamente uma interação social, dificuldade em reconhecer sinais não verbais, realizar movimentos repetitivos, realizar atividades que possam prejudicar a si mesmo, como morder ou bater a cabeça, desenvolver uma rotina específica e ficar perturbado à menor mudança, problemas com padrões de movimento, postura corporal e expressões faciais anormais, tônus anormal de voz, déficit na compreensão da linguagem, atraso no aprendizado da fala e fala monótona ou monótona.
O autismo pode ser diagnosticado por meio de histórico médico, questionários para avaliar padrões do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DAM-5), exame físico e psicológico, testes de fala e linguagem, testes neurológicos e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento para o autismo incluem terapias comportamentais e de comunicação, terapias educacionais, terapias familiares, fonoaudiologia, terapia ocupacional, fisioterapia e medicamentos (antipsicóticos, antidepressivos).
Quais são as semelhanças entre a síndrome de Rett e o autismo?
- Síndrome de Rett e autismo são dois tipos de transtornos do neurodesenvolvimento.
- Historicamente, a síndrome de Rett era considerada um subtipo de autismo.
- Ambas as condições médicas podem ter uma predisposição genética.
- Eles podem ter sintomas semelhantes.
- Tanto a síndrome de Rett quanto o autismo geralmente não são perceptíveis no nascimento, mas sim à medida que o bebê se desenvolve.
- Eles são tratados através de terapias de suporte e medicamentos específicos.
Qual é a diferença entre síndrome de Rett e autismo?
A síndrome de Rett é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado quase exclusivamente em meninas, enquanto o autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado em meninos e meninas. Assim, esta é a principal diferença entre a síndrome de Rett e o autismo. Além disso, a mutação genética herdada do gene MECP2 leva à síndrome de Rett. Por outro lado, a mutação genética herdada do gene ACTL6B leva ao autismo.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre a síndrome de Rett e o autismo em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Síndrome de Rett vs Autismo
O transtorno do neurodesenvolvimento é um distúrbio do desenvolvimento do sistema nervoso, levando a problemas na função cerebral. A síndrome de Rett e o autismo são dois tipos de distúrbios do neurodesenvolvimento. A síndrome de Rett é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado quase exclusivamente em meninas, enquanto o autismo é um transtorno do neurodesenvolvimento diagnosticado em meninos e meninas. Então, isso resume a diferença entre a síndrome de Rett e o autismo.
