A principal diferença entre complementação e epistasia é que a complementação é uma interação genética na qual um par de genes geralmente trabalha em conjunto para criar um fenótipo específico, enquanto a epistasia é uma interação genética na qual o alelo de um gene mascara o fenótipo do alelos de outro gene.
Complementação e epistasia são duas interações genéticas. Em complementação, duas linhagens de um organismo com diferentes mutações homozigóticas recessivas e o mesmo fenótipo mutante produzem descendentes com fenótipo de tipo selvagem quando são acasalados. Na epistasia, alguns genes mascaram a expressão de outros genes da mesma forma que um alelo totalmente dominante mascara a expressão de sua contraparte recessiva.
O que é Complementação?
Interação de complementação refere-se a uma relação entre duas linhagens diferentes de um organismo com mutações recessivas homozigóticas que produzem o mesmo fenótipo, mas não residem no mesmo gene. Quando essas linhagens são cruzadas umas com as outras, alguns descendentes mostram recuperação do fenótipo do tipo selvagem. Por isso, esse fenômeno é chamado de “complementação genética”. A complementação ocorre basicamente se as mutações estiverem em genes diferentes (interação de complementação intergênica). Também pode ocorrer se as duas mutações estiverem em locais distintos no mesmo gene (interação de complementação intragênica). Mas o efeito é geralmente mais fraco do que a complementação intergênica.
Figura 01: Complementação
No caso de mutações em genes diferentes, o genoma de cada cepa contribui para o alelo selvagem para complementar o alelo mutado. A descendência exibirá o fenótipo do tipo selvagem, uma vez que as mutações são recessivas. O teste de complementação (teste cis trans) foi desenvolvido pelo geneticista americano Edward B. Lewis. Este teste pode ser usado para determinar se as mutações em duas cepas estão em genes diferentes, pois a complementação normalmente ocorrerá mais fracamente ou não ocorrerá se as mutações estiverem em locais distintos do mesmo gene. A cor dos olhos da Drosophila é um bom modelo para demonstrar o teste de complementação.
O que é epistasia?
Epistasia é uma interação genética em que o alelo de um gene mascara o fenótipo dos alelos do outro gene. Existem basicamente dois tipos de interações epistáticas: recessivas e dominantes. Na epistasia recessiva, o alelo recessivo de um gene mascara os efeitos de qualquer alelo do segundo gene. Por outro lado, na epistasia dominante, o alelo dominante de um gene mascara os efeitos de qualquer alelo do segundo gene.
Figura 02: Epistasia
Na epistasia, a interação entre os genes é antagônica, de modo que um gene mascara a expressão do outro gene. Os alelos que estão sendo mascarados são chamados de alelos hipostáticos. Os alelos que fazem o mascaramento são conhecidos como alelos epistáticos. Um exemplo bem conhecido de epistasia é a pigmentação em camundongos. A cor da pelagem do tipo selvagem, cutia (AA), é dominante sobre a pelagem colorida (aa). De qualquer forma, um gene separado (C) é necessário para a produção de pigmentação. Um camundongo com alelo c recessivo neste locus é incapaz de produzir pigmento e é albino, independentemente do alelo presente no locus A. Portanto, os genótipos: AAcc, Aacc e aacc, todos produzem o fenótipo albino. Neste caso, o gene C é epistático ao gene A. A epistasia também pode ocorrer quando o alelo dominante mascara a expressão em um gene separado, como mencionado anteriormente. A cor da fruta na abobrinha é expressa dessa maneira. A expressão homozigótica recessiva do gene W (ww) juntamente com uma expressão homozigótica dominante ou heterozigótica dominante do gene Y (YY ou Yy) na abobrinha produz frutos amarelos, enquanto o genótipo wwyy (ambos os genes recessivos) produz frutos verdes. No entanto, se uma cópia dominante do gene W estiver presente na forma homozigota ou heterozigota, a abobrinha será uma fruta branca, independentemente dos alelos Y.
Quais são as semelhanças entre complementação e epistasia?
- São dois tipos de interações gênicas.
- Ambos os fenômenos dependem de alelos dos genes.
- Eles são muito importantes para a diversidade genética e evolução.
- Ambos mostram variações das leis de Mendel.
- Ambos os fenômenos podem ser observados em plantas e animais.
Qual é a diferença entre complementação e epistasia?
Os genes de um indivíduo não se expressam isolados uns dos outros, mas funcionam em um ambiente comum. Assim, espera-se que ocorram interações entre os genes. A complementação é uma forma de interação genética entre genes não alélicos. Por exemplo, na complementação, quando uma cópia normal de um gene é introduzida em uma célula que abriga uma cópia mutada, ela corrige o defeito genético. Na epistasia, o efeito da mutação genética é dependente da presença e ausência de mutações em um ou mais outros genes, respectivamente denominados genes modificadores. Então, esta é a principal diferença entre complementação e epistasia.
Resumo – Complementação vs Epistasia
Complementação e epistasia são variações envolvendo múltiplos genes. A complementação é a produção do fenótipo do tipo selvagem por uma célula ou organismo que contém dois genes mutantes. Se ocorrer complementação, as mutações são quase não alélicas (em genes diferentes). Por outro lado, na epistasia, um ou mais genes não podem ser expressos devido a outro fator genético que dificulta sua expressão. Assim, este é o resumo da diferença entre complementação e epistasia.
