A principal diferença entre a RMN do carbono e a RMN do próton é que a RMN do carbono determina o tipo e o número de átomos de carbono em uma molécula orgânica, enquanto a RMN do próton determina o tipo e o número de átomos de hidrogênio em uma molécula orgânica.
RMN é um termo químico que usamos em química analítica para indicar Ressonância Magnética Nuclear. Este termo vem sob o subtópico espectroscopia em química analítica. Essa técnica é muito importante para determinar o tipo e o número de átomos específicos em uma determinada amostra. A técnica de RMN é usada principalmente com compostos orgânicos.
O que é RMN de Carbono?
Carbon NMR é importante para determinar o tipo e o número de átomos de carbono em uma molécula. Nesta técnica, primeiro, precisamos dissolver a amostra (molécula/composto) em um solvente adequado e depois colocá-la dentro do espectrofotômetro de RMN. Então o espectrofotômetro nos dá uma imagem ou um espectro mostrando alguns picos para os átomos de carbono presentes na amostra. Ao contrário da RMN de prótons, líquidos contendo prótons podem ser usados como solvente, pois esse método detecta apenas átomos de carbono, não prótons.
Figura 01: NMR de Carbono para Ácido Etanóico
Carbon NMR é útil no estudo de mudanças de spin em átomos de carbono. A faixa de deslocamento químico para 13C NMR é de 0-240 ppm. Para obter o espectro de RMN, podemos utilizar o método da transformada de Fourier. Este é um processo rápido onde um pico de solvente pode ser observado.
O que é RMN de prótons?
Proton NMR é um método espectroscópico que é importante para determinar os tipos e o número de átomos de hidrogênio presentes em uma molécula. Portanto, também é abreviado como 1H NMR. Essa técnica analítica específica inclui etapas de dissolução da amostra (molécula/composto) em um solvente adequado e colocação da amostra com solvente dentro do espectrofotômetro de RMN. Aqui, o espectrofotômetro nos dá um espectro contendo alguns picos para os prótons presentes na amostra e também no solvente.
No entanto, a determinação dos prótons presentes na amostra é difícil devido à interferência dos prótons nas moléculas do solvente. Portanto, um solvente que não contém prótons é útil neste método. Por exemplo, solventes contendo deutério em vez de prótons, como água deuterada (D2O), acetona deuterada ((CD3) 2CO), CCl4, etc. podem ser usados.
Figura 02: RMN de prótons para etanol
A faixa de deslocamento químico de 1H NMR é de 0-14 ppm. Na obtenção dos espectros de NMR para 1H NMR, o método de onda contínua é usado. No entanto, este é um processo lento. Como o solvente não contém prótons, os espectros de 1H NMR não têm picos para o solvente.
Qual é a diferença entre RMN de carbono e RMN de prótons?
A principal diferença entre a RMN do carbono e a RMN do próton é que a RMN do carbono determina o tipo e o número de átomos de carbono em uma molécula orgânica, enquanto a RMN do próton determina o tipo e o número de átomos de hidrogênio em uma molécula orgânica.
A tabela a seguir resume a diferença entre RMN de carbono e RMN de prótons.
Resumo – NMR de carbono vs NMR de próton
Carbon NMR e próton NMR são dois tipos principais de ressonância magnética nuclear. A principal diferença entre a RMN do carbono e a RMN do próton é que a RMN do carbono determina o tipo e o número de átomos de carbono em uma molécula orgânica, enquanto a RMN do próton determina o tipo e o número de átomos de hidrogênio em uma molécula orgânica.
