Diferença chave – ELA vs EM (Esclerose Múltipla)
A principal diferença entre ELA e EM é que a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é um distúrbio específico que envolve a degeneração do neurônio motor ou a morte de neurônios motores, enquanto a Esclerose Múltipla (EM) é uma doença desmielinizante em que as coberturas isolantes do nervo as células do cérebro e da medula espinhal estão danificadas.
O que é ELA?
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig e doença de Charcot, é causada pela degeneração dos neurônios motores. Os sintomas da ELA incluem músculos rígidos, espasmos musculares e perda muscular progressiva. Isso resulta em dificuldade para falar, engolir e, eventualmente, respirar devido ao envolvimento dos grupos musculares relevantes.
A causa da ELA não é conhecida na maioria dos casos. Uma minoria de casos é herdada dos pais de uma pessoa. A ELA ocorre devido à morte dos neurônios que controlam os músculos voluntários. O diagnóstico de ELA é baseado nos sinais e sintomas com outras investigações feitas para descartar outras causas potenciais.
Esse distúrbio causa degeneração dos neurônios motores superiores e inferiores. Os sinais e sintomas dependerão dos locais de envolvimento neuronal. No entanto, a função da bexiga e do intestino e os músculos responsáveis pelos movimentos oculares são poupados até os estágios posteriores do distúrbio.
A função cognitiva é geralmente poupada, embora uma minoria possa desenvolver demência. Os nervos sensoriais e o sistema nervoso autônomo geralmente não são afetados. A maioria dos pacientes com ELA morre de insuficiência respiratória, geralmente dentro de três a cinco anos do início dos sintomas.
Management of ALS visa aliviar os sintomas e prolongar a expectativa de vida. Os cuidados de suporte devem ser prestados pelas equipes multidisciplinares dos profissionais de saúde. O tratamento é principalmente de suporte com suporte respiratório e alimentar. Riluzol foi considerado eficaz em melhorar modestamente a sobrevivência.
Stephen Hawking, um notável físico que sofre de ELA
O que é EM (Esclerose Múltipla)?
Isso também é conhecido como Esclerose Disseminada ou Encefalomielite Disseminada. A desmielinização das fibras nervosas interrompe a capacidade de comunicação da parte afetada do sistema nervoso, resultando em uma ampla gama de sinais e sintomas, incluindo problemas físicos, mentais e, às vezes, psiquiátricos. Os sinais e sintomas da EM incluem perda ou alterações na sensação, como formigamento, formigamento ou dormência, fraqueza muscular, espasmos musculares, dificuldades de coordenação e equilíbrio (ataxia); problemas com a fala ou deglutição, problemas visuais, etc. A EM tem várias formas, com novos sintomas ocorrendo em episódios isolados (formas recorrentes) ou se acumulando ao longo do tempo (formas progressivas). Existem várias formas baseadas no padrão de progressão.
- Recorrente-remitente
- Secundária progressiva (SPMS)
- Primário progressivo (PPMS)
- Recaída progressiva.
Acredita-se que o mecanismo subjacente seja a destruição do sistema imunológico ou a falha das células produtoras de mielina. genética e fatores ambientais (por exemplo, infecções) também podem afetar esta doença. A expectativa de vida de um paciente diagnosticado com EM é, em média, 5 a 10 anos menor do que a de uma pessoa não afetada.
A esclerose múltipla é normalmente diagnosticada com base na apresentação de sinais e sintomas clínicos, em combinação com exames de imagem médica e exames laboratoriais, como análise do líquido cefalorraquidiano e potenciais evocados do cérebro.
O tratamento da EM depende do padrão de acometimento, e o princípio do tratamento é a modulação imunológica, pois esta é principalmente uma doença imunomediada. Durante os ataques sintomáticos, a administração de altas doses de corticosteróides IV, como a metilprednisolona, é a terapia aceita. Alguns outros tratamentos aprovados incluem interferon beta-1a, interferon beta-1b, acetato de glatirâmero, mitoxantrona, etc.
Qual é a diferença entre ALS e MS?
Definição de ALS e MS
ALS: Uma doença incurável de causa desconhecida na qual a degeneração progressiva dos neurônios motores no tronco cerebral e na medula espinhal leva à atrofia e, eventualmente, à paralisia completa dos músculos voluntários.
MS: Uma doença autoimune crônica do sistema nervoso central em que a destruição gradual da mielina ocorre em manchas em todo o cérebro ou medula espinhal ou ambos, interferindo nas vias nervosas e causando fraqueza muscular, perda de coordenação e fala e distúrbios visuais.
Características da ELA e MS
Patologia
ALS: A ELA é principalmente um distúrbio neurodegenerativo.
MS: MS é um distúrbio desmielinizante.
Causa
ALS: Na ELA, a genética desempenha um papel e na maioria dos casos a causa é desconhecida.
MS: Na EM, o dano imunomediado é bem conhecido.
Faixa etária
ALS: A ELA geralmente afeta pessoas idosas.
MS: Para EM, não há especificação de idade e visto também entre a população jovem e de meia-idade.
Envolvimento Neuronal
ALS: ALS, especificamente, afeta o sistema motor.
MS: A EM pode afetar quase qualquer parte do sistema nervoso.
Sintomas
ALS: ELA manifesta com sintomas motores.
MS: MS pode se manifestar com sintomas neurológicos de formigas.
Progressão
ALS: ELA é sempre uma doença progressiva.
MS: MS pode ter padrão progressivo, recidivante ou misto.
Diagnóstico
ALS: O diagnóstico de ELA é baseado nos sinais e sintomas clínicos.
MS: O diagnóstico de EM é baseado em investigações clínicas e importantes.
Princípio de tratamento
ALS: O tratamento da ELA é principalmente de suporte.
MS: O tratamento da esclerose múltipla é baseado na modulação imunológica.
Prognóstico
ALS: Na ELA, a expectativa de vida é no máximo 5 anos.
MS: Na EM, a expectativa de vida é geralmente superior a 5 anos.
Imagem cortesia: “Symptoms of multiple sclerosis” por Mikael Häggström – Todas as imagens usadas são de domínio público. (Domínio Público) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” pela NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenciado sob (Domínio Público) via Commons
