A principal diferença entre guanina e guanosina é que a guanina é uma nucleobase, enquanto a guanosina é um nucleosídeo.
Nucleobases são bases nitrogenadas que contêm nitrogênio em sua forma básica. Estes são componentes biológicos que estão envolvidos na formação de nucleosídeos. Os nucleosídeos são compostos de glicosamina. Esses compostos contêm um componente de açúcar e uma nucleobase. Ele aparece como um nucleotídeo sem grupo fosfato.
O que é Guanina?
Guanina é uma das quatro principais nucleobases que podem ser encontradas no DNA e no RNA. As outras três nucleobases são adenina, timina, citosina (no RNA há uracil em vez de timina). Ao formar a estrutura do DNA, a guanina se emparelha com a citosina. O nucleosídeo da guanina (a combinação de um componente de açúcar com guanina) é denominado guanosina.
A fórmula química da guanina é C5H5N5O. É um derivado da purina. A estrutura da guanina contém um sistema de anel pirimidina-imidazol fundido com ligações duplas conjugadas. Esta estrutura tem um arranjo insaturado. Significa que a molécula bicíclica é planar.
Guanina pode ser encontrada tanto no DNA quanto no RNA. Ele pode se ligar à citosina através de três ligações de hidrogênio. A molécula de citosina contém grupos amino que podem atuar como doadores de ligações de hidrogênio. Guanina contém um grupo carbonila que pode atuar como um aceptor de ligação de hidrogênio.
Podemos extrair a guanina como uma substância que aparece como um sólido amorfo branco. Em temperaturas mais altas, esse sólido se decompõe em vez de derreter. Em seu ponto de ebulição, a guanina sofre sublimação em altas temperaturas. Além disso, esta substância é insolúvel em água. Mas, é solúvel em ácidos e bases diluídas. Não é inflamável, mas pode atuar como irritante.
Na presença de ácidos fortes, a guanina sofre hidrólise formando glicina, amônia, dióxido de carbono e monóxido de carbono. Como primeiro passo, a guanina sofre desaminação formando xantina. Normalmente, a guanina pode sofrer hidrólise mais rapidamente que a adenina.
O que é guanosina?
Guanosina é um nucleosídeo que é feito de nucleobase guanina e componente de açúcar ribose. Como a guanina é uma base de purina, podemos nomear a guanosina como um nucleosídeo de purina. A ligação entre o açúcar ribose e a guanina nesta molécula de guanosina é uma ligação glicosídica beta, que é um tipo de ligação covalente forte. Após a adição de um grupo fosfato, esta molécula pode formar monofosfato de guanosina nucleotídeo. Esta reação de adição é chamada de fosforilação. A molécula de guanosina tem importantes aplicações em sistemas biológicos, incluindo a síntese de DNA e RNA, síntese de proteínas, envolvendo o processo de fotossíntese, útil na contração muscular do nosso corpo, etc.
A fórmula química deste composto é C10H13N5O5. Podemos extraí-lo como uma substância com a aparência de um pó cristalino branco. Esta substância é inodoro, mas tem um sabor salino suave. No seu ponto de fusão, a guanosina sofre decomposição. É solúvel em ácido acético, mas ligeiramente solúvel em água. No entanto, este composto é insolúvel em etanol, éter dietílico, benzeno e clorofórmio.
Qual é a diferença entre guanina e guanosina?
A principal diferença entre guanina e guanosina é que a guanina é uma nucleobase, enquanto a guanosina é um nucleosídeo. Além disso, a guanina é um sólido amorfo branco, enquanto a guanosina é um pó cristalino branco.
Além disso, a diferença estrutural entre guanina e guanosina é que a guanina contém um sistema de anel pirimidina-imidazol fundido com ligações duplas conjugadas, enquanto a guanosina contém um açúcar ribose conectado com guanina.
O infográfico abaixo mostra mais detalhes da diferença entre guanina e guanosina.
Resumo – Guanina vs Guanosina
Nucleotídeos são as unidades de repetição na estrutura do DNA. Um nucleotídeo contém um componente de açúcar, uma nucleobase e um grupo fosfato. A combinação do componente açúcar e da nucleobase é denominada nucleosídeo. A principal diferença entre guanina e guanosina é que a guanina é uma nucleobase, enquanto a guanosina é um nucleosídeo.
