A principal diferença entre mutação de mudança de quadro e mutação de substituição de base é que a mutação de mudança de quadro é uma inserção ou exclusão de um par de bases ou pares de bases de uma sequência de DNA de um gene que causa alterações no quadro de leitura aberto durante a mutação de substituição de base é a troca de um nucleotídeo de outro nucleotídeo em uma sequência de DNA.
As alterações que ocorrem nas sequências de DNA podem resultar em diferentes tipos de mutações. Como resultado da mutação, uma determinada sequência genética pode ser alterada e resultar em efeitos variados, como câncer, doenças genéticas, defeitos congênitos, problemas de infertilidade, etc. Existem diferentes fatores que afetam as mutações. UV e agentes químicos são os principais fatores entre eles.
O que é uma Mutação Frameshift?
Uma mutação frameshift é um tipo de mutação que ocorre devido à inserção ou exclusão de um par de bases ou pares de bases. Ele altera o quadro de leitura do gene e expressa uma proteína incompleta ou incorreta. Geralmente, trigêmeos de nucleotídeos produzem códons. Cada códon codifica um aminoácido específico. Após a inserção ou deleção, os nucleotídeos em tripletos mudam e mostram uma diferença em comparação com a sequência original. A sequência de códons errada resulta em um aminoácido errado durante o processo de tradução. No final, produz uma sequência de aminoácidos diferente. Em outras palavras, a mutação frameshift produz uma proteína incorreta no final da expressão do gene.
Figura 01: Mutação Frameshift
Mutações de mudança de quadro levam a várias complicações, incluindo doença de Tay-Sachs, doença de Crohn, fibrose cística, HIV e câncer. A mutação do frameshift pode ocorrer aleatoriamente. Também pode ocorrer devido a estímulos externos, como agentes químicos.
O que é Mutação de Substituição de Base?
Mutação por substituição de base é a alteração de uma sequência de DNA devido à troca de um nucleotídeo por outro nucleotídeo. Uma base troca com outra, então, é um tipo de mutação pontual. Algumas mutações de base única são mutações silenciosas. No entanto, alguns causam doenças. Por exemplo, uma única substituição no gene da hemoglobina beta causa um distúrbio com risco de vida; por exemplo, anemia falciforme devido à alteração de um único aminoácido. Além disso, as substituições de bases produzem proteínas incompletas que não são funcionais.
Figura 02: Mutação de Substituição de Base
Os agentes químicos induzem mutações de substituição de base. Além disso, a luz UV também pode causar mutações de substituição de base única.
Quais são as semelhanças entre mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base?
- Mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base são dois tipos de mutações que ocorrem em sequências de DNA.
- Eles mudam a composição genética de um organismo.
- Além disso, eles podem resultar em proteínas indesejadas ou com mau funcionamento.
- Ambas são causadas por agentes químicos, radiação, UV, etc.
Qual é a diferença entre mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base?
Inserções e deleções causam mutações de deslocamento de quadro, enquanto a troca de uma base por outra (substituição) causa mutações de substituição de base. Portanto, esta é a principal diferença entre mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base.
O infográfico abaixo resume a diferença entre mutação de mudança de quadro e mutação de substituição de base.
Resumo – Mutação de Deslocamento de Quadro vs Mutação de Substituição de Base
A mutação Frameshift causa mudanças no quadro de leitura de um gene, resultando na expressão de proteínas incorretas. Inserções e deleções são as principais razões para mutações de deslocamento de quadro. A mutação da subestação de base causa mudanças na sequência de DNA devido à troca de uma base por outra. Eles também produzem proteínas incorretas no final se a mutação não for silenciosa. Assim, isso resume a diferença entre mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base.
