Mutação de Deslocamento de Quadro vs Mutação de Ponto
As duas principais formas de mutações genéticas são o frameshift e as mutações pontuais. Em primeiro lugar, uma mutação é uma alteração no material genético em geral. Essas mudanças podem ocorrer de diferentes formas e magnitudes. Mutações genéticas são simplesmente as mudanças que ocorrem na sequência de nucleotídeos de um determinado gene de um organismo. Tanto o frameshift quanto as mutações pontuais são tais alterações na sequência de nucleotídeos de um gene. No entanto, os dois tipos variam um do outro de muitas maneiras, apesar do resultado ser um gene alterado; portanto, um fenótipo diferente poderia ser expresso eventualmente.
Mutação de deslocamento de quadro
Como o próprio nome sugere, a estrutura do ácido nucleico é alterada quando ocorrem mutações de mudança de estrutura em um gene. Em primeiro lugar, seria apropriado saber que existem dois tipos de mutações de deslocamento de quadro conhecidas como inserções e deleções. Tudo isso ocorre quando a fita de DNA é desmontada durante a replicação do DNA ou a síntese de proteínas. Quando a fita de DNA é desenrolada durante a síntese de proteínas, a fita de mRNA é formada e a fita de DNA é reformada de acordo com a presente sequência de nucleotídeos. No entanto, um novo nucleotídeo pode ser adicionado à presente sequência em qualquer local vulnerável. Portanto, a nova fita de DNA terá um nucleotídeo adicional. Além disso, esse processo pode ocorrer durante a replicação do DNA após o desenrolamento e antes do enrolamento com a nova fita. Como um nucleotídeo foi adicionado à sequência original, a fita de DNA sofreu uma mudança chamada mutação, e esse tipo específico é conhecido como inserção. Da mesma forma, uma deleção pode ocorrer se um nucleotídeo for perdido durante a reforma da fita de DNA após ser desmontada. Tanto as deleções quanto as inserções fazem com que a estrutura da fita de DNA se desloque para um lado ou para o outro. Esses tipos de mutações também são conhecidos como erros de enquadramento, pois o quadro foi errado. É importante notar que o número de nucleotídeos é alterado na fita de DNA quando ocorre um erro de enquadramento.
Mutação de Ponto
Mutação pontual é uma mudança que ocorre em um determinado gene em um determinado local. Uma troca de nucleotídeos ocorre como base purina com a base purina correspondente ou base pirimidina com a base pirimidina correspondente. Assim, a adenina pode ser substituída por timina, ou vice-versa. Além disso, a Guanina pode ser substituída por Citosina, ou vice-versa. Esse tipo de troca é chamado de mutação do ponto de transição.
No entanto, quando uma base purina é trocada por uma base pirimidina, a mutação é conhecida como transversão. Essas mutações podem ou não resultar na alteração da proteína sintetizada. Quando uma mutação causa uma alteração na proteína sintetizada, ela é denominada mutação missense, enquanto as mutações não expressas são chamadas de mutações silenciosas. Além disso, algumas mutações pontuais são capazes de causar um códon terminador, onde um sinal de parada será passado como uma sequência de códons e a síntese proteica será interrompida com uma molécula de proteína encurtada. Este tipo de mutação pontual é denominado como uma mutação nonsense. Ao que parece, as mutações pontuais são de poucos tipos, mas o resultado é sempre uma mudança em um único nucleotídeo. O número de nucleotídeos não é alterado, mas a estrutura será diferente; portanto, a função do gene pode ser alterada.
Qual é a diferença entre Frameshift Mutation e Point Mutation?
• O frame da fita de DNA é deslocado de uma forma ou de outra em uma mutação de frameshift, enquanto as mutações pontuais não alteram o frame da fita de DNA.
• A estrutura do gene e o número de nucleotídeos são alterados nas mutações de deslocamento de quadro, enquanto as mutações pontuais causam apenas a estrutura de um gene.
• As mutações de deslocamento de quadro são de dois tipos, mas as mutações de ponto são de poucos tipos.
