Diferença chave – Espectrofotômetro UV vs Visível
Não há diferença entre espectrofotômetro UV e visível porque ambos os nomes são usados para o mesmo instrumento analítico.
Este instrumento é comumente conhecido como espectrofotômetro UV-visível ou espectrofotômetro ultravioleta-visível. Este instrumento utiliza a técnica de espectroscopia de absorção na região espectral ultravioleta e visível.
O que é espectrofotômetro UV (ou espectrofotômetro visível)?
O espectrofotômetro UV, também conhecido como espectrofotômetro visível, é um instrumento analítico que analisa amostras líquidas medindo sua capacidade de absorver radiação em regiões espectrais ultravioleta e visível. Isso significa que esta técnica espectroscópica de absorção usa as ondas de luz em regiões visíveis e adjacentes no espectro eletromagnético. A espectroscopia de absorção trata da excitação de elétrons (movimento de um elétron do estado fundamental para o estado excitado) quando os átomos de uma amostra absorvem energia luminosa.
Figura 01: Um Espectrofotômetro UV-Visível
As excitações eletrônicas ocorrem em moléculas contendo elétrons pi ou elétrons não ligantes. Se os elétrons das moléculas na amostra puderem ser facilmente excitados, a amostra poderá absorver comprimentos de onda mais longos. Como resultado, os elétrons em ligações pi ou orbitais não ligantes podem absorver energia de ondas de luz na faixa UV ou visível.
As principais vantagens do espectrofotômetro UV-Visível incluem operação simples, alta reprodutibilidade, análise econômica, etc. Além disso, ele pode usar uma ampla faixa de comprimentos de onda para medir analitos.
Lei de Beer-Lambert
A lei de Beer-Lambert dá a absorção de certo comprimento de onda por uma amostra. Ele afirma que a absorção de comprimentos de onda por uma amostra é diretamente proporcional à concentração do analito na amostra e ao comprimento do caminho (a distância percorrida pela onda de luz através da amostra).
A=εbC
Onde A é a absorbância, ε é o coeficiente de absortividade, b é o comprimento do caminho e C é a concentração do analito. No entanto, existem algumas considerações práticas sobre a análise. O coeficiente de absortividade depende apenas da composição química do analito. O espectrofotômetro deve ter uma fonte de luz monocromática.
Partes Básicas do Espectrofotômetro UV-Visível
- Uma fonte de luz
- Um porta-amostras
- Grades de difração em um monocromador (para separar diferentes comprimentos de onda)
- Detetor
Um espectrofotômetro UV-visível pode usar um único feixe de luz ou feixe duplo. Nos espectrofotômetros de feixe único, toda a luz passa pela amostra. Mas no espectrofotômetro de feixe duplo, o feixe de luz se divide em duas frações, e um feixe passa pela amostra enquanto o outro se torna o feixe de referência. Isso é mais avançado do que usar um único feixe de luz.
Usos do espectrofotômetro UV-Visível
O espectrofotômetro UV-visível pode ser usado para quantificar os solutos em uma solução. Para quantificar analitos como metais de transição e compostos orgânicos conjugados (moléculas contendo ligações pi alternadas), pode-se utilizar este instrumento. Podemos usar esse instrumento para estudar soluções, mas às vezes os cientistas também usam essa técnica para analisar sólidos e gases.
Resumo – Espectrofotômetro UV vs Visível
O espectrofotômetro UV-visível é um instrumento que utiliza as técnicas espectroscópicas de absorção para quantificar os analitos em uma amostra. Não há diferença entre espectrofotômetro UV e visível porque ambos os nomes se referem ao mesmo instrumento analítico.
