Aciclovir vs Valaciclovir
Aciclovir e Valaciclovir são dois medicamentos antivirais. Esses dois medicamentos pertencem à mesma classe de medicamentos. Como esses dois estão na mesma classe, seu mecanismo de ação é semelhante. No entanto, outros atributos diferem ligeiramente.
Aciclovir
Aciclovir é um medicamento antiviral sintetizado a partir do nucleosídeo extraído da esponja Cryptotethya crypta. Está disponível no mercado sob muitas marcas. O nome químico do aciclovir é acicloguanosina. O aciclovir é um medicamento muito utilizado, e a indicação mais comum são as infecções virais por Herpes. Também é usado para tratar a catapora e as telhas. Pode ser usado na gravidez apenas se os benefícios superarem os riscos.
O mecanismo de ação do aciclovir é complicado. Uma vez que a droga entra no corpo, a enzima viral chamada timidina quinase a converte em monofosfato de aciclovir. Em seguida, as enzimas quinases celulares o convertem em trifosfato de aciclovir. Este produto final bloqueia a replicação do DNA e a reprodução viral. O aciclovir é muito eficaz contra muitas espécies da família do vírus do herpes, e a resistência à ação da droga é encontrada muito raramente.
Aciclovir não é um medicamento solúvel em água. Portanto, se tomado em forma de comprimido a quantidade que chega ao sangue é pequena. Isso é chamado de baixa biodisponibilidade. Portanto, para obter altas concentrações, o aciclovir deve ser administrado por via intravenosa. O aciclovir liga-se facilmente às proteínas plasmáticas e é transportado para todas as áreas do corpo. Ele é eliminado do corpo rapidamente. A meia-vida em adultos é de cerca de 3 horas. A meia-vida é o tempo necessário para reduzir a concentração pela metade. Apenas 1% dos pacientes que recebem aciclovir experimenta efeitos adversos da droga. Pode causar náuseas, vômitos e fezes moles comumente, e alucinações, encefalopatia, edema e dores nas articulações em altas doses. Raramente causa síndrome de Stevens Johnson, plaquetas baixas e choque.
Valaciclovir
Valaciclovir é outro medicamento antiviral sintetizado usando o aminoácido L-valina natural e está disponível sob muitas marcas. Valaciclovir é na verdade um éster de aciclovir. Tem uma biodisponibilidade melhor do que o aciclovir. Depois de entrar no corpo, as enzimas esterase o convertem em aciclovir e valina. O valaciclovir sofre metabolismo hepático à medida que passa pelo fígado, para entrar na circulação sistêmica. Uma vez convertido em aciclovir, o mecanismo de ação é semelhante ao do aciclovir.
Valaciclovir é usado para tratar infecções da família Herpesvirus. Por ser mais biodisponível, quando tomado por via oral, é muito mais eficaz que o aciclovir oral. Como mais do medicamento entra no sistema, a prevalência de reação adversa ao medicamento é maior em comparação com o aciclovir.
Aciclovir vs Valaciclovir
• Aciclovir e valaciclovir são medicamentos antivirais.
• O aciclovir é a droga ativa enquanto o valaciclovir é a pró-droga.
• O aciclovir é removido da circulação no metabolismo de primeira passagem, enquanto o valaciclovir é convertido na forma ativa durante o metabolismo de primeira passagem.
• O valaciclovir é mais biodisponível que o aciclovir.
• Os efeitos colaterais são mais comuns no valaciclovir.
• O valaciclovir é mais eficaz quando administrado por via oral do que o aciclovir.
