A principal diferença entre isoprenóides e esteróides é que os isoprenóides contêm duas ou mais unidades de hidrocarbonetos, cada unidade com cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico, enquanto os esteróides contêm quatro estruturas de anel dispostas de uma maneira específica.
Um isoprenóide é qualquer classe de compostos orgânicos que consiste em duas ou mais unidades de hidrocarbonetos onde cada unidade contém cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico. Um esteróide é um composto orgânico que podemos encontrar em sistemas biológicos.
O que é um isoprenóide?
Um isoprenóide é qualquer classe de compostos orgânicos que consiste em duas ou mais unidades de hidrocarbonetos onde cada unidade contém cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico. Esses compostos desempenham vários papéis nos processos fisiológicos de plantas e animais. Eles também têm muitos usos comerciais.
Figura 01: Biossíntese de Isoprenoide
Terpenóides são a maior classe de isoprenóides que ocorrem naturalmente nas plantas. Terpenóides ou isoprenóides são um grande grupo de compostos orgânicos que são derivados do isopreno. Estes são compostos orgânicos de ocorrência natural que se originam do composto de 55 carbonos, isopreno e terpenos (polímeros de isopreno). Estas são estruturas multicíclicas com grupos funcionais contendo oxigênio. A maioria dos produtos naturais conhecidos são terpenóides. Às vezes, os termos terpeno e terpenóide são usados de forma intercambiável, mas são diferentes um do outro porque os terpenos são compostos de hidrocarbonetos simples, enquanto os terpenóides são compostos complexos com diferentes grupos funcionais.
O que é um esteroide?
Um esteróide é um composto orgânico que podemos encontrar em sistemas biológicos. Atua como um componente na alteração da fluidez da membrana celular e como uma molécula de sinalização nas células. É, portanto, um composto orgânico biologicamente ativo. A molécula de esteróide tem uma configuração molecular específica; existem quatro estruturas de anéis organizadas de uma maneira específica.
Existem muitos compostos esteróides diferentes em plantas, animais e fungos. Esses esteróides são produzidos nas células. A fonte de produção de esteróides são os esteróis lanosterol ou cicloartenol. Esses compostos são derivados da ciclização do triterpeno esqualeno.
Figura 02: Dihidroprogesterona, um tipo de esteroide
A estrutura central de um composto esteróide normalmente tem 17 átomos de carbono que estão ligados uns aos outros nas quatro estruturas de anéis fundidos. Existem três anéis de ciclohexano de 6 membros e um anel de ciclopentano de 5 membros.
Um esteróide difere de outro esteróide de acordo com os grupos funcionais que estão ligados a esta estrutura central de quatro anéis. Além disso, o estado de oxidação das estruturas do anel pode causar a diferença entre os dois compostos esteróides. Exemplos de compostos esteróides mais comuns incluem colesterol lipídico, hormônio estradiol, testosterona, etc.
Qual é a diferença entre isoprenóide e esteróide?
A principal diferença entre isoprenóides e esteróides é que os isoprenóides contêm duas ou mais unidades de hidrocarbonetos, cada unidade com cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico, enquanto os esteróides contêm quatro estruturas de anel dispostas de uma maneira específica.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre isoprenóides e esteróides em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Isoprenoide vs Esteroide
Um isoprenóide é qualquer classe de compostos orgânicos que consiste em duas ou mais unidades de hidrocarbonetos onde cada unidade contém cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico. Um esteróide é um composto orgânico que podemos encontrar em sistemas biológicos. A principal diferença entre isoprenóides e esteróides é que os isoprenóides contêm duas ou mais unidades de hidrocarbonetos, cada unidade com cinco átomos de carbono dispostos em um padrão específico, enquanto os esteróides contêm quatro estruturas de anel dispostas de uma maneira específica.
