A principal diferença entre LLC e SLL é que a LLC é um tipo de linfoma não Hodgkin em que as células B anormais se acumulam principalmente no sangue e na medula óssea, enquanto a SLL é um tipo de linfoma não Hodgkin em que as células B anormais se acumulam principalmente nos gânglios linfáticos.
Linfoma é um câncer que começa infectando os linfócitos, as células combatentes do sistema imunológico conhecidas como. Essas células estão nos gânglios linfáticos, baço, timo, medula óssea e outras partes do corpo. Geralmente, no linfoma, os linfócitos mudam e crescem fora de controle. Existem dois tipos principais de linfoma: não-Hodgkin e Hodgkin. LLC e SLL são dois tipos de linfomas não Hodgkin.
O que é LLC (Leucemia Linfocítica Crônica)?
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é um câncer do sangue e da medula óssea. Na LLC, as células B anormais se acumulam principalmente no sangue e na medula óssea. O termo crônica na leucemia linfocítica crônica vem do fato de que esta doença normalmente progride mais lentamente. O termo linfocítica indica o tipo de células geralmente afetadas (um grupo de glóbulos brancos conhecidos como linfócitos). A LLC afeta mais comumente adultos mais velhos e é um tipo de linfoma não Hodgkin.
Muitas pessoas diagnosticadas com LLC não apresentam sintomas no início. Os sinais e sintomas comuns da LLC podem incluir linfonodos aumentados e indolores, fadiga, febre, dor na porção superior esquerda do abdome (devido ao aumento do baço), sudorese noturna, perda de peso, sangramento e hematomas mais facilmente, temperatura elevada, anemia, f alta de ar, pele pálida e infecções frequentes.
Figura 01: LLC
Na maioria dos casos, a causa exata da LLC não é conhecida. Mas muito provavelmente, é devido a uma mutação do DNA das células produtoras de sangue. É mais provável que siga fatores de risco, como histórico familiar de LLC, homens de meia-idade ou mais velhos, homens brancos e parentes que são judeus do leste europeu ou russos.
Além disso, a LLC pode ser diagnosticada por meio de exames de sangue, exames de imagem, como tomografia computadorizada e PET, biópsias de medula óssea, biópsias de linfonodos e testes genéticos. Além disso, os tratamentos para LLC incluem quimioterapia (fludarabina, rituximab), radioterapia, transplante de células-tronco ou medula óssea, cirurgia para remover o baço inchado, antibióticos, antifúngicos, medicamentos antivírus para reduzir infecções, transfusão de sangue, terapia de reposição de imunoglobulina e injeção de um medicamento chamado fator estimulante de granulócitos (G-CSF) para ajudar a aumentar os glóbulos brancos.
O que é SLL (Linfoma Linfocítico Pequeno)?
Linfoma linfocítico pequeno (SLL) é um tipo de linfoma não-Hodgkin em que as células B anormais se acumulam principalmente nos gânglios linfáticos. É também um câncer de crescimento lento. Esta condição afeta mais os homens do que as mulheres. SLL é tipicamente visto em adultos mais velhos (a idade média diagnosticada é de 65 anos). Os sintomas da SLL podem incluir inchaço indolor no pescoço, axilas e virilha, fadiga, perda de peso inexplicável, febre, suores noturnos, barriga inchada e sensível, sensação de plenitude, f alta de ar, hematomas fáceis e lesões na pele.
A causa exata da SLL não é conhecida. Pode ser devido a uma mutação no DNA de células produtoras de sangue. Os fatores de risco para SLL incluem idade avançada, histórico familiar, sistema imunológico fraco (infecção por HIV), quimioterapia anterior, exposição prolongada a certos pesticidas e exposição ao radônio em casa.
Figura 02: SLL
Além disso, a SLL pode ser diagnosticada por exame físico, biópsia de linfonodo e testes de medula óssea, como (aspiração e biópsia de medula óssea). Além disso, a SLL pode ser tratada com quimioterapia, terapia com anticorpos monoclonais (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radioterapia, terapia medicamentosa direcionada (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) e terapia com células estaminais.
Quais são as semelhanças entre LLC e SLL?
- CLL e SLL são dois tipos de câncer no sangue.
- São tipos de linfomas não Hodgkin.
- Em ambos os tipos de câncer, as células B são afetadas.
- Ambos os cânceres são provavelmente devidos a uma mutação no DNA das células produtoras de sangue.
- Eles estão crescendo lentamente.
- Ambos os cânceres afetam predominantemente adultos mais velhos.
- Eles são tratáveis por meio de quimioterapia, radioterapia e terapia com células-tronco.
Qual é a diferença entre LLC e SLL?
CLL é um tipo de linfoma não-Hodgkin em que as células B anormais se acumulam principalmente no sangue e na medula óssea, enquanto a SLL é um tipo de linfoma não-Hodgkin em que as células B anormais se acumulam principalmente nos gânglios linfáticos. Assim, esta é a principal diferença entre LLC e SLL. Além disso, uma pessoa com LLC terá mais de 5.000 linfócitos monoclonais por milímetro cúbico (mm3). Por outro lado, uma pessoa com SLL terá menos de 5000 linfócitos monoclonais por milímetro cúbico (mm3).
A tabela a seguir resume a diferença entre CLL e SLL.
Resumo – LLC vs SLL
CLL e SLL são dois tipos de linfomas não Hodgkin. Na LLC, as células B anormais se acumulam principalmente no sangue e na medula óssea, enquanto na SLL, as células B anormais se acumulam principalmente nos linfonodos. Então, este é o resumo da diferença entre LLC e SLL.
