Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo

Índice:

Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo
Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo

Vídeo: Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo

Vídeo: Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo
Vídeo: Diferenças Linfoma x Leucemia 2024, Julho
Anonim

A principal diferença entre a LLC e o mieloma múltiplo é que a LLC (leucemia linfocítica crônica) é um câncer de sangue que se desenvolve em um tipo específico de linfócito chamado células B na medula óssea, enquanto o mieloma múltiplo é um câncer de sangue que se desenvolve em células plasmáticas, que são glóbulos brancos que se originam de células B em resposta a uma infecção.

A maioria dos cânceres de sangue são cânceres hematológicos que começam na medula óssea. A medula óssea é o local de origem das células sanguíneas. Os cânceres de sangue são causados por células sanguíneas em crescimento anormal que interrompem a função das células sanguíneas normais, combatem infecções e produzem novas células sanguíneas. Os principais tipos de câncer do sangue são leucemia (LLC), linfoma não-Hodgkin, linfoma de Hodgkin e mieloma múltiplo.

O que é LLC (Leucemia Linfocítica Crônica)?

A leucemia linfocítica crônica (LLC) é um câncer do sangue que se desenvolve nas células B encontradas na medula óssea. É o tipo mais comum de leucemia nos países ocidentais. A American Cancer Society (ACS) estimou que havia aproximadamente 21.250 casos de LLC em 2021. A LLC tende a se desenvolver lentamente. Normalmente, as leucemias linfocíticas são leucemias que se desenvolvem em um tipo de glóbulo branco chamado linfócitos. A LLC se desenvolve em um tipo específico de linfócito na medula óssea chamado células B. As células B saudáveis ajudam o corpo a combater infecções, enquanto as células B leucêmicas não podem combater infecções da mesma maneira.

LLC e Mieloma Múltiplo - Comparação Lado a Lado
LLC e Mieloma Múltiplo - Comparação Lado a Lado

Figura 01: LLC

A causa exata da LLC não é conhecida. Mas os fatores de risco incluem histórico familiar, idade (idade média da LLC é 70), sexo atribuído no nascimento (os homens desenvolvem mais LLC), etnia (comum em pessoas que vivem na América do Norte, Europa e menos comum em pessoas que vivem na Ásia), agente Exposição laranja (o agente laranja é um produto químico usado na guerra do Vietnã que está associado a casos mais altos de LLC) e linfocitose monoclonal de células B (linfocitose monoclonal de células B eleva o nível de linfócitos que podem se transformar em LLC).

Os sintomas da LLC incluem infecções frequentes, anemia, sangramento, hematomas mais facilmente, temperatura alta, suores noturnos, glândulas inchadas no pescoço, axilas ou virilhas, inchaço e desconforto na barriga e perda de peso não intencional. Esta condição pode ser diagnosticada através de histórico familiar, exame físico para verificar glândulas inchadas, exames de sangue, biópsia de medula óssea, biópsia de linfonodo, exames de imagem (raio-X, ultra-som, tomografia computadorizada) e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento para LLC incluem medicamentos quimioterápicos (fludarabina, ciclofosfamida, retuximab), radioterapia, antibióticos, antifúngicos, transfusão de sangue, terapia de reposição de imunoglobulina, injeção de fator estimulador de colônia de granulócitos (G-CSF) e transplante de células-tronco ou medula óssea.

O que é Mieloma Múltiplo?

O mieloma múltiplo é um câncer do sangue que se desenvolve nas células plasmáticas, que são glóbulos brancos que se originam das células B em resposta à infecção. As células plasmáticas desempenham um papel importante no sistema imunológico devido à sua capacidade de produzir anticorpos. Em pessoas que sofrem de mieloma múltiplo, as células plasmáticas anormais se replicam e expulsam anormalmente as células sanguíneas saudáveis. A causa real é desconhecida. Os fatores de risco incluem idade (desenvolvem pessoas com menos de 45 anos), sexo designado no nascimento (os homens têm maior probabilidade de desenvolver essa condição), raça e etnia (pessoas negras sofrem mais), radiação (exposição ao raio-X), peso (pessoas com excesso de peso têm maior risco) e história familiar.

LLC vs Mieloma Múltiplo em Forma Tabular
LLC vs Mieloma Múltiplo em Forma Tabular

Figura 02: Mieloma Múltiplo

Os sintomas desta condição podem incluir dor óssea, náusea, constipação, perda de apetite, confusão mental, fadiga, infecções frequentes, perda de peso, fraqueza ou dormência nas pernas e sede excessiva. Além disso, o mieloma múltiplo pode ser diagnosticado por meio de exames de sangue, exames de urina, exame da medula óssea, exames de imagem (raio-X, ressonância magnética, tomografia computadorizada ou PET scan) e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento podem incluir terapia direcionada, imunoterapia, medicamentos quimioterápicos (ciclofosfamida, etoposídeo, doxorrubicina, doxorrubicina lipossomal, melfalano, bendamustina), corticosteroides, transplante de medula óssea e radioterapia (feixes de alta potência, como raios X ou prótons).

Quais são as semelhanças entre a LLC e o mieloma múltiplo?

  • CLL e mieloma múltiplo são dois tipos principais de câncer no sangue.
  • Em ambos os cânceres, é provável que as condições ocorram em famílias, e os homens são mais propensos a contraí-las do que as mulheres.
  • Ambos os cânceres são mais comuns em adultos mais velhos.
  • Eles podem apresentar sintomas semelhantes, como febre, fadiga, infecções frequentes, perda de peso inexplicável, perda de apetite, perda óssea, linfonodos inchados e hematomas ou sangramentos incomuns.
  • Eles podem ser tratados através de quimioterapia, radioterapia e transplante de células-tronco.

Qual é a diferença entre LLC e mieloma múltiplo?

CLL é um câncer de sangue que se desenvolve em um tipo específico de linfócito chamado células B na medula óssea, enquanto o mieloma múltiplo é um câncer de sangue que se desenvolve em células plasmáticas, que são glóbulos brancos originados de células B em resposta à infecção. Assim, esta é a principal diferença entre a LLC e o mieloma múltiplo. Além disso, o risco de desenvolver LLC é 6 vezes maior se o paciente tiver um pai com LLC. Por outro lado, o risco de desenvolver mieloma múltiplo é 2 vezes maior se o paciente tiver um dos pais com mieloma múltiplo.

O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre LLC e mieloma múltiplo em forma de tabela para comparação lado a lado.

Resumo – LLC vs Mieloma Múltiplo

CLL e mieloma múltiplo são dois tipos principais de câncer de sangue. A LLC se desenvolve em um tipo específico de linfócito chamado células B na medula óssea, enquanto o mieloma múltiplo se desenvolve em células plasmáticas que são glóbulos brancos que se originam de células B em resposta à infecção. Então, esta é a principal diferença entre a LLC e o mieloma múltiplo.

Recomendado: