A principal diferença entre a amiloidose e o mieloma múltiplo é que a amiloidose é causada por plasmócitos anormais que criam muitas proteínas de cadeia leve, causando depósitos de amiloide, enquanto o mieloma múltiplo é devido ao câncer que afeta os plasmócitos na medula óssea.
As células plasmáticas da medula óssea são uma parte importante do sistema imunológico. A amiloidose e o mieloma múltiplo são duas condições raras e graves que se originam das células plasmáticas na medula óssea. Além disso, a amiloidose primária ou AL (cadeia leve) é a forma mais comum de amiloidose que está intimamente relacionada ao mieloma múltiplo.
O que é Amiloidose?
Amiloidose é uma condição séria e rara que ocorre quando uma proteína anormal conhecida como amilóide se acumula nos órgãos e interfere em sua função normal. O amilóide não é normalmente encontrado no corpo. No entanto, pode ser formado a partir de vários tipos diferentes de proteínas. Os amilóides podem afetar órgãos, incluindo coração, rins, fígado, baço, sistema nervoso e trato digestivo. Os sinais e sintomas da amiloidose podem incluir inchaço dos tornozelos e pernas, fadiga e fraqueza graves, f alta de ar com esforço mínimo, incapacidade de deitar-se na cama, dormência, formigamento ou dor nas mãos ou pés, diarreia, perda de peso não intencional, língua alargada, alterações na pele (espessamento da pele ou nódoas negras), batimento cardíaco irregular e dificuldade em engolir. Existem grandes variedades de amiloidose. Algumas variedades são hereditárias, enquanto outras são causadas por fatores externos, como doenças inflamatórias ou diálise de longo prazo.
Figura 01: Amiloidose
A amiloidose pode ser diagnosticada por meio de exame físico, exames laboratoriais (exames de sangue e urina), biópsia tecidual e exames de imagem, como ecocardiograma, ressonância magnética e imagem nuclear. Além disso, os tratamentos para amiloidose podem incluir quimioterapia, medicamentos para o coração, terapias direcionadas (patsíria e inotersen) e procedimentos cirúrgicos como transplante autólogo de células-tronco do sangue, diálise e transplante de órgãos.
O que é Mieloma Múltiplo?
O mieloma múltiplo é uma condição rara e grave devido a um câncer que afeta os plasmócitos na medula óssea. As alterações ou mutações no material genético de uma pessoa podem fazer com que as células plasmáticas se tornem malignas e criem mieloma múltiplo. Além disso, partes do cromossomo número 17 estão f altando nas células do mieloma, o que torna o mieloma mais agressivo. Os sinais e sintomas do mieloma podem incluir dor óssea, fraqueza e fraturas ósseas, compressão da medula espinhal, danos nos nervos, anemia, baixa contagem de glóbulos brancos, baixa contagem de plaquetas e altos níveis de cálcio no sangue.
Figura 02: Mieloma Múltiplo
Os exames e procedimentos usados para tratar o mieloma múltiplo incluem exames de sangue, exames de urina, exame da medula óssea e exames de imagem (raio-X, ressonância magnética, tomografia computadorizada e tomografia por emissão de pósitrons (PET). Além disso, as opções de tratamento padrão para mieloma múltiplo são terapia direcionada, imunoterapia, quimioterapia, corticosteroides, transplante de medula óssea e radioterapia (feixe de energia de alta potência de fontes como raios-X).
Quais são as semelhanças entre amiloidose e mieloma múltiplo?
- Amiloidose e mieloma múltiplo são duas condições raras e graves originadas das células plasmáticas na medula óssea.
- A amiloidose primária está intimamente relacionada ao mieloma múltiplo.
- Ambas as doenças têm natureza hereditária.
- São comuns entre o sexo masculino e o sexo negro.
- Ambas as doenças podem ser diagnosticadas através de exames de sangue e exames de imagem.
- Podem ser tratadas com medicamentos e cirurgias específicas.
Qual é a diferença entre amiloidose e mieloma múltiplo?
A amiloidose é uma condição rara e grave devido a células plasmáticas anormais que criam muitas proteínas de cadeia leve que podem formar depósitos amiloides, enquanto o mieloma múltiplo é uma condição rara e grave que ocorre devido a um câncer que afeta as células plasmáticas na medula óssea. Assim, esta é a principal diferença entre amiloidose e mieloma múltiplo. Além disso, os fatores de risco para amiloidose incluem idade, sexo masculino, outras doenças crônicas e inflamatórias, história familiar, diálise renal e raça. Por outro lado, os fatores de risco para mieloma múltiplo incluem idade avançada, sexo masculino, sexo negro, história familiar e história pessoal de gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS).
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre amiloidose e mieloma múltiplo em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Amiloidose vs Mieloma Múltiplo
As células plasmáticas são um tipo de células imunes que produzem grandes quantidades de anticorpos específicos. A amiloidose e o mieloma múltiplo são duas condições raras e graves que se originam de células plasmáticas na medula óssea. A amiloidose é uma condição rara e grave que se deve a células plasmáticas anormais que criam muitas proteínas de cadeia leve que podem formar depósitos amiloides, enquanto o mieloma múltiplo é uma condição rara e grave que se deve a um câncer que afeta as células plasmáticas na medula óssea. Então, isso resume a diferença entre amiloidose e mieloma múltiplo
