A principal diferença entre paraganglioma e feocromocitoma é que o paraganglioma é um tumor da glândula adrenal que se forma fora da glândula adrenal, enquanto o feocromocitoma é um tumor da glândula adrenal que se forma no centro da glândula adrenal.
Paraganglioma e feocromocitoma são dois tipos de tumores das glândulas adrenais. Os tumores das glândulas supra-renais são tumores cancerígenos ou não cancerosos nas glândulas supra-renais. A causa da maioria desses tumores não é conhecida. Os fatores de risco para tumores adrenais incluem complexo de Carey, síndrome de Li-Fraumeni, neoplasia endócrina múltipla tipo 2 e neurofibromatose tipo 1.
O que é Paraganglioma?
Paraganglioma é um tumor da glândula adrenal que se forma fora da glândula adrenal. É um tipo de tumor neuroendócrino que se forma perto de certos vasos sanguíneos e nervos fora das glândulas supra-renais. As glândulas supra-renais estão localizadas na parte superior dos rins. Eles desempenham uma série de papéis importantes, incluindo a produção de hormônios que controlam muitas funções no corpo humano. Os nervos afetados no caso do paraganglioma fazem parte do sistema nervoso periférico. Isso significa que esses nervos fazem parte do sistema nervoso fora do cérebro e da medula espinhal. Além disso, aproximadamente 35-50% do paraganglioma pode se espalhar para outras partes do corpo.
Figura 01: Paraganglioma
Os sintomas comuns deste tumor incluem pressão alta, sudorese, palpitação cardíaca, dor óssea, perda auditiva, zumbido, ansiedade e dor de cabeça. Cerca de um em cada quatro paragangliomas são herdados. Defeitos em genes como as subunidades B da succinato desidrogenase (SDHB), C (SDHC) e D (SDHD) estão ligados ao paraganglioma familiar. A mutação no gene RET também é uma causa genética de paraganglioma.
Paraganglioma é diagnosticado por meio de exames de urina, exames de sangue, tomografia computadorizada, ressonância magnética, exames de metaiodobenzilguanidina (MIBG), exames de PET e testes genéticos. Além disso, as opções de tratamento podem incluir medicamentos para pressão arterial (fenoxibenzamina, doxazosina ou propranolol), medicamentos para controle da produção hormonal em excesso (alfabloqueadores, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio), cirurgia, tratamentos de medicina nuclear, como MIBG radioativo ou octreotide, terapia de ablação térmica, quimioterapia e terapia medicamentosa direcionada.
O que é Feocromocitoma?
Feocromocitoma é um tumor da glândula adrenal que se forma no centro da glândula adrenal. É um tumor raro da medula adrenal composto por células cromafins (feocromócitos). Esses tumores neuroendócrinos são capazes de produzir e liberar uma grande quantidade de catecolaminas, metanefrinas e metoxitiramina. Os sintomas desta condição podem incluir dores de cabeça, hipertensão, taquicardia, sudorese (sudorese excessiva, hiperidrose (sudorese noturna), esforço físico, ansiedade, ataques de pânico, trauma, palidez, intolerância ao calor, desconforto torácico ou abdominal, náuseas, vômitos, constipação, e hiperglicemia. O feocromocitoma hereditário pode ocorrer devido a mutações clássicas de genes como RET, VHL e NF1. Outras mutações genéticas hereditárias que podem causar feocromocitoma incluem MAX e TMEM127.
Figura 02: Feocromocitoma
O feocromocitoma pode ser diagnosticado através de um exame de urina de 24 horas, exame de sangue, exames de imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética, exame MIBG, exame PET) ou teste genético. Além disso, as opções de tratamento podem incluir alfa-bloqueadores, beta-bloqueadores para baixar a pressão arterial, dieta rica em sal (evita quedas perigosas da pressão arterial), cirurgia, radioterapia com MIBG, radioterapia com receptores de peptídeos (PRRT), quimioterapia, radioterapia e terapia direcionada ao câncer.
Quais são as semelhanças entre paraganglioma e feocromocitoma?
- Paraganglioma e feocromocitoma são dois tipos de tumores da glândula adrenal.
- Ambos os tumores são tumores raros e de crescimento lento.
- 30-40% de ambos os tumores são herdados.
- Ambos os tumores são tumores neuroendócrinos produtores de catecolaminas.
- Eles apresentam sintomas comuns, como pressão alta, sudorese e dores de cabeça.
- Eles têm fatores de risco comuns, como neoplasia endócrina múltipla tipo 2, doença de Von Hipple-Lindau e neurofibromatose (NF1).
- Eles têm procedimentos de diagnóstico semelhantes.
- Eles podem ser tratados através de quimioterapia, radioterapia e cirurgias específicas.
Qual é a diferença entre paraganglioma e feocromocitoma?
Paraganglioma é um tumor da glândula adrenal que se forma fora da glândula adrenal, enquanto o feocromocitoma é um tumor da glândula adrenal que se forma no centro da glândula adrenal. Assim, esta é a principal diferença entre paraganglioma e feocromocitoma. Além disso, o paraganglioma pode ocorrer devido a mutações herdadas em genes como SDHB, SDHC e SDHD, enquanto o feocromocitoma pode ser causado por mutações herdadas em genes como RET, VHL e NF1, MAX e TMEM127.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre paraganglioma e feocromocitoma em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Paraganglioma vs Feocromocitoma
Paraganglioma e feocromocitoma são dois tipos de tumores das glândulas adrenais. Ambos os tumores são tumores neuroendócrinos produtores de catecolaminas. O tumor paraganglioma se desenvolve fora da glândula adrenal, enquanto o tumor feocromocitoma se desenvolve no centro da glândula adrenal. Então, isso resume a diferença entre paraganglioma e feocromocitoma
