A principal diferença entre a azatioprina e a 6-mercaptopurina é que a azatioprina funciona inibindo a síntese de purinas, enquanto a 6-mercaptopurina funciona interferindo nos processos metabólicos normais dentro das células para interromper a síntese de DNA e RNA.
Azatioprina é um medicamento imunossupressor vendido sob a marca Imuran, enquanto a 6-mercaptopurina é um medicamento útil no tratamento de câncer e doenças autoimunes.
O que é Azatioprina?
Azatioprina é um medicamento imunossupressor vendido sob a marca Imuran. É abreviado como AZA. Este medicamento pode ser usado para tratar artrite reumatóide, granulomatose com poliangeíte, doença de Crohn, colite ulcerativa e lúpus eritematoso sistêmico, transplantes de rim para prevenção de rejeições. Este medicamento é tomado por via oral ou como uma injeção na veia.
Figura 01: A Estrutura Química da Azatioprina
Pode haver alguns efeitos colaterais da Azatioprina: supressão da medula óssea e vômitos. No entanto, a supressão da medula óssea é comum em pessoas com deficiência genética da enzima tiopurina S-metiltransferase. Pode haver alguns efeitos graves também, como câncer. Se tomado durante a gravidez, pode prejudicar o bebê.
A biodisponibilidade da Azatioprina é de cerca de 60%. No entanto, a biodisponibilidade varia entre 30 a 90% nos pacientes. Isso ocorre porque esta droga é parcialmente inativada no fígado. A capacidade de ligação às proteínas deste medicamento é de cerca de 20 a 30%. Seu metabolismo ocorre ativado não enzimaticamente e desativado pela xantina oxidase. A meia-vida de eliminação da Azatioprina é de cerca de 26 a 80 horas. A excreção do medicamento ocorre pelo rim.
Ao considerar o mecanismo de ação deste medicamento, ele pode inibir a síntese de purinas. Normalmente, a purina é necessária para produzir DNA e RNA. Portanto, a inibição da purina pode causar redução na produção de DNA e RNA, que é necessária para a produção de glóbulos brancos. Isso, por sua vez, causa imunossupressão.
O que é 6-Mercaptopurina?
6-mercaptopurina é um medicamento útil no tratamento de câncer e doenças autoimunes. Este medicamento é vendido sob a marca Purinethol. Mais importante ainda, a 6-mercaptopurina é útil no tratamento de leucemia linfocítica aguda, leucemia crônica e colite ulcerativa.
Figura 02: A Estrutura Química da 6-Mercaptopurina
Pode haver alguns efeitos colaterais comuns, como supressão da medula óssea, toxicidade hepática, vômitos e perda de apetite. No entanto, também pode haver alguns efeitos colaterais graves, como câncer e pancreatite. Além disso, o uso deste medicamento durante a gravidez pode causar efeitos prejudiciais ao bebê.
A biodisponibilidade da 6-mercaptopurina pode variar entre 5 e 37%. O metabolismo desta droga ocorre na presença de xantina oxidase. A meia-vida de eliminação desta droga é de cerca de 60 a 120 minutos. A excreção ocorre no rim.
Qual é a diferença entre Azatioprina e 6-Mercaptopurina?
Azatioprina é um medicamento imunossupressor vendido sob a marca Imuran, enquanto a 6-mercaptopurina é um medicamento útil no tratamento de câncer e doenças autoimunes. A principal diferença entre a azatioprina e a 6-mercaptopurina é que a azatioprina funciona inibindo a síntese de purinas, enquanto a 6-mercaptopurina funciona interferindo nos processos metabólicos normais dentro das células para interromper a síntese de DNA e RNA. Além disso, a supressão da medula óssea e vômitos são os efeitos colaterais da azatioprina, enquanto a supressão da medula, toxicidade hepática, vômitos e perda de apetite são alguns efeitos colaterais da 6-mercaptopurina.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre Azatioprina e 6-mercaptopurina em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Azatioprina vs 6-Mercaptopurina
Azatioprina e 6-mercaptopurina são medicamentos importantes para tratar câncer e doenças relacionadas. A principal diferença entre a azatioprina e a 6-mercaptopurina é que a azatioprina funciona inibindo a síntese de purinas, enquanto a 6-mercaptopurina funciona interferindo nos processos metabólicos normais dentro das células para interromper a síntese de DNA e RNA.
