A principal diferença entre MEN1 e MEN2 é que MEN 1 (neoplasia endócrina múltipla 1) é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula pituitária, glândula paratireoide e pâncreas, enquanto MEN 2 (neoplasia endócrina múltipla 2) é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula tireoide, na paratireoide ou na glândula adrenal.
O sistema endócrino é formado por glândulas e células que produzem hormônios e os liberam no sangue. A neoplasia endócrina múltipla (MEN) é uma doença genética hereditária que afeta o sistema endócrino. Existem vários tipos de síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas que causam diferentes tipos de tumores.
O que é MEN1 (neoplasia endócrina múltipla 1)?
Neoplasia endócrina múltipla 1 (MEN 1) é uma doença genética hereditária que causa tumores na glândula pituitária, glândula paratireoide e pâncreas. Às vezes é conhecida como síndrome de Wermer, como foi descrita pela primeira vez por Paul Wermer em 1954. A MEN1 é frequentemente causada por uma mutação no gene MEN1. Este gene fornece instruções para a produção de uma proteína conhecida como menina. A proteína menina desempenha um papel vital em impedir que as células cresçam e se dividam muito rápido. Este distúrbio mostra herança autossômica dominante.
Figura 01: MEN1 e MEN2
Geralmente, os tumores nas glândulas acima são benignos. No entanto, o crescimento do tumor na glândula pituitária, glândula paratireóide e pâncreas pode produzir e liberar hormônios excessivos que levam à doença. Hormônios em excesso podem causar uma grande variedade de sinais e sintomas. Esses sinais e sintomas incluem cansaço, ossos, dor, ossos quebrados, pedras nos rins e úlceras no estômago. O diagnóstico desta condição médica é normalmente feito através de exames de sangue, exames de imagem (MRI, tomografia computadorizada, PET scan, medicina nuclear, ultra-som endoscópico) e testes genéticos. Os tratamentos para tumores MENI na glândula pituitária, glândula paratireoide e pâncreas incluem cirurgias minimamente invasivas, quimioterapia e radiação.
O que é MEN2 (Neoplasia Endócrina Múltipla 2)?
Neoplasia endócrina múltipla 2 (MEN 2) é uma doença genética hereditária que causa tumores na glândula tireoide, glândula paratireoide ou glândula adrenal. Esta condição médica é devido a uma mutação em um gene chamado RET. O RET é um proto-oncogene localizado no cromossomo 10. Quando mutado, torna-se um oncogene e causa crescimento celular descontrolado e formação de tumor. MEN2 pode ser devido a mutações hereditárias, bem como mutações esporádicas. É dividido em três tipos: MEN2A, câncer de tireoide modular familiar, MEN2B.
Os sinais e sintomas deste distúrbio incluem um nódulo na frente do pescoço, dificuldade em falar, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar, grandes gânglios linfáticos, dor de garganta e pescoço, depressão, ansiedade, dor de cabeça, confusão, náuseas, f alta de apetite, dor abdominal, constipação, dores ósseas e articulares, osteoporose, hipertensão arterial, perda de peso, tremores, alacrima, neuromas de mucosa, eversão palpebral e escoliose. O diagnóstico é muitas vezes através da história familiar, exame físico, exames de sangue, raios-X e testes genéticos. As opções de tratamento incluem a remoção da glândula por meio de cirurgia (tireoidectomia profilática, remoção da glândula paratireoide, remoção da glândula adrenal), laparotomia laparoscópica, calcimiméticos (controle do nível sérico do hormônio da paratireoide), bloqueadores alfa-adrenérgicos e bloqueadores beta-adrenérgicos para hipertensão
Quais são as semelhanças entre MEN1 e MEN2?
- MEN1 e MEN2 são dois tipos de neoplasias endócrinas múltiplas.
- Ambos os tipos causam tumores nas glândulas endócrinas.
- Ambos os tipos podem ocorrer como condições herdadas ou esporádicas.
- Se herdado, ambos os tipos mostram padrões de herança autossômica dominante.
- Em ambos os casos, os tumores podem ser benignos ou cancerosos.
- Estas condições são tratáveis por meio de cirurgias.
Qual é a diferença entre MEN1 e MEN2?
MEN 1 é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula pituitária, glândula paratireoide e pâncreas, enquanto MEN 2 é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula tireoide, glândula paratireoide ou glândula adrenal. Assim, esta é a principal diferença entre MEN1 e MEN2. Além disso, MEN1 é causado pela mutação no gene MEN1, enquanto MEN2 é causado pela mutação no gene RET.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre MEN1 e MEN2 em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – MEN1 vs MEN2
A neoplasia endócrina múltipla é uma condição genética hereditária que engloba várias síndromes distintas caracterizadas por tumores de glândulas endócrinas. Alguns tumores são benignos e outros são malignos. MEN1 e MEN2 são dois tipos de neoplasia endócrina múltipla. MEN 1 é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula pituitária, glândula paratireoide e pâncreas, enquanto MEN 2 é um distúrbio genético hereditário que causa tumores na glândula tireoide, glândula paratireoide ou glândula adrenal. Então, esta é a principal diferença entre MEN1 e MEN2.
