A diferença chave entre neuroblastoma e tumor de Wilms é que o neuroblastoma é o tumor extracraniano mais comum na infância que normalmente surge nas glândulas adrenais, enquanto o tumor de Wilms é o tumor renal mais comum na infância que geralmente surge nos rins.
Os tipos de câncer que ocorrem frequentemente em crianças são muito diferentes daqueles observados em adultos. Em casos muito raros, as crianças podem desenvolver cânceres que geralmente são vistos em adultos. Os cânceres comuns em crianças são leucemia, tumores cerebrais e da medula espinhal, neuroblastoma, tumor de Wilms, linfoma, rabdomiossarcoma e retinoblastoma. Outros tipos de câncer raramente são vistos em crianças.
O que é Neuroblastoma?
Neuroblastoma é um tipo de câncer que normalmente se desenvolve a partir de células nervosas imaturas encontradas em várias áreas do corpo. É o tumor extracraniano mais comum na infância e geralmente surge nas glândulas adrenais. No entanto, o neuroblastoma também pode se desenvolver em outras áreas do corpo, incluindo abdômen, tórax, pescoço e perto da coluna, onde existem células nervosas. O neuroblastoma afeta crianças com 5 anos de idade ou menos. Raramente pode ocorrer em crianças mais velhas. Os sintomas incluem dor abdominal, massa sob a pele que não é sensível, alterações nos hábitos intestinais, sibilos, dor no peito, alterações nos olhos, proptose, olheiras ao redor dos olhos, dor nas costas, febre, perda inesperada de peso e dor óssea.
Foi identificado que mutações nos genes ALK e PHOX2B aumentam o risco de desenvolver neuroblastoma esporádico e familiar. Cerca de 1 a 2% das crianças afetadas têm neuroblastoma familiar. Esta forma de condição hereditária tem um padrão de herança autossômico dominante. As complicações do neuroblastoma podem incluir metástase, compressão da medula espinhal e síndrome paraneoplásica.
Figura 01: Neuroblastoma
Os testes que são usados para diagnosticar esta condição incluem testes físicos, exames de urina e sangue, biópsia, raio-X, tomografia computadorizada, exames de MIBG e ressonância magnética. Além disso, o plano de tratamento inclui cirurgia, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, transplante de medula óssea, etc. Os médicos agora usam uma nova opção de tratamento que inclui um produto químico chamado metaiodobenzilguanidina (MIBG). Este produto químico, quando injetado no sangue, viaja para o neuroblastoma e libera radiação para destruí-los.
O que é Tumor de Wilms?
O tumor de Wilms é um câncer de rim muito raro que geralmente afeta crianças. É o tumor renal mais comum na infância que normalmente surge em um rim ou em ambos os rins. Também é conhecido como nefroblastoma Esse câncer geralmente afeta crianças de 3 a 4 anos e se torna menos comum após os 5 anos. Os sintomas podem incluir massa abdominal, dor abdominal, inchaço abdominal, febre, sangue na urina, constipação, náusea, vômito, constipação, perda de apetite, pressão alta e f alta de ar.
Figura 02: Histopatologia do Tumor de Wilms
Geneticamente, o tumor de Wilms é frequentemente associado a mutações no gene WT1, gene CTNNB1 ou gene AMER1. Cerca de 10% dos casos de tumores de Wilms são doenças hereditárias. Se for herdado, segue um padrão de herança autossômico dominante. Além disso, o diagnóstico é feito normalmente através de exames físicos, exames de sangue e urina, exames de imagem (ultrassom, tomografia computadorizada, ressonância magnética). A opção de tratamento inclui cirurgia para remover uma parte do rim, remover o rim afetado e os tecidos circundantes ou remover a totalidade ou parte de ambos os rins. Doxorrubicina, ciclofosfamida, etoposídeo, irinotecano e carboplatina são os medicamentos quimioterápicos para matar o tumor de Wilms. A radioterapia usa feixes de alta energia para matar as células tumorais de Wilms.
Quais são as semelhanças entre o neuroblastoma e o tumor de Wilms?
- Neuroblastoma e tumor de Wilms são dois tipos de câncer infantil.
- Ambas as condições afetam crianças menores de 5 anos.
- Ambas as condições são raras em crianças com mais de 5 anos.
- Eles têm testes de diagnóstico semelhantes.
- Se herdada, ambas as condições seguem um padrão de herança autossômico dominante.
- São condições tratáveis.
Qual é a diferença entre neuroblastoma e tumor de Wilms?
Neuroblastoma é o tumor extracraniano mais comum na infância e geralmente surge nas glândulas adrenais, enquanto o tumor de Wilms é o tumor renal mais comum na infância e geralmente surge nos rins. Então, esta é a principal diferença entre neuroblastoma e tumor de Wilms. Além disso, o neuroblastoma é causado devido a mutações nos genes ALK ou PHOX2B. Por outro lado, o tumor de Wilms é causado devido a mutações nos genes WT1, CTNNB1 ou AMER1.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre neuroblastoma e tumor de Wilms em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Neuroblastoma vs Tumor de Wilms
Neuroblastoma e tumor de Wilms são dois tipos de câncer infantil que afetam crianças menores de 5 anos. O neuroblastoma é o tumor extracraniano mais comum na infância que normalmente surge nas glândulas adrenais, enquanto o tumor de Wilms é o tumor renal mais comum na infância que normalmente surge nos rins. Assim, esta é a principal diferença entre neuroblastoma e tumor de Wilms.
