A principal diferença entre o CAR-T e o CRISPR é que o CAR-T é uma imunoterapia desenvolvida para tratar malignidades hematológicas usando as próprias células imunológicas do paciente, enquanto o CRISPR é uma ferramenta recente de edição de genes adaptada de um sistema imunológico natural em bactérias.
O câncer é resultado do crescimento anormal de células e é uma das principais causas de morte em todo o mundo. Existem diferentes tipos de câncer. O câncer de sangue ou câncer hematológico é um desses tipos de câncer, que é muito difícil de tratar e curar.
A terapia com células CAR-T é um método de imunoterapia que pode tratar cânceres no sangue. Geralmente, as células cancerosas têm antígenos. Na terapia com células CAR-T, as células T são geneticamente modificadas para produzir receptores de antígenos quiméricos em suas superfícies, que podem reconhecer antígenos específicos em células cancerígenas e atacar. CRISPR é um sistema imunológico que ocorre naturalmente em bactérias contra vírus e outros patógenos. Consiste em dois tipos de RNA e proteínas Cas. O CAR-T e o CRISPR podem ser combinados para superar os desafios da terapia com células CAR-T ao atingir apenas células cancerígenas.
O que é CAR-T?
A terapia com células T do receptor de antígeno quimérico é uma imunoterapia desenvolvida para tratar malignidades hematológicas, como câncer no sangue. Esta estratégia usa o efeito imunológico das células T. É feito pela transformação de células T usando a técnica de engenharia genética. Portanto, o CAR-T funciona contra o câncer usando as células T do próprio paciente.
As células T devem ser separadas primeiro do sangue do paciente. Então, as células T devem ser geneticamente modificadas, introduzindo um novo gene artificial para produzir receptores em suas superfícies celulares. Esses receptores são chamados de receptores de antígenos quiméricos ou CARs, e são feitos pelo homem. Uma vez formados, esses receptores são capazes de reconhecer e atacar antígenos (proteínas específicas) nas células tumorais. As células T geneticamente modificadas têm como alvo e atacam células cancerígenas específicas. Quantidades suficientes de células CRA-T são cultivadas no laboratório e administradas ao paciente como uma infusão. Geralmente, as células cancerosas têm antígenos. Nossas células imunológicas não possuem receptores para reconhecê-las. Portanto, a terapia CAR-T é uma nova tecnologia para o tratamento de câncer.
Figura 01: CAR-T
Esta imunoterapia é uma estratégia curativa promissora no tratamento de neoplasias hematológicas e sólidas. No entanto, semelhante a outros tratamentos contra o câncer, o CAR-T também apresenta efeitos colaterais diferentes. Alguns dos efeitos colaterais do CAR-T são a síndrome de liberação de citocinas (CRS), liberação maciça de citocinas na corrente sanguínea levando a febre alta e queda da pressão arterial, aplasia de células B e inchaço no cérebro ou edema cerebral.
O que é CRISPR?
Repetições palindrômicas curtas regularmente espaçadas em cluster ou CRISPR é uma tecnologia eficaz de edição de genes. Ele pode ser usado para fazer modificações genéticas em genomas. É uma ferramenta de edição de genes amplamente utilizada em pesquisas científicas em genes knock-out ou knock-in no genoma de mamíferos.
As sequências CRISPR são derivadas do DNA de um bacteriófago que havia atacado bactérias anteriormente. Essas sequências são usadas como memórias para detectar e destruir o DNA viral em infecções subsequentes. CRISPR/Cas9 é um mecanismo de defesa natural em bactérias e archaea contra patógenos virais. Existem dois tipos de RNAs (crRNA e tracrRNA) no CRISPR, e existem proteínas associadas ao CRISPR (proteínas Cas). Quando guiada pelo RNA, a proteína Cas9 pode criar quebras de fita dupla nas sequências-alvo desativando o DNA viral ao introduzir mutações pelo mecanismo de reparo natural da célula, especialmente pela junção de extremidades não homólogas.
Figura 02: CRISPR
Este mecanismo é usado na edição genômica em células humanas para clivar um gene de interesse. É reconhecido como simples, fácil de usar, mais rápido, mais barato e a ferramenta de edição de genes mais eficiente. Em 2020, um Prêmio Nobel foi concedido pela descoberta do sistema de edição de genoma CRISPR/Cas9.
Quais são as semelhanças entre CAR-T e CRISPR?
- CAR-T e CRISPR podem se combinar para liberar o potencial terapêutico da terapia com células T CAR.
- Tanto o CAR-T quanto o CRISPR usam técnicas de engenharia genética.
Qual é a diferença entre CAR-T e CRISPR?
CAR-T é uma imunoterapia desenvolvida para tratar malignidades hematológicas, enquanto o CRISPR é uma nova ferramenta de edição de genes. Então, esta é a principal diferença entre CAR-T e CRISPR. Além disso, na terapia com células CAR-T, as células T são geneticamente modificadas para produzir receptores de antígenos quiméricos em suas superfícies celulares. Considerando que, no CRISPR, os RNAs guiam as proteínas Cas para clivar o DNA viral para desativar os genes virais. Além disso, o CAR-T é usado principalmente para tratar cânceres, enquanto o CRISPR é usado para edição de genes.
O infográfico abaixo lista as diferenças entre CAR-T e CRISPR em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – CAR-T vs CRISPR
Na terapia com células CAR-T, as células T são projetadas para produzir receptores de antígenos quiméricos (CARs) para reconhecer e atacar antígenos específicos em células cancerígenas. A terapia com células CAR-T é uma imunoterapia desenvolvida para tratar cânceres, especialmente cânceres do sangue. CRISPR é um sistema imunológico visto em bactérias e archaea contra patógenos virais. O CRISPR é usado como uma nova ferramenta de edição de genes para fazer modificações genéticas para tratar certas doenças. Assim, este é o resumo da diferença entre CAR-T e CRISPR.
