A principal diferença entre mutações de não disjunção e de translocação é que a mutação de não disjunção é uma mutação que ocorre devido à falha na segregação de cromossomos ou cromátides homólogos durante a divisão celular, enquanto a mutação de translocação é uma mutação que ocorre devido à rearranjo de diferentes partes de cromossomos entre cromossomos não homólogos.
Mutação é uma alteração da sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA no genoma de um organismo em particular. Assim, as mutações ocorrem principalmente devido aos erros de divisões celulares (mitose e meiose). Portanto, dependendo do tipo de mutação, seu efeito varia. Assim, a mutação de não disjunção e a mutação de translocação são dois tipos principais de mutações que ocorrem durante a divisão celular.
O que são Mutações de Não Disjunção?
Não disjunção refere-se à falha na segregação de cromossomos homólogos ou cromátides durante a mitose ou meiose. No entanto, o efeito da não disjunção varia entre a mitose e a meiose. Na mitose, a não disjunção resulta em vários tipos de câncer. Na meiose, a não disjunção resulta em duas células filhas diferentes; uma célula filha tem ambos os cromossomos parentais e a outra célula filha não tem nenhum. Consequentemente, isso causa uma mutação no número de cromossomos devido a um cromossomo extra ou cromossomo ausente.
Os distúrbios cromossômicos que ocorrem devido à não disjunção durante a meiose são a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter, a síndrome de Turners, etc. A síndrome de Down ou trissomia 21 ocorre devido à não disjunção do cromossomo 21 durante a meiose, onde o indivíduo herda três cópias do cromossomo 21 em vez de dois. Assim, um indivíduo que tem síndrome de Down tem 47 cromossomos em vez dos 46 habituais.
Figura 01: Mutação sem disjunção
Síndrome de Turners se desenvolve devido à não disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose. O indivíduo afetado tem 45 cromossomos com um único cromossomo X. O termo que se refere a essa mutação é monossomia do cromossomo sexual X. Em tal indivíduo, o genótipo sexual é XO. De qualquer forma, a não disjunção tanto na mitose quanto na meiose resulta em doenças fatais.
O que são Mutações de Translocação?
No contexto da genética, a translocação é uma anormalidade cromossômica resultante do rearranjo de diferentes partes dos cromossomos entre cromossomos não homólogos. Portanto, essa anormalidade geralmente resulta em mutações defeituosas, como câncer e infertilidade. É fácil identificar as translocações cromossômicas por meio da citogenética ou por um cariótipo das células afetadas. Além disso, as translocações ocorrem intercromossomicamente ou intracromossomicamente. As translocações intercromossômicas ocorrem dentro de um único cromossomo, enquanto as translocações intracromossômicas ocorrem entre os cromossomos. Durante a mutação de translocação, uma parte do cromossomo se rompe e se junta novamente em um local diferente.
Além disso, existem diferentes categorias de mutações de translocação; são a translocação equilibrada, desequilibrada, recíproca e não recíproca. Em primeiro lugar, em translocações equilibradas, ocorre troca igual de materiais sem informações genéticas extras ou ausentes. No entanto, translocações desequilibradas resultam em genes extras ou ausentes devido a uma troca desigual de material cromossômico. Nas translocações recíprocas, a troca de material genético ocorre entre cromossomos não homólogos. Finalmente, em translocações não recíprocas, a troca de material genético ocorre de um cromossomo para um cromossomo não homólogo.
Figura 02: Mutação de Translocação
Mutações de translocação causam cânceres como leucemia, infertilidade e síndrome do homem XX, etc. A infertilidade ocorre quando um dos pais carrega uma translocação balanceada resultando em feto inviável mesmo que o pai conceba. A síndrome do homem XX ocorre devido à translocação do gene SRY do cromossomo Y para o cromossomo X.
Quais são as semelhanças entre mutações de não disjunção e translocação?
- Mutações de não disjunção e translocação são mutações genéticas.
- Ambos podem ocorrer durante a mitose e a meiose.
- Além disso, ambos os tipos resultam em câncer e síndrome de Down.
- Além disso, ambos podem afetar os cromossomos sexuais.
Qual é a diferença entre mutações de não disjunção e translocação?
Mutações de não disjunção e translocação são alterações das sequências de nucleotídeos de moléculas de DNA que podem causar várias doenças. Mutações de não disjunção ocorrem devido à falha de cromossomos homólogos ou cromátides para segregar corretamente durante a divisão celular. Por outro lado, as mutações de translocação ocorrem devido ao rearranjo de diferentes partes dos cromossomos entre os cromossomos após a quebra de um cromossomo. Assim, mutações de não disjunção causam anormalidades no número de cromossomos em uma célula, enquanto mutações de translocação causam anormalidades estruturais dos cromossomos no genoma dos organismos. Portanto, esta é a principal diferença entre mutações de não disjunção e translocação.
O infográfico abaixo sobre a diferença entre mutações de não disjunção e translocação é uma comparação mais descritiva.
Resumo – Não Disjunção vs Mutações de Translocação
Mutações ocorrem devido a erros de divisão celular. Mutação de não disjunção é a falha na segregação de cromossomos homólogos ou cromátides durante a mitose ou meiose. Em suma, esta é a diferença entre mutações de não disjunção e translocação.
Além disso, o efeito da não disjunção varia na mitose e na meiose. Na mitose, a não disjunção resulta em câncer. Os distúrbios cromossômicos que ocorrem devido à não disjunção durante a meiose são a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter e a síndrome de Turner. Por outro lado, a mutação por translocação é uma anormalidade cromossômica que resulta do rearranjo de diferentes partes entre cromossomos não homólogos. Translocações intercromossômicas, intracromossômicas, balanceadas, não balanceadas, recíprocas e não recíprocas são os tipos de mutações de translocação.
