Key Difference – Inversão vs Translocação
No contexto da genética, o rearranjo cromossômico é um tipo de anormalidade que se desviou da estrutura nativa dos cromossomos. Alguns rearranjos criam mutações que são letais e levam a doenças deletérias, como câncer, síndromes, etc. Existem diferentes tipos de rearranjos cromossômicos, como deleções, inversões, translocações, duplicações, etc. e se separa do cromossomo original. Em seguida, o fragmento quebrado se junta ao mesmo cromossomo ou a um cromossomo diferente para produzir um novo arranjo gênico cromossômico. Diferentes fatores causam esses tipos de quebras de fita dupla. Um fator é a radiação ionizante que inclui raios X energéticos e raios gama. A inversão é um rearranjo no qual o fragmento de DNA de fita dupla quebrado vira em 180 graus e se reúne no mesmo cromossomo no mesmo ponto. A translocação é outro tipo de rearranjo no qual o fragmento de fita dupla quebrado de um cromossomo se une em uma nova posição do cromossomo não homólogo. A principal diferença entre inversão e translocação é que a inversão ocorre no mesmo cromossomo e não altera a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e altera a localização.
O que é uma Inversão?
Invasão é um tipo de rearranjo cromossômico que causa um novo arranjo gênico no cromossomo nativo. Devido a diferentes causas, as sequências de DNA de fita dupla quebram em dois pontos, criando fragmentos quebrados. Em seguida, uma sequência quebrada vira 180 graus e se junta novamente no mesmo local. Em outras palavras, um fragmento quebrado de um cromossomo se reúne no mesmo local de maneira invertida de ponta a ponta. Isso cria uma anormalidade no arranjo genético do cromossomo.
A inversão não causa perda de informação genética. Ele simplesmente reorganiza a ordem do gene ou a sequência do gene. Existem dois tipos de inversões: inversões paracêntricas e pericêntricas. Uma inversão paracêntrica ocorre em um braço do cromossomo sem envolver o centrômero. Ambos os braços do cromossomo quebram incluindo o centrômero durante a inversão pericêntrica.
Figura 01: Inversão de DNA
As inversões não causam efeitos nocivos, pois os mecanismos de reparo do DNA funcionam facilmente para reparar esses tipos de rearranjos. E também as inversões simplesmente reorganizam as sequências dos genes sem criar perdas ou sequências extras.
O que é uma Translocação?
Translocação é um tipo de rearranjo cromossômico que ocorre entre cromossomos não homólogos. Segmentos quebrados são trocados entre dois cromossomos não homólogos. Ele cria dois cromossomos que são geneticamente diferentes dos cromossomos nativos. Recíproca e Robertsoniana são dois tipos de translocações. A translocação recíproca é a troca de segmentos de DNA quebrados entre dois cromossomos não homólogos. Não causa perda ou ganho de material genético. Portanto, é um tipo de rearranjo balanceado.
Figura 02: Translocação Recíproca
Durante a translocação robertsoniana, os braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos se fundem. Braços curtos podem ser perdidos. Portanto, é um tipo de rearranjo cromossômico desequilibrado. Em comparação com a translocação robertsoniana, a translocação recíproca é um tipo comum de rearranjo cromossômico. Algumas translocações são herdadas, enquanto outras ocorrem recentemente. Certas translocações causam doenças como câncer, síndrome de Down, infertilidade e síndrome masculina XX.
Quais são as semelhanças entre inversão e translocação?
- Inversão e Translocação são dois tipos de anomalias cromossômicas.
- Ambos os tipos causam rearranjo cromossômico.
- Inversões e translocações são resultantes da dupla fita
- Tanto as inversões quanto a translocação podem ocorrer de maneira geneticamente equilibrada.
Qual é a diferença entre inversão e translocação?
Inversão vs Translocação |
|
| Inversão é um tipo de rearranjo cromossômico no qual o fragmento quebrado vira 180 graus e se junta novamente dentro do cromossomo no mesmo local. | Translocação é outro tipo de rearranjo cromossômico no qual partes de cromossomos não homólogos são trocadas entre si. |
| Local de Retorno | |
| Uma inversão ocorre no mesmo local dentro do mesmo cromossomo. | Translocação altera a localização do fragmento de DNA entre os cromossomos. |
| Efeitos Nocivos | |
| Acredita-se que a inversão não causou nenhum efeito prejudicial. | A translocação pode causar efeitos nocivos como câncer, infertilidade etc. |
| Cromossomos envolvidos | |
| Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. | A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. |
| Desequilíbrio cromossômico | |
| O rearranjo cromossômico é causado porque a inversão é balanceada, pois nenhum DNA extra ou ausente está envolvido na invasão. | Os rearranjos cromossômicos são causados devido à translocação que pode ser balanceada ou desbalanceada. |
| Tipos | |
| Inversão são dois tipos; paracêntrico e pericêntrico. | A translocação pode ser recíproca ou roberstoniana. |
Resumo – Inversão vs Translocação
Inversão e translocação são dois tipos de anormalidades cromossômicas causadas por quebras de fita dupla. Durante a inversão, um fragmento de cromossomo quebra em dois pontos e vira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo. A translocação é a troca de segmentos quebrados de cromossomos entre cromossomos não homólogos. Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. Esta é a diferença entre inversão e translocação.
Baixe o PDF de Inversão vs Translocação
Você pode baixar a versão em PDF deste artigo e usá-la para fins offline conforme nota de citação. Faça o download da versão em PDF aqui: Diferença entre inversão e translocação
