Diferença chave – Monossomia vs Trissomia
A não disjunção cromossômica causa números anormais de cromossomos nas células filhas. Pode ocorrer durante a divisão celular em mitose e meiose. Como resultado da não disjunção na meiose, os indivíduos aneuploides são desenvolvidos após a fertilização. Aneuploidia é uma mutação na qual o número cromossômico é anormal. Uma célula diplóide normal (2n) contém um total de 46 cromossomos dispostos em 23 pares. Uma célula haplóide normal (n), que é um gameta, contém 23 cromossomos. Os aneuploides podem ter mais ou menos cromossomos do que o número normal. Trissomia e monossomia são duas dessas anomalias cromossômicas numéricas que causam defeitos congênitos. O termo monossomia é usado para descrever a anormalidade cromossômica na qual um cromossomo está ausente de um par de cromossomos homólogos. O termo trissomia é usado para descrever o número anormal de cromossomos em que três cromossomos (par usual + cromossomo extra) estão presentes em um tipo de cromossomos homólogos. Esta é a principal diferença entre monossomia e trissomia. Portanto, a condição aneuploide para monossomia é 2n-1 enquanto para trissomia é 2n+1.
O que é Monossomia?
A palavra monossômica refere-se a "um cromossomo". O termo monossomia é usado para explicar a condição aneuploide que não possui um membro de um par de cromossomos homólogos. Devido a essa condição, as células resultantes conterão apenas 45 cromossomos em vez dos 46 cromossomos usuais. As células mostram 2n-1 cromossomos em cada célula do corpo. Por exemplo, a monossomia do cromossomo sexual leva à síndrome de Turner, na qual os indivíduos possuem apenas um cromossomo sexual X. Outro exemplo de monossomia é a síndrome de Cri du chat, que é causada pela monossomia parcial do cromossomo 5. A síndrome de deleção 1p36 é outra síndrome causada devido à monossomia parcial do cromossomo 1.
Monossomia resulta em efeitos deletérios nos indivíduos. A f alta de cromossomo causa alterações no equilíbrio gênico geral do conjunto de cromossomos. Também permite que qualquer alelo recessivo prejudicial no cromossomo único seja hemizigótico e seja expresso fenotipicamente.
Figura 01: Cariótipo da monossomia X – Síndrome de Turner
O que é Trissomia?
O termo trissomia descreve a condição na qual um cromossomo extra está presente no par usual de cromossomos homólogos. Três cópias estão presentes em um par de cromossomos homólogos. Cada célula do corpo conterá um total de 47 cromossomos em vez dos 46 cromossomos usuais. Por exemplo, trissomia 21 ou síndrome de Down ocorre devido à presença de três cópias do cromossomo 21. A trissomia 18 é outro exemplo em que três cópias do cromossomo número 18 estão presentes do que o par usual, resultando em uma síndrome chamada síndrome de Edwards. A síndrome de Patau é causada pela presença de três cromossomos no cromossomo número 13. A trissomia do par de cromossomos sexuais também pode ser observada. Se isso acontecer, várias condições anormais dos cromossomos sexuais, como XXX (síndrome do triplo X), XYY e XXY (síndrome de Klinefelter), podem ocorrer.
Figura 02: Cariótipo da trissomia 21 – síndrome de Down
Qual é a diferença entre Monossomia e Trissomia?
Monossomia vs Trissomia |
|
| Monossomia é um tipo de aneuploidia em que apenas uma cópia está presente em vez de duas | Trissomia é um tipo de aneuploidia em que três cópias de um determinado cromossomo estão presentes em vez de duas. |
| Número do cromossomo | |
| As células contêm um número 2n-1 de cromossomos (total de 45). | As células possuem um número 2n+1 de cromossomos (total de 47). |
| Síndrome | |
| Síndrome de Turner, síndrome de Cri du chat e síndrome de deleção 1p36 são causadas por isso. | Síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, síndrome de Klinefelter, síndrome de Warkany 2 e triplo X são causados por isso. |
Resumo – Monossomia vs Trissomia
A divisão celular é um processo celular que cria novas células para diversos fins. Há casos em que a divisão celular mostra erros na disjunção cromossômica. É conhecido como não disjunção cromossômica e ocorre durante a mitose e a meiose, resultando em células diplóides e haploides com números cromossômicos anormais. Monossomia e trissomia são dois tipos de anormalidades cromossômicas numéricas. Monossomia é uma condição que descreve a ausência de uma cópia do par normal de cromossomos. A trissomia é uma condição que descreve a presença de três cópias de um cromossomo específico em vez de duas cópias. Ambas as situações causam efeitos deletérios nos indivíduos ao fazerem desequilíbrio na composição genética geral.
