A principal diferença entre a trissomia 18 e 21 é que a trissomia 18 é um distúrbio cromossômico causado pela presença de um cromossomo 18 extra, enquanto a trissomia 21 é um distúrbio cromossômico causado pela presença de um cromossomo 21 extra.
Uma célula humana saudável contém um total de 46 cromossomos (23 pares). Existem 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. As células se dividem e produzem mais células e gametas. Durante as divisões celulares, o genoma se replica e segrega em células filhas. A divisão celular é um processo bem organizado e regulado. No entanto, erros aleatórios também podem ocorrer. Como resultado, três cromossomos podem ser copiados em vez de dois. Esse fenômeno é conhecido como trissomia. O número total de cromossomos por célula se torna 2n+1. Em outras palavras, o número total aumenta para 47. Uma cópia extra de um cromossomo em particular é criada na trissomia.
Trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau) são três tipos de trissomia. A trissomia 21 é a mais comum, enquanto as trissomias 18 e 13 são menos comuns. A trissomia tem um sério impacto no desenvolvimento do feto.
O que é Trissomia 18?
Trissomia 18, também conhecida como síndrome de Edwards, é um distúrbio cromossômico causado pela presença de um cromossomo 18 extra. Nessa condição, o genoma da célula possui três cromossomos do cromossomo 18. O número total de cromossomos na célula aumenta para 2n+1 ou 47. A trissomia 18 é menos comum que a trissomia 21, mas tem um sério impacto no desenvolvimento do feto. O bebê nasce com baixo peso ao nascer, uma cabeça de formato anormal, uma mandíbula pequena, uma boca pequena, frequentemente com lábio leporino ou fenda palatina neste distúrbio cromossômico. Além disso, esses bebês também sofrem de problemas respiratórios e de alimentação. Eles são propensos a desenvolver doenças cardíacas e problemas renais também.
Figura 01: Trissomia 18
Gestações com síndrome de Edwards estão em maior risco de aborto espontâneo. Se o bebê nascer, sua expectativa de vida será inferior a um ano. Portanto, a trissomia 18 é mais fatal do que a síndrome de Down. Esta doença afeta 1 em cada 5.000 bebês. A trissomia 18 pode ser diagnosticada por uma triagem pré-natal não invasiva.
O que é Trissomia 21?
Trissomia 21, também conhecida como síndrome de Down, é uma doença genética que surge devido à presença de um cromossomo 21 extra. É uma anormalidade cromossômica. A célula tem três cópias do cromossomo 21. Em outras palavras, a célula tem um total de 47 cromossomos em vez de 46. Esta é a forma mais comum de trissomia. Aproximadamente 30% das gestações com síndrome de Down terminam em aborto espontâneo. Dois terços terminarão em parto normal. A trissomia 21 afeta seriamente o crescimento geral e o bem-estar do bebê. Além disso, a forma do corpo também será afetada por essa síndrome. A síndrome de Down é caracterizada por características faciais distintas, como olhos arregalados, etc. e diferentes níveis de disfunção fisiológica e mental. A criança pode ter distúrbios imunológicos e circulatórios frequentes ou distúrbios gastrointestinais. Os sintomas da síndrome de Down podem variar de criança para criança. Algumas crianças podem precisar de cuidados de saúde especiais, enquanto algumas crianças com síndrome de Down podem desfrutar de uma vida relativamente longa.
Figura 02: Síndrome de Down
Semelhante à trissomia 18, a trissomia 21 não é um distúrbio genético hereditário. Ocorre como resultado de um erro aleatório durante a divisão celular. Mães com mais de 35 anos correm maior risco de ter bebês com síndrome de Down, pois seus óvulos podem se dividir de forma anormal. Além disso, se a mãe ou o pai forem portadores, também haverá o risco de ter um bebê com síndrome de Down. Esta doença afeta 1 em cada 700 bebês.
Quais são as diferenças de semelhanças entre trissomia 18 e 21?
- Tanto a trissomia 18 quanto a 21 são distúrbios cromossômicos.
- Eles ocorrem como resultado de um erro aleatório na divisão celular.
- Em ambos os casos, existem 47 cromossomos em uma célula humana.
- Não são doenças genéticas hereditárias.
- A idade da mãe é um grande fator de risco para trissomia. O risco aumenta com a idade da mãe.
- Trissomia 18 e 21 gestações apresentam alto risco de aborto espontâneo.
- Bebês afetados têm deficiência intelectual.
Qual é a diferença entre trissomia 18 e 21?
Trissomia 18 (síndrome de Edwards) é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 18 extra. A trissomia 21 (síndrome de Down) é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra. é a principal diferença entre a trissomia 18 e 21. A trissomia 21 é a forma mais comum de trissomia, enquanto a trissomia 18 é a segunda forma mais comum. Além disso, a trissomia 18 é mais fatal do que a trissomia 21.
O infográfico abaixo resume as diferenças entre trissomia 18 e 21 em forma de tabela.
Resumo – Trissomia 18 vs 21
Anormalidades cromossômicas ocorrem devido a um erro na divisão celular. Eles causam um impacto extremamente sério no desenvolvimento de um feto. Crianças afetadas com trissomia, apresentam atrasos no desenvolvimento, defeitos congênitos e deficiências intelectuais. A síndrome de Down é resultado da trissomia do cromossomo 21. A síndrome de Edward é resultado da trissomia do cromossomo 18. Há um cromossomo 18 extra na síndrome de Edwards, enquanto há um cromossomo 21 extra na síndrome de Down. Assim, esta é a principal diferença entre trissomia 18 e 21.
