DNA Polimerase vs RNA Polimerase
Estas são duas enzimas diferentes responsáveis por diferentes funções que ocorrem no nível celular. Principalmente a formação de fitas de DNA e RNA são reguladas por essas enzimas. Este artigo pretende discutir as principais diferenças dessas enzimas extremamente importantes para muitos processos de sustentação da vida.
DNA Polimerase
A enzima DNA polimerase inicia sua função durante a replicação do DNA, na etapa de organizar os nucleotídeos relevantes para formar ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas correspondentes das fitas de DNA existentes e novas. Esta enzima torna-se funcional após a estrutura de dupla hélice do DNA ser desmontada ou desenrolada pela enzima exonuclease chamada DNA helicase. A polimerização dos desoxirribonucleotídeos sempre começa na extremidade 3' da fita de DNA. Existem muitos tipos de DNA polimerases, e cada tipo consiste em uma proteína, o que significa que contém uma sequência de bases única para uma determinada enzima. Existem cerca de 900 – 1000 aminoácidos nas cadeias de DNA polimerase humana. Normalmente, durante o processo de replicação, a DNA polimerase é capaz de copiar a sequência de bases nitrogenadas, de modo a produzir mais fitas idênticas de uma enzima. A variação desta enzima em diferentes espécies não é muito pronunciada, pois as subunidades catalíticas da estrutura da enzima são quase as mesmas em muitas espécies. No entanto, com base nessas pequenas alterações, sete famílias de DNA polimerases denominadas como A, B, C, D, X, Y e RT foram identificadas. Todos esses tipos têm coletivamente 15 enzimas diferentes entre eucariotos e 5 entre procariontes.
RNA Polimerase
RNA polimerase é a principal enzima que catalisa a produção de fitas de RNA. Os moldes das sequências de bases nitrogenadas do DNA são geralmente baseados na produção de RNA, e essa enzima é capaz de muitas funções. Primeiro, a parte específica da fita de DNA (geralmente um gene) é desenrolada através da quebra das ligações de hidrogênio entre as bases correspondentes das fitas opostas pela RNA polimerase. Depois disso, a cópia da sequência de bases substituindo uracila por timina ocorre da extremidade 3' para a extremidade 5' da fita de DNA. O ponto de partida da polimerização do RNA da fita de DNA é chamado de promotor, enquanto a extremidade de conclusão é conhecida como terminador. Uma vez que esta enzima forma a fita usando ribonucleotídeos, o termo RNA polimerase é usado para se referir. A RNA polimerase pode produzir uma série de produtos, incluindo RNA mensageiro, RNA ribossômico, RNA de transferência, microRNA e ribozima ou RNA catalítico. Como a RNA polimerase é capaz de desenrolar a fita de DNA, ela não requer outra enzima para desmantelar a estrutura de dupla hélice. Em bactérias, a RNA polimerase é de poucos tipos denominados como α2, β, β’ e ω. Essas RNA polimerases bacterianas diferem ligeiramente entre si estrutural e funcionalmente. Existem cofatores transcricionais que estão ligados à RNA polimerase em diferentes locais para melhorar a função, especialmente em algumas bactérias como E. coli.
Qual é a diferença entre DNA Polimerase e RNA Polimerase?
• A DNA polimerase forma uma fita de DNA a partir de desoxirribonucleotídeos, enquanto a RNA polimerase forma fitas de RNA a partir de ribonucleotídeos.
• A RNA polimerase é capaz de cumprir muito mais funções em comparação com o que a DNA polimerase poderia fazer.
• A RNA polimerase forma uma variedade de produtos, mas não a DNA polimerase.
• A DNA polimerase começa a funcionar a partir de uma extremidade 3' da fita de DNA, enquanto a RNA polimerase pode começar a funcionar em qualquer lugar da fita de DNA da extremidade 3' a 5'.
