A principal diferença entre ELA e PLS é que a ELA é um tipo de doença do neurônio motor que resulta na degeneração dos neurônios motores superiores e dos neurônios motores inferiores, enquanto a PLS é um tipo de doença do neurônio motor que resulta na degeneração apenas dos neurônios motores superiores.
A doença do neurônio motor (MND) é uma condição rara que afeta o cérebro e os nervos. Essa condição pode causar fraqueza e piorar com o tempo. Além disso, a doença do neurônio motor reduz significativamente a expectativa de vida e, eventualmente, leva à morte. Existem diferentes tipos de doença do neurônio motor, e ALS e PLS são dois deles.
O que é ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)?
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é um tipo de doença do neurônio motor que resulta na degeneração dos neurônios motores superiores e dos neurônios motores inferiores. É a forma mais comum de MND. É responsável por cerca de 60-70% do total de casos de MND. Normalmente, na ELA, os homens são mais comumente afetados do que as mulheres. Na ELA, os neurônios motores superiores e os neurônios motores inferiores degeneram ao mesmo tempo.
Os sinais e sintomas podem incluir dificuldade para andar, tropeçar e cair, fraqueza nas pernas, pés ou tornozelos, fraqueza ou f alta de jeito nas mãos, fala arrastada, dificuldade para engolir, choro inapropriado, rir ou bocejar e problemas cognitivos e comportamentais mudanças. A ELA é herdada em 5% a 10% das pessoas. De resto, a causa não é conhecida. Os fatores de risco estabelecidos para ELA incluem hereditariedade (5% a 10%), idade (40-60), sexo (homens afetados mais), genética, tabagismo, exposição ambiental tóxica e serviço militar.
Figura 01: ELA
ALS pode ser diagnosticada através de eletromiografia (EMG), estudo de condução nervosa, ressonância magnética, exames de sangue e urina, punção lombar e biópsia muscular. Além disso, as opções de tratamento podem incluir medicamentos como riluzol, edaravona, cuidados respiratórios, fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, terapia nutricional e terapia psicológica e social.
O que é PLS (Esclerose Lateral Primária)?
A esclerose lateral primária (PLS) é um tipo de doença do neurônio motor que resulta na degeneração apenas dos neurônios motores superiores. A causa do PLS não é conhecida. No entanto, uma forma rara de PLS que afeta crianças e adolescentes tem sido associada a uma mutação genética específica (mutação do gene ALS2). Os sintomas da PLS incluem rigidez, fraqueza e espasmo muscular nas pernas, que eventualmente progridem para braços, mãos, língua e mandíbula, movimento lento, tropeços, f alta de jeito, dificuldade de equilíbrio, rouquidão, fala lenta, baba, dificuldades na mastigação e deglutição, labilidade do humor e problemas respiratórios e da bexiga em casos raros.
Figura 02: PLS
Além disso, o PLS pode ser diagnosticado através de exames de sangue, ressonância magnética, eletromiograma (EMG), estudos de condução nervosa e uma punção lombar (punção lombar). Além disso, as opções de tratamento para PLS são medicamentos para espasmos musculares (baclofeno, tizanidina), alterações emocionais (antidepressivos), baba (amitriptilina), fisioterapia e terapia ocupacional, fonoaudiologia e suporte nutricional.
Quais são as semelhanças entre ALS e PLS?
- ALS e PLS são dois tipos diferentes de doenças do neurônio motor.
- Ambas são categorizadas em doenças neurodegenerativas.
- ALS e PLS podem ter sintomas semelhantes, como fraqueza e f alta de jeito.
- Eles podem ser herdados e ter uma base genética.
- Eles são tratados com medicamentos específicos e terapia de suporte.
Qual é a diferença entre ALS e PLS?
ALS é um tipo de doença do neurônio motor que causa a degeneração dos neurônios motores superiores e dos neurônios motores inferiores, enquanto a PLS é um tipo de doença do neurônio motor que causa a degeneração apenas dos neurônios motores superiores. Assim, esta é a principal diferença entre ALS e PLS. Além disso, a ALS está associada a mutações genéticas herdadas em genes como SOD1 e C9orf72, enquanto a PLS está associada a mutações genéticas herdadas em um gene como ALS2.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre ALS e PLS em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – ALS vs PLS
ALS e PLS são dois tipos diferentes de doenças do neurônio motor. A ALS é responsável pela degeneração tanto dos neurônios motores superiores quanto dos neurônios motores inferiores, enquanto o PLS é responsável pela degeneração apenas dos neurônios motores superiores. Então, isso resume a diferença entre ALS e PLS.
