A principal diferença entre epilepsia idiopática e criptogênica é que a epilepsia idiopática é um tipo de epilepsia hereditária, enquanto a epilepsia criptogênica é um tipo de epilepsia com etiologia desconhecida.
A epilepsia é um grupo diversificado de distúrbios neurológicos caracterizados pela ocorrência de crises recorrentes. É um distúrbio neurológico relacionado ao sistema nervoso central. Nessa condição, a atividade cerebral se torna anormal, causando comportamento incomum, convulsões e perda de consciência. A epilepsia é comum a homens e mulheres de todas as idades. Fatores como trauma cerebral, derrames, mutações genéticas, câncer no cérebro e uso extensivo de drogas e álcool levam à epilepsia. As convulsões durante esse distúrbio geralmente ocorrem devido à liberação de glutamato, que causa uma excitação em todo o cérebro. Isso propaga um sinal elétrico e eventualmente leva à morte neuronal.
O que é Epilepsia Idiopática?
A epilepsia idiopática é um distúrbio epiléptico com forte influência genética. Pacientes com epilepsia idiopática não apresentam anormalidades estruturais cerebrais. Este distúrbio pode muitas vezes surgir com uma história familiar de epilepsia ou pode ter um risco geneticamente predisposto de convulsões. A epilepsia idiopática é comum entre a primeira infância e a adolescência; porém, em algumas situações, é diagnosticado mais tarde. Existem diferentes tipos de epilepsias idiopáticas. Eles são epilepsia mioclônica benigna na infância, epilepsia generalizada com crises febris plus, epilepsia com ausências mioclônicas, epilepsia com crises mioclônico-astáticas, epilepsia ausência infantil, epilepsia ausência juvenil, epilepsia mioclônica juvenil e epilepsia apenas com crises tônico-clônicas generalizadas.
Figura 01: Atividade Neural durante Crises de Epilepsia
A epilepsia mioclônica benigna na infância é muito rara. As crianças com este distúrbio indicam com queda de cabeça e empurrões nos braços. A epilepsia generalizada com convulsões febris e influencia muitas outras síndromes, que compartilham agentes causadores. A epilepsia com ausências mioclônicas mostra espasmos mioclônicos várias vezes ao dia. A epilepsia com convulsões mioclônico-astáticas, conhecida como síndrome de Doose, também mostra espasmos mioclônicos juntamente com perda de tônus muscular. Este é um distúrbio poligênico. A epilepsia de ausência na infância ocorre entre as idades de quatro e oito anos com períodos de inconsciência. A epilepsia de ausência juvenil é semelhante à epilepsia de ausência da infância, mas é caracterizada por períodos de inconsciência menos frequentes, porém mais longos. A epilepsia mioclônica juvenil é conhecida como “síndrome de Janz” e é uma forma comum de epilepsia. Mostra convulsões mioclônicas proeminentes pela manhã. A epilepsia com crises tônico-clônicas generalizadas está presente em qualquer idade. Este distúrbio mostra apenas convulsões tônico-clônicas.
O que é Epilepsia Criptogênica?
Epilepsia criptogênica é um tipo de epilepsia com causa ou etiologia desconhecida. Esta forma de epilepsia é difícil de diagnosticar e causa várias complicações. As opções de tratamento para a epilepsia criptogênica são difíceis devido à etiologia desconhecida e podem causar repetição da doença em um curto período. É a forma mais comum da doença em adultos. A epilepsia criptogênica não está associada a um trauma prévio no sistema nervoso central. Tem danos cerebrais generalizados, especialmente durante uma lesão ou no nascimento. Vários distúrbios neurológicos, como retardo mental e paralisia cerebral, ocorrem junto com esse distúrbio.
Figura 02: Comportamento do hipocampo na epilepsia
Os sintomas da epilepsia criptogênica incluem confusão temporária, rigidez muscular, movimentos bruscos incontroláveis de braços e pernas, perda de consciência e consciência, convulsões, etc. Os sintomas variam de acordo com o tipo de convulsão. É aconselhável receber tratamento imediatamente com o início dos sintomas ou qualquer uma das seguintes condições. São crises de mais de cinco minutos, uma segunda crise de acompanhamento imediato, febre alta, gravidez, lesão durante a crise, diabetes, sem efeito de medicação anticonvulsiva.
Quais são as semelhanças entre epilepsia idiopática e criptogênica?
- Epilepsia idiopática e criptogênica são distúrbios neurológicos.
- Ambos afetam o funcionamento normal do cérebro.
- Além disso, eles levam ao desenvolvimento de convulsões.
- Ambos os tipos de epilepsia ocorrem em homens e mulheres.
- Ambos os tipos de doenças são comuns a qualquer idade, raça ou origem étnica.
Qual é a diferença entre epilepsia idiopática e criptogênica?
A principal diferença entre epilepsia idiopática e criptogênica é que a epilepsia idiopática é um tipo de epilepsia hereditária, enquanto a epilepsia criptogênica é um tipo de epilepsia de etiologia desconhecida. Convulsões provocadas podem ser observadas na epilepsia idiopática, enquanto convulsões não provocadas são observadas na epilepsia criptogênica. O diagnóstico de epilepsia idiopática é mais fácil do que o diagnóstico de epilepsia criptogênica.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre epilepsia idiopática e criptogênica em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Epilepsia Idiopática vs Criptogênica
A epilepsia é um grupo diversificado de distúrbios neurológicos que se caracterizam pela ocorrência de crises recorrentes. É um distúrbio neurológico relacionado ao sistema nervoso central. A principal diferença entre epilepsia idiopática e criptogênica é que a epilepsia idiopática é um tipo hereditário de epilepsia, enquanto a epilepsia criptogênica é um tipo de epilepsia com etiologia desconhecida. A epilepsia idiopática consiste em uma etiologia conhecida com forte influência genética. A epilepsia criptogênica consiste em uma etiologia desconhecida, sem influência genética. Ambos são distúrbios neurológicos e afetam o funcionamento normal do cérebro. As convulsões são o sintoma característico de ambos os tipos de epilepsia. Então, isso resume a diferença entre epilepsia idiopática e criptogênica.
