A principal diferença entre bronquiectasia e fibrose cística é que a bronquiectasia é uma condição de longo prazo em que os brônquios dos pulmões se alargam permanentemente, enquanto a fibrose cística é uma condição que causa danos graves aos pulmões, sistema digestivo e outros órgãos do corpo.
As doenças pulmonares são as condições médicas mais comuns no mundo. Geralmente, tabagismo, infecções e genes são as principais causas de doenças pulmonares. As doenças pulmonares ocorrem quando há problemas em qualquer parte do sistema respiratório. Bronquiectasia e fibrose cística são duas condições que afetam as vias aéreas dos pulmões.
O que é Bronquiectasia?
Bronquiectasia é uma condição de longo prazo em que os brônquios dos pulmões ficam permanentemente danificados e alargados. Esse alargamento leva ao acúmulo de excesso de muco, o que pode tornar os pulmões mais vulneráveis a infecções por patógenos. Normalmente, a bronquiectasia acontece se o tecido e os músculos que cercam os brônquios estiverem danificados. As três causas mais comuns para os danos são: ter tido uma infecção pulmonar no passado, como pneumonia, coqueluche e problemas subjacentes com o sistema imunológico que tornam os brônquios vulneráveis à infecção e aspergilose (alergia a um certo tipo de fungo). No entanto, em muitos casos, nenhuma causa exata para essa condição pode ser encontrada. Isso é conhecido como bronquiectasia idiopática.
Figura 01: Bronquiectasia
Os sintomas da bronquiectasia incluem tosse com muco amarelo ou verde diariamente, f alta de ar, fadiga, febre e calafrios, chiado no peito, som de assobio ao respirar e tosse com sangue ou muco misturado com sangue (hemoptise). Além disso, esta condição médica pode ser diagnosticada através de testes de função pulmonar, raios-X, tomografia computadorizada e broncoscopias. Os tratamentos incluem exercícios e dispositivos especiais para ajudar a limpar o muco dos pulmões, medicamentos como o roflumilaste para ajudar a melhorar o fluxo de ar nos pulmões e antibióticos para tratar qualquer infecção pulmonar. Em casos raros, a cirurgia é considerada para bronquiectasias.
O que é Fibrose Cística?
Fibrose cística é uma condição hereditária que causa graves danos aos pulmões, sistema digestivo e outros órgãos do corpo. Nessa condição, o muco pegajoso se acumula nos pulmões e no sistema digestivo. A fibrose cística ocorre devido a uma mutação em um gene chamado CFTR. Este gene normalmente controla o fluxo de sal e fluidos dentro e fora das células. Se o gene CFTR não funcionar, o muco pegajoso se acumula no corpo.
Figura 02: Fibrose Cística
Os sintomas desta condição incluem infecções recorrentes no peito, chiado, tosse, f alta de ar, dificuldade em ganhar peso e crescer, amarelecimento da pele e da parte branca do olho, diarreia, constipação e obstrução intestinal em recém-nascidos. Esta condição pode ser diagnosticada através de testes de sangue recém-nascidos, testes de assento e testes genéticos para o gene CFTR. Além disso, o tratamento para esta condição pode incluir medicamentos como regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR), moduladores (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibióticos para infecções pulmonares, medicamentos anti-inflamatórios para diminuir o inchaço das vias aéreas, broncodilatadores para manter as vias aéreas abertas, enzimas pancreáticas orais para ajudar o trato digestivo a absorver nutrientes, laxantes para aliviar a constipação e obstrução intestinal, medicamentos redutores de ácido que ajudam as enzimas digestivas a funcionar adequadamente e medicamentos específicos para doenças hepáticas. Às vezes, cirurgias como cirurgia nasal e sinusal, cirurgia intestinal, transplante de pulmão e transplante de fígado também podem ser recomendadas.
Quais são as semelhanças entre bronquiectasia e fibrose cística?
- Bronquiectasia e fibrose cística são duas doenças pulmonares.
- Ambas as condições médicas podem afetar as vias aéreas dos pulmões.
- Às vezes, ambas as condições médicas podem apresentar sintomas semelhantes, como chiado, tosse, f alta de ar.
- Às vezes, ambas as condições médicas podem usar opções de tratamento semelhantes, como o uso de antibióticos e anti-inflamatórios.
Qual é a diferença entre bronquiectasia e fibrose cística?
Bronquiectasia é uma condição de longo prazo em que os brônquios dos pulmões se alargam permanentemente, enquanto a fibrose cística é uma condição hereditária que causa danos graves aos pulmões, sistema digestivo e outros órgãos do corpo. Assim, esta é a principal diferença entre bronquiectasia e fibrose cística. Além disso, a bronquiectasia é causada principalmente devido a infecções pulmonares anteriores, como pneumonia, coqueluche, problemas subjacentes com o sistema imunológico e aspergilose. Por outro lado, a fibrose cística é causada devido à mutação genética herdada do gene CFTR.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre bronquiectasia e fibrose cística em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Bronquiectasia vs Fibrose Cística
Bronquiectasia e fibrose cística são duas condições médicas que afetam as vias aéreas dos pulmões. A bronquiectasia é uma condição de longo prazo em que os brônquios dos pulmões se alargam permanentemente, enquanto a fibrose cística é uma condição hereditária que causa danos graves aos pulmões, sistema digestivo e outros órgãos do corpo. Então, esta é a principal diferença entre bronquiectasia e fibrose cística.
