A principal diferença entre neurofibroma e neurofibromatose é que o neurofibroma é uma condição em que tumores benignos da bainha do nervo crescem no sistema nervoso periférico, enquanto a neurofibromatose é um grupo de três condições em que tumores benignos crescem em suporte células e neurônios do sistema nervoso.
Os tumores do sistema nervoso geralmente se desenvolvem no cérebro e na medula espinhal. Eles podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Os tumores que crescem originalmente no sistema nervoso são tumores primários, enquanto os tumores que começam em outras partes do corpo e se espalham para o sistema nervoso são tumores secundários (metastáticos). Esses tumores podem afetar tanto o sistema nervoso central quanto o periférico. Neurofibroma e neurofibromatose são dois tipos de condições em que tumores benignos crescem no sistema nervoso.
O que é Neurofibroma?
Neurofibroma é uma condição em que tumores benignos da bainha do nervo crescem no sistema nervoso periférico. Em 90% dos casos, é uma condição tumoral isolada ou solitária. Nos demais casos, é encontrado em pessoas com neurofibromatose tipo I. Um neurofibroma pode se desenvolver em um nervo maior ou menor ou em qualquer parte do corpo. Os sintomas geralmente são leves ou ausentes. No entanto, se os tumores pressionarem os nervos ou crescerem dentro deles, as pessoas podem sentir dor ou dormência na área afetada. A causa do neurofibroma esporádico não é conhecida. Mas outros neurofibromas surgem de células de Schwann não mielinizadas que expressam apenas a versão inativa do gene NF1. Isso leva a uma perda completa da expressão da neurofibromina funcional.
Figura 01: Neurofibroma
Esta condição foi subdividida em duas categorias: dérmica e plexiforme. Os neurofibromas dérmicos estão associados a um único nervo periférico, enquanto os neurofibromas plexiformes estão associados a múltiplos feixes nervosos. O neurofibroma dérmico ainda se divide em; cutâneo, subcutâneo e nodular profundo. O diagnóstico pode ser feito através de exames de sangue, biópsia, ressonância magnética ou eletromiografia (EMG/NCV). Os tratamentos incluem cirurgia, radioterapia, quimioterapia, inibidores da ECA, inibidores da MEK e medicamentos como sirolimus, erlotinibe, peginterferon alfa-2b, sorafenibe, etc. A terapia genética para o gene da neurofibromina I pode ser uma opção de tratamento no futuro.
O que é Neurofibromatose?
Neurofibromatose é um grupo de três condições (neurofibromatose I, neurofibromatose II e schwannomatose) em que tumores benignos crescem em células de suporte e neurônios do sistema nervoso. Na neurofibromatose I, os sintomas incluem manchas marrons claras na pele, sardas na axila e na virilha, inchaços nos nervos e escoliose. Na neurofibromatose II, os sintomas incluem perda auditiva, catarata em tenra idade, problemas de equilíbrio, retalhos de pele cor de carne e perda de massa muscular. Além disso, na schwannomatose, pode haver dor em um local ou em áreas amplas do corpo. A neurofibromatose geralmente surge de células de suporte do sistema nervoso, e não dos próprios neurônios.
Figura 02: Neurofibromatose
A neurofibromatose é causada por mutações genéticas em certos genes que podem ser herdadas ou de ocorrência espontânea. A neurofibromatose I é causada por mutação do gene NF1 no cromossomo 17. A neurofibromatose II é causada por mutação do gene NF2 no cromossomo 22. A schwannomatose é causada por várias mutações no cromossomo 22. O diagnóstico é feito por meio de imagens médicas, biópsia e testes genéticos. O plano de tratamento inclui cirurgia, radioterapia, quimioterapia, implante coclear ou implante auditivo de tronco cerebral para pessoas com perda auditiva devido a essa condição.
Quais são as semelhanças entre neurofibroma e neurofibromatose?
- Neurofibroma e neurofibromatose são dois tipos de condições em que tumores benignos crescem no sistema nervoso.
- Ambas as condições são de crescimento lento.
- Estas condições geralmente não são cancerígenas.
- Pode ser devido a mutação genética do gene NF1.
- Eles são tratáveis com cirurgia de remoção, radioterapia e quimioterapia.
Qual é a diferença entre neurofibroma e neurofibromatose?
Neurofibroma é uma condição em que tumores benignos de bainha nervosa de crescimento lento crescem no sistema nervoso periférico, enquanto neurofibromatose é um grupo de três condições, neurofibromatose I, neurofibromatose II e schwannomatose, na qual tumores benignos crescem em suporte células e neurônios do sistema nervoso. Então, esta é a principal diferença entre neurofibroma e neurofibromatose. Além disso, o neurofibroma afeta apenas o sistema nervoso periférico, enquanto a neurofibromatose afeta tanto o sistema nervoso periférico quanto o central.
A tabela a seguir resume a diferença entre neurofibroma e neurofibromatose.
Resumo – Neurofibroma vs Neurofibromatose
Os tumores do sistema nervoso geralmente afetam tanto o sistema nervoso periférico quanto o central. Neurofibroma e neurofibromatose são dois tipos de condições em que tumores benignos crescem no sistema nervoso. O neurofibroma é uma condição em que tumores benignos da bainha do nervo crescem no sistema nervoso periférico, enquanto a neurofibromatose é um grupo de três condições (neurofibromatose I, neurofibromatose II e schwannomatose) em que tumores benignos crescem em células de suporte e neurônios do sistema nervoso. Assim, isso resume a diferença entre neurofibroma e neurofibromatose.
