Diferença chave – Neurofibroma vs Schwannoma
Schwanommas e neurofibromas são tumores originados dos tecidos nervosos. A principal diferença entre neurofibroma e Schwannoma é que os neurofibromas são feitos de diferentes tipos de células, como células de Schwann, fibroblastos, etc., enquanto os schwannomas contêm apenas células de Schwann.
Neurofibromas são um grupo benigno de tumores da bainha nervosa de natureza heterogênea. Os schwannomas, por outro lado, são um grupo benigno de tumores originários dos nervos periféricos que se caracterizam pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação.
O que é Neurofibroma?
Neurofibromas são um grupo benigno de tumores da bainha nervosa. Estes são de natureza mais heterogênea do que os schwannomas e são feitos de células neoplásicas de Schwann que são misturadas com células perineural, como fibroblastos.
Os neurofibromas podem aparecer como lesões isoladas ou secundárias à neurofibromatose. Dependendo do padrão de crescimento dos tumores, os neuromas são divididos em três categorias principais.
Neuromas Cutâneos Superficiais
Geralmente são pedunculados e podem ser simples ou múltiplos.
Neurofibromas Difusos
Esta variedade é tipicamente associada à neurofibromatose tipo 1 e é caracterizada pela presença de lesões semelhantes a placas que são elevadas a partir do nível da pele.
Neurofibromas Plexiformes
Os neurofibromas plexiformes surgem em estruturas superficiais ou profundas do corpo.
Figura 01: Neurofibromas
Morfologia dos Neurofibromas
Os neurofibromas cutâneos localizados são encontrados na pele ou na gordura subcutânea. São lesões bem delimitadas e geralmente encapsuladas. Os neurofibromas difusos são semelhantes aos neurofibromas cutâneos localizados na maioria dos aspectos. O que as diferencia das lesões cutâneas é seu padrão infiltrativo de crescimento. Há uma aparência de corpúsculo de Meissner devido à presença de coleções de células. Os neurofibromas plexiformes crescem dentro dos fascículos nervosos e os expandem enquanto aprisionam os axônios associados.
Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características como,
- Dificuldades de aprendizagem
- Transformação maligna
- Escoliose
- Fibrodisplasia
A remoção cirúrgica dos neurofibromas deve ser feita se eles se tornarem sintomáticos.
O que é Schwannoma?
Schwannomas são um grupo benigno de tumores originados dos nervos periféricos que se caracterizam pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação.
Schwannomas podem ser observados na neurofibromatose tipo 2. Foi estabelecida uma associação desses tumores com mutações do gene NF2.
Morfologia
Schwannomas são massas bem demarcadas e encapsuladas que confinam o nervo sem realmente invadir o nervo. Eles contêm áreas soltas e densas de tecidos conhecidos como Antoni A e Antoni B, respectivamente. Outra característica marcante é a presença de corpos de Verocay que são zonas livres de núcleos que se situam entre regiões de núcleos em paliçada.
Figura 02: Schwannoma
Características Clínicas
- A maioria dos sintomas se deve à compressão de estruturas adjacentes, como cérebro e medula espinhal. Pode haver características de pressão intracraniana elevada e vários déficits neurológicos, dependendo da área comprimida.
- A maioria dos schwannomas ocorre no ângulo pontocerebelar. Os nervos vitais, incluindo o nervo facial, o nervo vestibulococlear e o nervo glossofaríngeo, surgem dessa região. Consequentemente, uma compressão desses nervos pode dar origem às respectivas paralisias dos nervos cranianos. Zumbido e perda auditiva são características dos neuromas acústicos.
Ressecção cirúrgica do tumor é a cura definitiva.
Quais são as semelhanças entre neurofibroma e Schwannoma?
- Ambos são tumores benignos que surgem nos tecidos nervosos.
- Existe uma forte associação com neurofibromatose
- Ressecção cirúrgica do tumor é a cura definitiva para ambos os tipos de tumores.
Qual é a diferença entre neurofibroma e Schwannoma?
Neurofibroma vs Schwannoma |
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| Neurofibromas são um grupo benigno de tumores da bainha nervosa. | Schwanommas são um grupo benigno de tumores originários dos nervos periféricos que se caracterizam pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação. |
| Composição | |
| Estes são de natureza mais heterogênea do que os Schwanommas e são feitos de células neoplásicas de Schwann que são misturadas com células perineural, como fibroblastos. | Schwanommas são feitos de células de Schwann em vários estágios de diferenciação. |
| Características Clínicas | |
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Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características como,
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Resumo – Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas e neurofibromas são tumores originados dos tecidos nervosos. Schwanommas contêm apenas células de Schwann, mas neurofibromas contêm diferentes tipos de células, incluindo células de Schwann e fibroblastos. Esta é a principal diferença entre neurofibromas e Schwanommas.
