A principal diferença entre pirrol piridina e piperidina é sua basicidade. O pirrol é o menos básico e a piridina é moderadamente básica, enquanto a piperidina é a mais básica.
Pirrole, piridina e piperidina são compostos orgânicos que possuem átomos de nitrogênio em suas estruturas químicas. Esses compostos são compostos básicos (opostos a ácidos).
O que é Pirrole?
Pyrrole é um composto orgânico com uma estrutura de anel de cinco membros com a fórmula química C4H4NH. Este é um composto heterocíclico com um átomo de nitrogênio que contribui para a formação da estrutura do anel, juntamente com outros quatro átomos de carbono. O pirrol é um líquido volátil e incolor à temperatura ambiente. Após a exposição ao ar normal, o líquido do pirrol escurece prontamente, o que causa a necessidade de purificá-lo antes de usar. Podemos fazer a purificação por destilação imediatamente antes do uso. Além disso, este líquido tem um odor de noz.
Ao contrário de alguns outros anéis heterocíclicos de cinco membros, como furano e tiofeno, este composto tem um dipolo no qual o lado positivo do anel está no heteroátomo (o grupo -NH carrega a carga positiva). Além disso, é um composto fracamente básico.
Pyrrole existe na natureza como derivados do pirrol. Por exemplo, vitamina B12, pigmentos biliares como bilirrubina, porfirinas, etc., são derivados de pirrol. No entanto, este composto é ligeiramente tóxico. Em escala industrial, podemos sintetizar pirrol através do tratamento de furano com amônia. Mas esta reação também requer um catalisador sólido.
O que é Piridina?
Piridina é um composto orgânico com a fórmula química C5H5N. É um composto heterocíclico. A estrutura da piridina se assemelha à estrutura do benzeno, onde um grupo metil é substituído por um átomo de nitrogênio. Além disso, a piridina é um composto alcalino fraco e existe no estado líquido onde ocorre como um líquido viscoso. Além disso, a piridina é incolor e tem um odor característico de peixe. Além disso, este líquido é solúvel em água e altamente inflamável.
Piridina é uma substância diamagnética. A estrutura da molécula de piridina é um hexágono. Nesta molécula, a ligação C-N é mais curta do que as ligações C-C. A piridina cristaliza no sistema cristalino ortorrômbico. No entanto, a molécula de piridina é uma estrutura deficiente em elétrons devido à presença de um átomo de nitrogênio mais eletronegativo. Portanto, tende a sofrer reações de substituição eletrofílica aromática. Outra razão para essa habilidade é a presença de um par de elétrons solitário no átomo de nitrogênio.
No que diz respeito às aplicações da piridina, é útil principalmente como componente em pesticidas, como solvente polar-básico, como reagente de Karl Fischer em síntese orgânica, etc.
O que é Piperidina?
Piperidina é um composto orgânico com a fórmula química (CH2)5NH. Este composto ocorre como uma estrutura cíclica de seis membros que é heterocíclica. Nesta estrutura, existe um átomo de nitrogênio como membro da estrutura cíclica além dos cinco átomos de carbono. Portanto, é uma amina heterocíclica. A piperidina aparece como um líquido incolor e tem um odor semelhante a amina. Além disso, a piperidina é miscível com água e sua solução aquosa possui alta acidez.
O método mais antigo de produção de piperidina era a reação entre piperina e ácido nítrico. No entanto, podemos produzi-lo em escala industrial através da reação de hidrogenação da piridina. Este processo geralmente é feito sobre um catalisador de dissulfeto de molibdênio. Além disso, podemos obter piperidina reduzindo a piridina através do processo de redução de Birch modificado usando sódio em etanol. No entanto, podemos obter piperidina diretamente extraindo-a da pimenta preta.
Ao considerar a estrutura química da piperidina, ela tem uma conformação em cadeira semelhante ao ciclohexano. Existem duas conformações de cadeira diferentes deste composto. Uma tem a ligação N-H na posição axial enquanto a outra confirmação a tem na posição equatorial.
Piperidina é uma amina secundária. É amplamente utilizado para converter cetonas em enaminas. Estas enaminas podem ser usadas para a reação de alquilação de enamina Stork. Além disso, a piperidina é útil como solvente e como base. Nas indústrias, a piperidina é útil para a produção de tetrassulfeto de dipiperidinil ditiuram (um acelerador para vulcanização de borracha com enxofre).
Qual é a diferença entre pirrol piridina e piperidina?
Pirrole, piridina e piperidina são compostos orgânicos. A principal diferença entre pirrol piridina e piperidina é que o pirrol é o menos básico e a piridina é moderadamente básica, enquanto a piperidina é a mais básica.
O infográfico a seguir resume as diferenças entre pirrol piridina e piperidina em forma de tabela.
Resumo – Pirrole vs Piridina vs Piperidina
Pirrole, piridina e piperidina são compostos orgânicos que possuem átomos de nitrogênio em suas estruturas químicas. Esses compostos são compostos básicos. A principal diferença entre pirrol, piridina e piperidina é que o pirrol é o menos básico, e a piridina é moderadamente básica, enquanto a piperidina é a mais básica.
