A principal diferença entre piridina e pirimidina é que a estrutura da piridina se assemelha à estrutura do benzeno com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio, enquanto a estrutura da pirimidina, embora também se assemelhe à estrutura do benzeno, tem dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio.
Piridina e pirimidina são compostos orgânicos. Estes são chamados de compostos orgânicos heterocíclicos porque são estruturas cíclicas com dois tipos diferentes de átomos que formam o anel. Essas estruturas de anel contêm átomos de carbono e nitrogênio.
O que é Piridina?
Piridina é um composto orgânico heterocíclico com a fórmula química C5H5N. A estrutura deste composto se assemelha à estrutura do benzeno, com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio. Quanto às propriedades, a piridina é um alcalino fraco e existe no estado líquido; ocorre como um líquido viscoso. Além disso, é incolor e tem um odor característico de peixe. Além disso, este líquido é solúvel em água e é altamente inflamável
Figura 01: Estrutura da Piridina
Além disso, a piridina é diamagnética. A estrutura da molécula é um hexágono. A ligação C-N é mais curta do que as ligações C-C. Ao considerar a cristalização da piridina, ela cristaliza no sistema cristalino ortorrômbico. No entanto, a molécula de piridina é uma estrutura deficiente em elétrons devido à presença de um átomo de nitrogênio mais eletronegativo. Portanto, tende a sofrer reações de substituição eletrofílica aromática. Outra razão para essa habilidade é a presença de um par de elétrons solitário no átomo de nitrogênio.
Ao considerar as aplicações da piridina, é útil principalmente como componente em pesticidas, como solvente polar-básico, como reagente de Karl Fischer em síntese orgânica, etc.
O que é Pirimidina?
Pirimidina é um composto heterocíclico aromático com a fórmula química C4H4N2 Este composto tem átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. É uma base nitrogenada que inclui as três principais bases nitrogenadas do DNA: citosina, timina e uracila. A massa molar deste composto é 80 g/mol.
Figura 02: Estrutura da Pirimidina
Na pirimidina, a densidade de elétrons pi é baixa devido à presença de heteroátomos no anel. Assim, permite que o composto sofra substituição aromática nucleofílica. Além disso, o composto é básico devido à presença de um par de elétrons solitário no átomo de nitrogênio.
Qual é a diferença entre piridina e pirimidina?
Tanto a piridina como a pirimidina são compostos orgânicos heterocíclicos. No entanto, a principal diferença entre piridina e pirimidina é que a estrutura da piridina se assemelha à estrutura do benzeno com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio, mas embora a estrutura da pirimidina também se assemelhe à estrutura do benzeno, ela tem dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio.. Assim, a fórmula química da piridina é C5H5N, enquanto a fórmula química da pirimidina é C4 H4N2 E a massa molar da piridina é 79 g/mol, enquanto a massa molar da pirimidina é 80 g/mol. Além disso, a molécula de pirimidina é mais deficiente em elétrons pi do que a piridina porque a presença de dois átomos de nitrogênio diminui o número de elétrons pi presentes no anel.
Além disso, a pirimidina é mais básica que a piridina. Aqui, a basicidade é determinada pelos pares de elétrons solitários em átomos de nitrogênio nesta molécula. Como a pirimidina tem dois átomos de nitrogênio, é comparativamente mais básica.
O infográfico abaixo resume essas diferenças entre piridina e pirimidina.
Resumo – Piridina vs. Pirimidina
Tanto a piridina quanto a pirimidina são compostos orgânicos heterocíclicos, e suas estruturas lembram a estrutura do benzeno. No entanto, a principal diferença entre piridina e pirimidina é que a piridina tem um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio no anel de benzeno, enquanto a pirimidina tem dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio.
