A principal diferença entre o lactídeo e a lactona é que o lactídeo é qualquer composto heterocíclico formado pelo aquecimento da alfa-lactose, enquanto a lactona é um éster cíclico derivado de um hidroxiácido.
Lactide e lactone são dois termos químicos que parecem semelhantes, mas têm diferenças entre eles. Ambos os termos definem subclasses de diferentes compostos químicos que são cíclicos e contêm grupos éster como seu grupo funcional.
O que é Lactida?
Lactide é uma forma de lactona que é derivada do ácido lático após aquecimento. É um composto diéster cíclico. A fórmula química do lactídeo é C6H8O4 enquanto a massa molar deste composto é 144 g/mol. Quando dissolvido em água, o lactídeo se converte em ácido lático por meio de reação de hidrólise. Além disso, o lactídeo também é solúvel em clorofórmio, metanol, benzeno, etc.
Além disso, o lactídeo mostra estereoisomerismo. Existem três estereoisômeros diferentes de lactídeo. Eles são denominados R, R-lactídeo, S, S-lactídeo e isômero meso-lactídeo. Entre eles, R, R-isômero e S, S-isômero são enantiômeros um do outro e não racemizam prontamente. É por isso que o lactídeo tem três isômeros, não dois. Além disso, todos os três isômeros de lactídeo sofrem epimerização. Esta epimerização ocorre na presença de bases orgânicas ou inorgânicas. Todas as três formas isoméricas de lactídeo existem como sólidos de cor branca.
Figura 01: Estruturas Químicas de Três Isômeros de Lactida
Lactide é útil como precursor de alguns materiais poliméricos como o poliestireno. No entanto, torna o material polimérico biodegradável. Além disso, o lactídeo pode ser obtido a partir de fontes renováveis abundantes, o que o torna um interesse em pesquisas. Após a polimerização, o lactídeo torna-se ácido polilático. Este produto também é chamado de polilactídeo. Esta reação de polimerização requer um catalisador e, dependendo do tipo de catalisador, a reação resultará em polímeros sindiotáticos ou heterotáticos.
O que é Lactona?
Lactonas são um grupo de ésteres carboxílicos que são cíclicos e cetonas. Esses compostos são formados a partir da esterificação de ácidos hidroxicarboxílicos (esterificação intermolecular). Esta reação é espontânea quando se forma um anel de cinco ou seis membros. No entanto, existem anéis de três e quatro membros em lactonas também. Mas eles são muito pouco reativos. Isso torna o isolamento desses compostos muito difícil. Portanto, essas estruturas de anel com baixo número de átomos de carbono no anel precisam de métodos laboratoriais mais complicados para sua separação.
Além disso, as lactonas têm fontes naturais. Por exemplo, as lactonas podem ser encontradas como blocos de construção do ácido ascórbico, kavaína, gluconolactona, alguns hormônios, etc. Além disso, as lactonas podem ser sintetizadas em reações de síntese de ésteres.
Figura 02: Diferentes Estruturas para Anéis de Lactona
Lactonas são úteis como agentes aromatizantes e para fragrâncias. Eles são usados como aditivos alimentares para obter o sabor de frutas e produtos lácteos fermentados. Além disso, a polimerização de lactonas leva à formação do plástico “policaprolactona”.
Qual é a diferença entre lactida e lactona?
A principal diferença entre lactídeo e lactona é que um lactídeo é qualquer classe de compostos heterocíclicos formados pelo aquecimento de alfa-lactose, enquanto a lactona é um éster cíclico derivado de um hidroxiácido.
O infográfico a seguir resume a diferença entre lactida e lactona.
Resumo – Lactida vs Lactona
Embora os termos lactídeo e lactona soem iguais, são dois substantivos diferentes. A principal diferença entre lactídeo e lactona é que um lactídeo é qualquer classe de compostos heterocíclicos formados pelo aquecimento de alfa-lactose, enquanto a lactona é um éster cíclico derivado de um hidroxiácido.
