A principal diferença entre distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos é que os distúrbios genéticos são as doenças que surgem devido às alterações que ocorrem no DNA de um organismo, enquanto os distúrbios cromossômicos são um tipo de distúrbios genéticos, especificamente referidos ao doenças que surgem devido às mudanças que ocorrem na estrutura ou número dos cromossomos.
O genoma é o repositório da informação genética de um organismo. Inclui o conjunto completo de cromossomos que reside dentro do núcleo de um organismo eucariótico ou no citoplasma do organismo procariótico. Já que os cromossomos representam o genoma e a informação genética de um organismo; é necessário evitar que mudanças estruturais e funcionais ocorram nas sequências de nucleotídeos das moléculas de DNA. Isso pode ser feito permitindo que o processo de replicação correto ocorra e, assim, evitando as possíveis mutações. Caso contrário, distúrbios genéticos também podem surgir na geração da prole. Os distúrbios genéticos são de três tipos: mutações de um único gene, distúrbios complexos ou distúrbios cromossômicos.
O que são doenças genéticas?
As doenças genéticas são doenças causadas pelas alterações que ocorrem no material genético de um organismo. Quando as alterações ocorrem nas sequências das moléculas de DNA, resultam em proteínas erradas. que cumprem funções erradas. No final, diferentes tipos de doenças genéticas aparecem nos organismos. Estruturalmente, existem três tipos de distúrbios genéticos. Eles são distúrbios de gene único, distúrbios cromossômicos e distúrbios complexos. Como resultado da mutação de um único gene, podem ocorrer distúrbios genéticos, como anemia falciforme e fibrose cística.
Figura 01: Doença genética – fibrose cística
Por outro lado, os distúrbios complexos ocorrem devido a uma combinação de muitos fatores, como vários genes, fatores ambientais, fatores de estilo de vida, etc. Além desses dois tipos, os distúrbios cromossômicos são o terceiro tipo de distúrbio genético que ocorre devido às mudanças nos números cromossômicos e na estrutura. Durante os distúrbios cromossômicos, grandes partes dos cromossomos podem sofrer alterações. E também, devido aos erros do processo de divisão celular, um número anormal de cromossomos pode ser obtido pelos zigotos que levam a distúrbios cromossômicos. A síndrome de Down e a síndrome de Turner são dois distúrbios cromossômicos comuns.
O que são distúrbios cromossômicos?
Os distúrbios cromossômicos são um tipo de distúrbios genéticos. Referem-se às doenças que resultam das mudanças no número ou na estrutura dos cromossomos. Normalmente, uma célula tem um número definido de cromossomos em seu genoma. Além desse número usual, algumas células podem possuir um número anormal de cromossomos devido aos erros que ocorrem no processo de divisão celular. Como resultado desses erros, algumas células receberão um cromossomo extra, enquanto algumas células acabarão com um cromossomo ausente. Trissomia e monossomia são dois desses tipos de anormalidades cromossômicas. A síndrome de Down e a síndrome de Klinefelter são duas doenças que ocorrem na prole como resultado da trissomia, enquanto a síndrome de Turner é resultado da monossomia. Além disso, mudanças estruturais também são possíveis nos cromossomos devido a rupturas e rearranjos.
Figura 02: Um Menino com Síndrome de Down
Embora alguns tipos de distúrbios cromossômicos possam passar de uma geração para a próxima, a maioria dos distúrbios cromossômicos não é hereditária. Se o distúrbio cromossômico ocorrer nas células somáticas em vez das células germinativas, não há chance de herdá-lo para a próxima geração. Por outro lado, se o distúrbio cromossômico ocorrer em uma célula reprodutiva, há uma grande possibilidade de herdar esse distúrbio específico para a prole.
Quais são as semelhanças entre os distúrbios genéticos e os distúrbios cromossômicos?
- Distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos ocorrem devido a alterações no DNA de um organismo.
- Além disso, os distúrbios cromossômicos fazem parte dos distúrbios genéticos.
- Além disso, ambos os distúrbios podem ser herdados ou não.
Qual é a diferença entre distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos?
Os distúrbios genéticos surgem devido às mudanças que ocorrem no genoma de um organismo. Existem três tipos de distúrbios genéticos, incluindo mutações de um único gene, distúrbios complexos e distúrbios cromossômicos. Assim, os distúrbios cromossômicos são um tipo de distúrbios genéticos. Especialmente os distúrbios cromossômicos referem-se às mudanças de estrutura e número dos cromossomos. Portanto, esta é a principal diferença entre distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos.
O infográfico abaixo mostra a diferença entre distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos como uma comparação lado a lado.
Resumo – Distúrbios Genéticos vs Distúrbios Cromossômicos
Um gene é a unidade básica da hereditariedade. Um cromossomo tem uma série de genes. Assim, todo o genoma contém milhares de genes. Um gene possui uma sequência de nucleotídeos precisamente arranjada que codifica uma determinada proteína. No entanto, existe a possibilidade de alteração das sequências de nucleotídeos desses genes que podem levar a distúrbios genéticos. Particularmente, existem três tipos de distúrbios genéticos. Dentre eles, os distúrbios cromossômicos são um tipo que resulta das alterações na estrutura e no número dos cromossomos. Em resumo, as doenças genéticas são as doenças causadas por alterações no material genético, enquanto as doenças cromossômicas são as doenças causadas pelas alterações na estrutura e no número dos cromossomos. Isso resume a diferença entre distúrbios genéticos e distúrbios cromossômicos.
