Diferença entre Cardiomegalia e Cardiomiopatia

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Diferença entre Cardiomegalia e Cardiomiopatia
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Anonim

Diferença chave – Cardiomegalia vs Cardiomiopatia

Um aumento anormal do coração é conhecido como cardiomegalia, enquanto as cardiomiopatias são um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfunção mecânica e/ou elétrica que geralmente exibem hipertrofia ou dilatação ventricular inadequada e são decorrentes de uma variedade de causas que são frequentemente genéticas. A cardiomegalia é uma manifestação clínica das cardiomiopatias. Esta é a principal diferença entre eles. O aumento anormal do coração também pode acontecer em muitas outras condições de doença, o que significa que as cardiomiopatias não são a única causa de cardiomegalia.

O que é Cardiomegalia?

Um aumento anormal do coração é conhecido como cardiomegalia. Um coração aumentado pode trabalhar em sua capacidade fisiológica normal até um certo limite além do qual se inicia a deterioração do arranjo funcional e estrutural das fibras miocárdicas.

Causas

  • Hipertensão
  • Doenças das artérias coronárias
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia hipertrófica
  • Gravidez
  • Infecções
  • Transtornos hereditários

Características Clínicas

  • Fadiga
  • Dispneia
  • Edema nas regiões dependentes, como os tornozelos
  • Palpitações

Diagnóstico

Quando há suspeita clínica de cardiomegalia são realizadas diferentes investigações para confirmar o diagnóstico.

  • Raio X de tórax
  • USS
  • Cateterismo cardíaco
  • Teste de funções da tireoide
  • CT
  • RM
Diferença entre cardiomegalia e cardiomiopatia
Diferença entre cardiomegalia e cardiomiopatia

Figura 01: Relação cardiotorácica

Administração

É difícil reverter as alterações que já ocorreram nos músculos cardíacos sem remover a causa subjacente. A regulação adequada da pressão arterial com o uso de diuréticos pode reduzir a carga de trabalho do coração, proporcionando espaço respiratório suficiente para que ele volte às dimensões normais. Quaisquer oclusões na vasculatura coronária devem ser removidas por angioplastia coronária e colocação de stent ou qualquer outro método apropriado. Modificações no estilo de vida, como minimizar o consumo de álcool, são extremamente importantes para melhorar o prognóstico da doença.

O que é Cardiomiopatia?

As cardiomiopatias são um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfunções mecânicas e elétricas que geralmente apresentam hipertrofia ou dilatação ventricular inadequada e são decorrentes de uma variedade de causas, frequentemente genéticas. Eles estão confinados ao coração ou fazem parte de distúrbios multissistêmicos generalizados, muitas vezes levando à morte cardiovascular ou à instabilidade progressiva relacionada à insuficiência cardíaca.

Tipos de Cardiomiopatias

Existem três tipos principais de cardiomiopatias.

Cardiomiopatia Dilatada

Esse tipo de cardiomiopatia é caracterizada pela dilatação cardíaca progressiva e disfunção contrátil (sistólica), geralmente com hipertrofia concomitante

Causas

  • Mutações genéticas
  • Miocardite
  • Álcool
  • Nascimento
  • Sobrecarga de ferro
  • Estresse suprafisiológico

Morfologia

O coração está dilatado, flácido e pesado. A presença de trombos murais é comumente observada. Os achados histológicos são inespecíficos.

Características Clínicas

Os pacientes geralmente apresentam dispneia, fadiga fácil e baixa capacidade de esforço.

Diferença chave entre cardiomegalia e cardiomiopatia
Diferença chave entre cardiomegalia e cardiomiopatia

Figura 02: Coração com Cardiomiopatia Dilatada

Administração

O manejo das cardiomiopatias dilatadas inclui o manejo convencional da insuficiência cardíaca juntamente com a terapia de ressincronização cardíaca. O transplante cardíaco também pode ser necessário em alguns pacientes.

Cardiomiopatia Hipertrófica

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética caracterizada por hipertrofia miocárdica, miocárdio ventricular esquerdo pouco complacente levando a enchimento diastólico anormal e obstrução intermitente do fluxo ventricular.

Morfologia

  • Hipertrofia miocárdica maciça
  • Espessamento desproporcional do septo interventricular em relação à parede livre. Isso é chamado de hipertrofia septal assimétrica.
  • Hipertrofia maciça de miócitos, arranjo irregular de miócitos e elementos contráteis nos sarcômeros e fibrose intersticial são as características microscópicas únicas.

Características Clínicas

  • O volume sistólico é reduzido devido ao comprometimento do enchimento diastólico.
  • fibrilação atrial
  • Trombos murais

Administração

As opções de tratamento incluem,

  • Minimizando os sintomas com o uso de betabloqueadores e verapamil em combinação ou individualmente.
  • Desfibriladores cardiovasculares implantáveis podem ser usados em pacientes de alto risco.
  • A estimulação de dupla câmara é necessária para pacientes com débito significativamente baixo das câmaras cardíacas esquerdas.

Cardiomiopatia Restritiva

Este é o tipo menos comum de cardiomiopatia e é caracterizado por uma diminuição primária da complacência ventricular, resultando em enchimento ventricular prejudicado durante a diástole.

Causas

  • Fibrose por radiação
  • Sarcoidose
  • Amiloidose
  • Tumores metastáticos

Investigações

  • Raio X de tórax
  • ECG
  • Ecocardiograma
  • RM Cardíaca
  • Angiografia coronária

Qual é a semelhança entre cardiomegalia e cardiomiopatia?

Existem alterações morfológicas no miocárdio em ambas as doenças

Qual é a diferença entre cardiomegalia e cardiomiopatia?

Cardiomegalia vs Cardiomiopatia

Um aumento anormal do coração é conhecido como cardiomegalia. As cardiomiopatias são um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfunções mecânicas e/ou elétricas.
Natureza
A cardiomegalia é uma manifestação clínica A cardiomiopatia é uma causa que pode dar origem à manifestação clínica cardiomegalia.
Causas
  • Hipertensão
  • Doenças das artérias coronárias
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia hipertrófica
  • Gravidez
  • Infecções
  • Transtornos hereditários
  • Mutações genéticas
  • Miocardite
  • Álcool
  • Nascimento
  • Sobrecarga de ferro
  • Estresse suprafisiológico
  • A cardiomiopatia hipertrófica é devido a uma mutação genética.
  • A cardiomiopatia restritiva é devido às seguintes causas,
    • fibrose por radiação
    • sarcoidose
    • amiloidose
    • tumores metastáticos
Características Clínicas
  • Fadiga
  • Dispneia
  • Edema nas regiões dependentes, como os tornozelos
  • Palpitações
  • Os pacientes geralmente apresentam dispneia, fadiga fácil e baixa capacidade de esforço.
  • Características clínicas da cardiomiopatia hipertrófica
    • Volume sistólico reduzido devido ao comprometimento do enchimento diastólico.
    • fibrilação atrial
    • Trombos murais
Diagnóstico
  • Raio X de tórax
  • USS
  • Cateterismo cardíaco
  • Teste de funções da tireoide
  • CT
  • RM
  • Raio X de tórax
  • ECG
  • Ecocardiograma
  • RM Cardíaca
  • Angiografia coronária
Administração

A regulação adequada da pressão arterial com o uso de diuréticos pode reduzir a carga de trabalho do coração

Qualquer oclusão na vasculatura coronária deve ser removida por angioplastia coronária e colocação de stent ou qualquer outro método apropriado.

Modificações no estilo de vida, como minimizar o consumo de álcool, são extremamente importantes para melhorar o prognóstico da doença.

Manejo convencional da insuficiência cardíaca juntamente com terapia de ressincronização cardíaca. O transplante cardíaco também pode ser necessário em alguns pacientes.

As opções de tratamento utilizadas no manejo da cardiomiopatia hipertrófica são,

  • Minimizando os sintomas com o uso de betabloqueadores e verapamil em combinação ou individualmente.
  • Desfibriladores cardiovasculares implantáveis podem ser usados em pacientes de alto risco.
  • A estimulação de dupla câmara é necessária para pacientes com débito significativamente baixo das câmaras cardíacas esquerdas.

Resumo – Cardiomegalia vs Cardiomiopatia

Um aumento anormal do coração é conhecido como cardiomegalia. As cardiomiopatias são um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfunções mecânicas e/ou elétricas que geralmente exibem hipertrofia ou dilatação ventricular inadequada e são decorrentes de uma variedade de causas que frequentemente são genéticas. A cardiomegalia é o resultado de muitos distúrbios que afetam o coração, entre os quais a cardiomiopatia. Esta é a diferença entre Cardiomegalia e Cardiomiopatia.

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