A principal diferença entre a hemofilia A e B e C é que a hemofilia A é devido à deficiência do fator de coagulação VIII, enquanto a hemofilia B é devido à deficiência do fator de coagulação IX e a hemofilia C é devido à deficiência de fator de coagulação XI.
A hemofilia A e B são devidas a um traço recessivo herdado ligado ao X com um gene defeituoso localizado no cromossomo X. Os machos têm um cromossomo X e as fêmeas têm dois cromossomos X. Nos homens, o indivíduo diagnosticado com hemofilia contém um gene defeituoso no cromossomo X. Portanto, a maioria dos pacientes com hemofilia são do sexo masculino. A hemofilia C não segue nenhum padrão ligado ao X, pois a mutação ocorre em um gene localizado no cromossomo 4. Portanto, a hemofilia C afeta igualmente ambos os sexos.
O que é Hemofilia A?
A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela f alta de um fator VIII de coagulação do sangue. O fator VIII é importante para o procedimento de coagulação do sangue. Quando ocorre um pequeno corte ou uma lesão hemorrágica, ocorre uma série de reações para ajudar o coágulo sanguíneo. Este processo é conhecido como cascata de coagulação. Envolve proteínas especiais chamadas fatores de coagulação. O fator VIII é um desses fatores de coagulação. Locais importantes que a hemofilia A afeta são articulações, músculos, cérebro e trato digestivo. Hemorragias musculares e articulares e hemorragias cerebrais e do trato digestivo são indicações de hemofilia A. Outros sintomas de hemofilia A são coagulação sanguínea inadequada de uma lesão grave ou leve; em casos graves, pode levar a hemorragia espontânea.
Figura 01: Característica recessiva ligada ao X
O diagnóstico da hemofilia A é feito por meio de ensaios do fator de coagulação. A maioria dos tratamentos para hemofilia inclui a substituição do fator VIII proteico ausente ou deficiente. Portanto, o principal medicamento é o fator VIII concentrado, denominado fator de coagulação. Existem dois tipos desse fator: derivado do plasma e recombinante. E essas terapias de fator são injetadas em uma veia.
O que é Hemofilia B?
A hemofilia B é um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela f alta do fator IX de coagulação do sangue. A f alta de fator IX é rara do que outros fatores e, portanto, a hemofilia B é um distúrbio raro. Os sintomas da hemofilia B incluem hematomas fáceis, sangramento do trato urinário chamado hematúria, sangramento do nariz chamado epistaxe e sangramento nas articulações conhecido como hemartrose. Pacientes afetados com hemofilia B apresentam maiores doenças periodontais com f alta de higiene bucal e cuidados com a saúde.
Figura 02: Diagnóstico de Hemofilia
O sintoma mais proeminente da hemofilia B é o sangramento gengival durante a erupção dos dentes decíduos ou extração do dente. A hemofilia B grave causa sangramento espontâneo dos tecidos orais, lábios e gengiva. A deficiência de fator IX leva a uma hemorragia espontânea ou a um trauma leve se não for tratada imediatamente. O diagnóstico de hemofilia B é realizado por teste de triagem de coagulação, testes de fator de coagulação e escores de sangramento. O tratamento da hemofilia B inclui a infusão intravenosa de fator IX e transfusões de sangue.
O que é Hemofilia C?
Hemofilia C, que também é conhecida como deficiência antecedente de tromboplastina plasmática, é uma forma leve de hemofilia devido à deficiência do fator XI de coagulação do sangue. A hemofilia C é uma herança autossômica recessiva, uma vez que o gene está localizado no cromossomo 4. A hemofilia C é ocasionalmente visível em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico. Indivíduos afetados com hemofilia C não sangram espontaneamente. Portanto, complicações como hemorragias são mais prováveis de ocorrer após uma cirurgia ou lesão grave. No entanto, os sintomas da hemofilia C incluem sangramento oral, sangramento nasal, sangue com urina, sangramento pós-parto e sangramento das amígdalas.
O diagnóstico de hemofilia C depende de estudo prolongado do tempo de tromboplastina parcial ativada. É um exame de sangue que caracteriza a coagulação do sangue com o tempo. O tratamento para hemofilia C é ácido tranexâmico medicação durante ou após um incidente de sangramento. Plasma fresco congelado ou fator XI recombinante é injetado em incidentes graves.
Quais são as semelhanças entre a hemofilia A e B e C?
- Hemofilia A, B e C estão associadas à deficiência de fatores de coagulação do sangue.
- São doenças genéticas.
- Além disso, todos os três tipos são responsáveis por hemorragias espontâneas.
- Técnicas moleculares como PCR podem ser usadas para diagnosticar todas as três condições.
Qual é a diferença entre hemofilia A e B e C?
Hemofilia A, B e C são distúrbios hemorrágicos hereditários devido à f alta de fatores de coagulação do sangue VIII, IX e XI, respectivamente. Assim, esta é a principal diferença entre a hemofilia A e B e C. Além disso, a hemofilia A e B são mais observadas em homens, enquanto a hemofilia C afeta igualmente ambos os sexos. Além disso, a hemofilia A e B são recessivas ligadas ao X, enquanto a hemofilia C é autossômica recessiva.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre hemofilia A e B e C em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Hemofilia A vs B vs C
A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela f alta de fator VIII de coagulação do sangue. A hemofilia B é um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela f alta de fator IX de coagulação do sangue. A hemofilia C, que também é conhecida como deficiência antecedente de tromboplastina plasmática, é uma forma leve de hemofilia devido à deficiência do fator de coagulação XI. A hemofilia A e B são devidas a traços recessivos herdados ligados ao X com um gene defeituoso localizado no cromossomo X. Em contraste, a hemofilia C está associada a um defeito no gene no cromossomo. Então, isso resume a diferença entre hemofilia A e B e C.
