Qual é a diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição

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Qual é a diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição
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Vídeo: Isomeria de cadeia e isomeria de posição - Química Orgânica - Química 2024, Julho
Anonim

A principal diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição é que isomeria de cadeia descreve a ocorrência de diferentes cadeias de carbono principais em dois compostos com a mesma fórmula química, enquanto isomeria de posição é a ocorrência de um esqueleto de carbono e grupo funcional semelhantes, mas os grupos funcionais estão ligados à cadeia carbônica principal em diferentes posições.

Isomerismo descreve a propriedade de algumas moléculas em que mais de um composto tem a mesma fórmula química, mas diferentes estruturas químicas.

O que é Isomeria em Cadeia?

Isomeria de cadeia é a diferença no arranjo das cadeias de carbono com a molécula. Podemos descrevê-lo comparando dois compostos com a mesma fórmula molecular com uma cadeia de carbono principal diferente. Em outras palavras, os átomos de carbono na cadeia principal dos isômeros são unidos de uma maneira diferente.

Isomeria de Cadeia vs Isomeria de Posição em Forma Tabular
Isomeria de Cadeia vs Isomeria de Posição em Forma Tabular

Figura 01: Diferentes Estruturas de Alcanos

Neste tipo de isomerismo, a cadeia carbônica pode ser linear ou ramificada. Um exemplo simples desse tipo de isômero é o composto químico com a fórmula química C5H12. Possui três isômeros de cadeia principal: n-pentano, 2-metilbutano e 2,2-dimetilpropano.

O que é isomeria de posição?

Isomeria de posição é a presença de um esqueleto de carbono e grupos funcionais semelhantes em dois ou mais compostos orgânicos quando a localização dos grupos funcionais é diferente entre si. O número de átomos de carbono, fórmula molecular, estrutura do esqueleto de carbono e o número de grupos funcionais são os mesmos para os isômeros em isomerismo de posição. Este tipo de isomerismo está ausente em compostos com grupos terminais como ácidos carboxílicos e aldeídos, uma vez que esses grupos não podem ser posicionados no meio de uma cadeia de carbono.

Isomeria de Cadeia e Isomeria de Posição - Comparação Lado a Lado
Isomeria de Cadeia e Isomeria de Posição - Comparação Lado a Lado

Figura 02: Etanol e Dimetiléter

Vamos considerar um exemplo para entender esse tipo de isomerismo. Os compostos alcoólicos para a fórmula química C5H12O podem ser escritos de três maneiras principais, dependendo da posição do grupo –OH. Aqui, o grupo –OH pode ser posicionado no terminal da molécula, no meio da molécula ou no 2º átomo de carbono de um terminal.

Isomeria de posição pode ser observada em alceno e alcinos também. Aqui, a posição da ligação dupla ou da ligação tripla é diferente de uma molécula para outra. Mas em ácidos carboxílicos, amidas e aldeídos, isomerismo de posição está ausente porque esses grupos funcionais estão essencialmente localizados apenas nos terminais da molécula.

Qual é a diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição?

Isomerismo descreve a propriedade de algumas moléculas em que mais de um composto tem a mesma fórmula química, mas diferentes estruturas químicas. A principal diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição é que isomeria de cadeia descreve a ocorrência de diferentes cadeias de carbono principais em dois compostos com a mesma fórmula química, enquanto isomeria de posição é a ocorrência de um esqueleto de carbono e grupo funcional semelhantes, mas os grupos funcionais são ligados à cadeia principal de carbono em diferentes posições.

A tabela a seguir resume a diferença entre isomerismo de cadeia e isomerismo de posição.

Resumo – Isomeria de Cadeia vs Isomeria de Posição

A principal diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição é que isomeria de cadeia descreve a ocorrência de diferenças nas cadeias de carbono principais em dois compostos com a mesma fórmula química, enquanto isomeria de posição é a ocorrência de um esqueleto de carbono e grupo funcional semelhantes, mas o grupos funcionais estão ligados à cadeia de carbono principal em diferentes posições.

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