A principal diferença entre cis e trans estilbeno é que em cis estilbeno, os dois grupos fenil estão do mesmo lado da ligação dupla, enquanto, em trans estilbeno, os dois grupos fenil estão em lados opostos da dupla vínculo.
Cis e trans estilbeno são alcenos aromáticos que são isômeros geométricos um do outro. Eles diferem entre si de acordo com a orientação dos dois grupos fenil que estão ligados aos dois átomos de carbono da ligação dupla.
O que é Cis Estilbene?
Cis estilbeno é um composto orgânico com dois grupos fenil ligados aos dois átomos de carbono de uma ligação dupla onde os grupos estão orientados na mesma direção. Este composto se enquadra na categoria de diaryletenes. Este nome é dado porque este composto contém uma ligação cis etano. A fórmula química deste composto orgânico é C14H12 Sua massa molar é em torno de 180 g/mol. À temperatura e pressão ambiente, este composto ocorre em estado líquido.
Figura 01: Estrutura do Cis Estilbeno
Existem dois isômeros do estilbeno: isômero E e isômero Z. Aqui, o isômero cis do estilbeno é denominado Z-estilbeno. Este composto é menos estável devido ao alto impedimento estérico, uma vez que os dois grupos fenil volumosos estão do mesmo lado da ligação dupla. O ponto de fusão do cis estilbeno é comparativamente muito baixo.
Ao considerar as propriedades e aplicações do cis estilbeno, ele tem a capacidade específica de sofrer reações eletrocíclicas. Como propriedade geral, pode sofrer fotoisomerização na presença de radiação UV. Este composto ocorre naturalmente nas plantas. Além disso, este composto é útil na fabricação de corantes, como meio de grão em lasers de corante, etc.
O que é Trans Stilbene?
Trans estilbeno é um composto orgânico com dois grupos fenila ligados aos dois átomos de carbono de uma ligação dupla onde os grupos estão orientados em direções opostas. É o isômero do cis estilbeno, e este composto também é chamado de E estilbeno. Possui os dois grupos fenil volumosos distantes um do outro, tornando este composto mais estável que os isômeros cis devido ao menor impedimento estérico. A fórmula química e a massa molar deste composto são exatamente semelhantes às do trans estilbeno porque são isômeros estruturais.
Figura 02: Estrutura do Trans Estilbeno
À temperatura e pressão ambiente, o trans estilbeno existe em estado sólido. É praticamente insolúvel em água. Este composto tem um alto ponto de fusão em comparação com seu isômero cis. O método mais comum de produção deste composto é a redução de benzoína na presença de amálgama de zinco. Existem vários derivados do trans estilbeno que são usados como corantes, branqueadores ópticos, fósforos e cintiladores.
Qual é a diferença entre Cis e Trans Stilbene?
Cis e trans estilbeno são compostos orgânicos que são isômeros um do outro. A principal diferença entre cis e trans estilbeno é que em cis estilbeno, os dois grupos fenil estão no mesmo lado da ligação dupla, enquanto, em trans estilbeno, os dois grupos fenil estão em lados opostos da ligação dupla. Além disso, o cis estilbeno ocorre no estado líquido enquanto o trans estilbeno ocorre no estado sólido.
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Resumo – Cis vs Trans Stilbene
Cis e trans estilbeno são compostos orgânicos que são isômeros um do outro. A principal diferença entre cis e trans estilbeno é que em cis estilbeno, os dois grupos fenil estão no mesmo lado da ligação dupla, enquanto que, em trans estilbeno, os dois grupos fenil estão em lados opostos da ligação dupla.
