A principal diferença entre mutação genética e mutação cromossômica é que a mutação genética causa alteração da sequência de nucleotídeos de um gene, enquanto a mutação cromossômica causa uma mudança estrutural do segmento de um cromossomo, incluindo muitos genes.
Mutações são as alterações permanentes das sequências nucleotídicas do material genético dos organismos. Mutações genéticas e mutações cromossômicas são dois tipos básicos de mutações e variam uma da outra principalmente na magnitude da alteração. As mutações ocorrem devido a muitas razões, como etapas erráticas na regulação da replicação e transcrição do DNA, exposição a radiações, luz UV, devido à fumaça do cigarro, devido a infecções virais e bacterianas, etc.
Substituições, inserções, deleções ou duplicações de sequências de DNA são os principais mecanismos que alteram as sequências de nucleotídeos. Algumas mutações passam de pais para filhos quando ocorrem em células germinativas, enquanto outras não são hereditárias. Além disso, algumas mutações não alteram as sequências de aminoácidos resultantes. Portanto, são mutações silenciosas. No entanto, as mutações podem ou não ser favoráveis à persistência no mundo por muito tempo. Indivíduos ou populações com genes favoráveis sobreviverão enquanto os caracteres desfavoráveis que surgiram devido a mutações serão eliminados do ambiente por seleção natural.
O que é Mutação Genética?
Mutação genética é uma alteração em pequena escala do material genético de um organismo, que ocorre principalmente em um gene específico. Mutações pontuais e mutações de deslocamento de quadro são os dois principais tipos de mutação genética em que as mutações de deslocamento de quadro ocorrem como deleções ou inserções. Quando a sequência de nucleotídeos de um gene é alterada, isso causa as alterações na sequência de mRNA. Assim, a sequência de códons do gene muda e resulta em uma sequência de aminoácidos errada. No final, produz uma proteína errada. Mutações pontuais podem ser uma transição, transversão, silenciosa, sem sentido e sem sentido.
Figura 01: Mutação gênica
A mutação genética pode levar à alteração do número ou da estrutura de todo o cromossomo, o que pode levar a mutações cromossômicas. No entanto, as mutações genéticas são alterações em pequena escala na sequência de nucleotídeos e, portanto, às vezes são corrigidas por meio de mecanismos de regulação e reparo de genes. No entanto, algumas mutações genéticas permanecem sem reparo. Anemia falciforme, hemofilia, fibrose cística, síndrome de Huntington, doença de Tay-Sachs, muitos tipos de câncer e intolerância à lactose são algumas das doenças que ocorrem devido a mutações genéticas.
O que é mutação cromossômica?
A mutação cromossômica é uma alteração em larga escala dos cromossomos de um organismo, onde o número ou a estrutura dos cromossomos muda. Existem três tipos principais de mutações cromossômicas: duplicações, inversões e deleções. Quando uma parte específica da fita de DNA se duplica, o número de genes em um cromossomo aumenta. Causa alteração estrutural e numérica no cromossomo.
Figura 02: Mutação cromossômica
Às vezes, uma porção de um cromossomo, que contém vários genes na fita de DNA, é removida e reune inversamente à posição original. Isso é conhecido como uma inversão, e é um tipo de mutação cromossômica. As inversões não alteram o número, mas podem ocorrer diferentes interações, pois a ordem dos genes foi alterada. Assim, os fenótipos tornam-se diferentes ou anormais. As exclusões podem ocorrer devido à exposição à radiação, calor elevado ou vírus. Normalmente, as deleções são resultados de causas externas, e a área afetada do cromossomo determina a extensão da mudança ou do dano.
Todas essas mutações cromossômicas afetam seriamente a estrutura e o número de cromossomos de um organismo. Eles levam à alteração da síntese proteica e da expressão gênica. A síndrome de Prader-Willi e a síndrome de Cri-du-chat são alguns dos exemplos de mutações cromossômicas causadas por deleções.
Quais são as semelhanças entre mutação genética e mutação cromossômica?
- Mutação genética e mutação cromossômica são dois tipos de mutações.
- Em ambos os casos, o nucleotídeo da sequência de DNA muda.
- Ambos causam uma alteração da expressão gênica.
- Eles podem levar a doenças genéticas.
Qual é a diferença entre mutação genética e mutação cromossômica?
Quando ocorre a alteração da sequência de nucleotídeos de um gene, ela é conhecida como mutação genética. Por outro lado, quando a estrutura e o número do cromossomo mudam, é uma mutação cromossômica. Esta é a diferença fundamental entre mutação genética e mutação cromossômica. A mutação genética é uma mutação de pequena escala que pode ser mutação pontual ou mutação de mudança de quadro. Mutações cromossômicas podem causar deleções, translocações, inversões, etc. O número de genes envolvidos faz a diferença fundamental entre mutação genética e mutação cromossômica. Na mutação genética, um gene em particular sofre mutação, enquanto na mutação cromossômica, muitos genes sofrem mutação junto com o segmento do cromossomo.
O infográfico abaixo traz mais detalhes sobre a diferença entre mutação genética e mutação cromossômica
Resumo – Mutação gênica vs mutação cromossômica
Mutação genética e mutação cromossômica são dois tipos de mutações que ocorrem no material genético de um organismo. A mutação genética é uma alteração de uma sequência de nucleótidos de um gene, enquanto a mutação cromossómica é uma alteração da sequência de nucleótidos de um segmento de um cromossoma. Além disso, a mutação cromossômica causa alterações estruturais e numéricas dos cromossomos. As mutações genéticas são de pequena escala e podem ser corrigidas. Mas as mutações cromossômicas são alterações graves em larga escala que não podem ser corrigidas facilmente. Esta é a diferença entre mutação genética e mutação cromossômica.
