Diferença Chave – Cromossomos XX vs XY
Os cromossomos são referidos como estruturas ou moléculas semelhantes a fios que contêm toda a informação genética dos organismos. A informação é passada de uma geração para a próxima geração através dos genes das células sexuais. Os genes são a unidade estrutural e funcional da hereditariedade. No contexto dos organismos vivos, os cromossomos são organizados em um padrão de pares. Eles estão localizados no núcleo da célula. Em relação aos humanos, existem 22 pares de cromossomos que são conhecidos como autossomos. Mas, além disso, os humanos possuem um par adicional de cromossomos que perfaz o total de 46 cromossomos. Esse par é conhecido como cromossomos sexuais. O sexo de um ser humano é decidido na fase embrionária pela fusão do espermatozóide e do óvulo da mãe. O espermatozóide carrega um cromossomo sexual, onde pode ser o cromossomo X ou Y, enquanto o óvulo carrega o cromossomo X. Portanto, metade do DNA do embrião vem do esperma e a outra metade do óvulo. Assim, se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide portador de um cromossomo X, o embrião conterá dois cromossomos X (XX) e se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y, o embrião conterá cromossomos X e Y. Portanto, como resultado da combinação do espermatozóide e do óvulo, o sexo do embrião será determinado como masculino (XY) ou feminino (XX). As mulheres com cromossomos XX são conhecidas como sexo homogamético, enquanto os homens com cromossomos XY são chamados de sexo heterogamético. Esta é a principal diferença entre os cromossomos XX e o cromossomo XY.
O que são cromossomos XX?
As fêmeas geralmente consistem em cromossomos XX. Durante o estágio embrionário inicial das fêmeas, um dos cromossomos X dos dois é inativado de forma aleatória e permanente. Isso geralmente é chamado de inativação do X. Este fenômeno confirma que as fêmeas também têm um cromossomo X funcional, assim como os machos nas células. Como a inativação do X- é aleatória, o cromossomo X que é herdado da mãe torna-se ativo em algumas células enquanto o cromossomo X que é herdado do pai está ativo em outras células.
Figura 01: Cariótipo Feminino com Cromossomos XX
Vários genes presentes nas extremidades dos braços dos cromossomos X escapam da inativação do X-. As áreas onde esses genes estão presentes são chamadas de regiões pseudoautossômicas. Esses genes estão localizados em ambos os cromossomos sexuais. Assim, o macho e a fêmea possuem duas cópias desses genes que são funcionais e estão sendo importantes para o desenvolvimento normal do indivíduo. Os cromossomos X geralmente consistem em cerca de 800 a 900 genes que produzem instruções para a síntese e a função das proteínas no corpo humano. Os cromossomos X que são inativados permanecem dentro de uma célula como um corpo de Barr.
O que são cromossomos XY?
Os machos geralmente consistem em cromossomos XY, onde o cromossomo X é obtido do óvulo da mãe, e o cromossomo X ou Y é obtido pelo esperma do pai. O cromossomo X é semelhante a um cromossomo autossômico que consiste em um braço curto e longo, enquanto o cromossomo Y consiste em um braço muito curto e um braço longo.
Durante o processo de meiose, o par de cromossomos XY nos machos é separado e passado para gametas separados como um X ou um Y. Isso resulta na formação de gametas onde metade dos gametas formados conteriam um cromossomo X, enquanto a outra metade conteria o cromossomo Y. Metade dos espermatozoides transfere cromossomos X e a outra metade transfere cromossomos Y em humanos. Aqui, um único gene conhecido como SRY (gene determinante do testículo) localizado no cromossomo Y desencadeia o desenvolvimento embrionário masculino e também ajuda a desenvolver características masculinas (masculinidade) atuando como um sinal. O processo de virilização também é iniciado por tais genes. A virilização é uma anormalidade em que as fêmeas começam a desenvolver traços masculinos. Geralmente é causada por superprodução de andrógenos.
Figura 02: Cromossomos XY
Várias síndromes estão associadas devido à presença de um número anormal de cromossomos sexuais. A síndrome de Turner é uma condição em que apenas um cromossomo X está presente. A síndrome de Klinefelter é uma síndrome em que dois cromossomos X e um cromossomo Y estão presentes.
Quais são as semelhanças entre os cromossomos XX e XY?
- Os cromossomos XX e XY são tipos de cromossomos sexuais.
- Os machos e as fêmeas contêm cromossomo X.
Qual é a diferença entre cromossomos XX e XY?
XX Cromossomos vs XY Cromossomos |
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| XX cromossomos são o par de cromossomos sexuais que determina o sexo feminino. | Os cromossomos XY são o par de cromossomos sexuais que determina o sexo masculino. |
Resumo – Cromossomos XX vs XY
Os cromossomos são referidos como estruturas semelhantes a fios compostas de moléculas de DNA bem arranjadas. Em humanos, existem 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. A maneira como esses dois cromossomos sexuais se organizam determina o sexo do ser humano. Em condições normais, as fêmeas humanas contêm dois cromossomos X (XX), e os machos humanos contêm um cromossomo X e um cromossomo Y com um pareamento de cromossomos XY. O cromossomo Y contém os genes que são exclusivos dos homens. Esta é a diferença entre os cromossomos XX e XY.
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