A principal diferença entre nitrito de etila e nitroetano é que no nitrito de etila, um átomo de oxigênio está ligado a um átomo de carbono e o outro átomo de oxigênio está ligado a um átomo de nitrogênio, enquanto que no nitroetano, ambos os átomos de oxigênio estão ligados ao átomo de nitrogênio.
Etil nitrito e nitroetano têm a mesma fórmula química: C2H5NO2. São isômeros funcionais. Mas existem várias diferenças entre nitrito de etila e nitroetano.
O que é nitrito de etila?
Etil nitrito é um tipo de alquil nitrito com a fórmula química C2H5NO2. Pode ser preparado a partir de etanol. A massa molar deste composto é 75,067 g/mol. É pouco solúvel em água e seu ponto de ebulição é de 17 graus Celsius.
Figura 01: A Estrutura Química do Nitrito de Etila
Podemos usar nitrito de etila como reagente com butanona para produzir dimetilglioxima como produto final. Este composto é o principal ingrediente de um remédio tradicional à base de etanol (para resfriados e tosses) chamado Witdulsies, que tem origem sul-africana, e é um remédio para resfriados e gripes. Na África do Sul, é vendido até em farmácias. No entanto, foi proibido de ser vendido sem receita nos EUA (nos EUA, é conhecido como nitrito doce, destilado doce ou nitrito) desde 1980. Isso ocorre porque está associado à metemoglobinemia fatal.
O que é Nitroetano?
Nitroetano é um composto orgânico com a fórmula química C2H5NO2, que é semelhante ao nitrometano de muitas maneiras. A massa molar deste composto é 75,067 g/mol. O nitroetano ocorre como um líquido oleoso nas condições padrão de temperatura e pressão. No entanto, o nitroetano puro é incolor e tem um odor frutado. É ligeiramente solúvel em água e tem um ponto de fusão muito baixo (-90 graus Celsius) e um ponto de ebulição alto (112 graus Celsius).
Figura 02: A Estrutura Química do Nitroetano
Ao considerar a preparação do nitroetano, podemos produzi-lo industrialmente tratando o propano com ácido nítrico em torno de 350-450 graus Celsius. Esta é uma reação exotérmica. Dá 4 nitroalcanos importantes: nitrometano, nitroetano, 1-nitropropano e 2-nitropropano. Além disso, esta reação envolve radicais livres, incluindo o radical CH3CH2CH2O. Este radical se forma via hemólise do éster de nitrito correspondente. Este é um radical alcoxi que é suscetível a reações de fragmentação C-C. Isso explica a formação da mistura de produtos.
Há muitos usos importantes do nitroetano, incluindo a conversão em outros produtos durante a reação de Henry, condensação para dar oxazolina, como aditivo de combustível e como precursor de propulsores de foguetes, etc.
Qual é a diferença entre nitrito de etila e nitroetano?
A principal diferença entre nitrito de etila e nitroetano é que no nitrito de etila, um átomo de oxigênio está ligado a um átomo de carbono enquanto o outro átomo de oxigênio está ligado a um átomo de nitrogênio, enquanto que no nitroetano, ambos os átomos de oxigênio estão ligados a o átomo de nitrogênio. Além disso, o nitrito de etila aparece como um líquido transparente incolor a amarelo, enquanto o nitroetano é um líquido oleoso.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre nitrito de etila e nitroetano em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Nitrito de Etila vs Nitroetano
Etil nitrito e nitroetano são dois compostos químicos com a mesma fórmula química. Mas a principal diferença entre nitrito de etila e nitroetano é sua estrutura química; o nitrito de etila tem um átomo de oxigênio ligado a um átomo de carbono e um átomo de oxigênio ligado a um átomo de nitrogênio, mas o nitroetano tem ambos os átomos de oxigênio ligados a um átomo de nitrogênio.
