A principal diferença entre eletroforese em gel e papel é que o meio de separação na eletroforese em gel é o gel de agarose, enquanto o meio de separação na eletroforese em papel é uma tira de papel imersa em uma solução tampão.
Eletroforese é uma técnica analítica útil para analisar uma amostra usando as propriedades elétricas das espécies químicas presentes nessa amostra. Aqui, podemos observar o movimento do soluto disperso no meio analisado. Portanto, podemos determinar o movimento das espécies químicas em relação ao meio. A eletroforese em gel e a eletroforese em papel são duas técnicas importantes em química.
O que é Eletroforese em Gel?
A eletroforese em gel pode ser descrita como um método de separação e análise de macromoléculas dependendo do tamanho e da carga. Macromoléculas neste contexto podem se referir a DNA, RNA, proteínas e seus fragmentos. Este método é útil em química clínica para a separação de proteínas por carga ou tamanho. Além disso, é importante em bioquímica e biologia molecular a separação de uma população mista de fragmentos de DNA e RNA por seu comprimento para estimar o tamanho dos fragmentos de DNA e RNA. Além disso, podemos usá-lo para separar as proteínas por sua carga.
Figura 01: Instrumentação de Eletroforese em Gel
Podemos separar moléculas de ácido nucléico aplicando um campo elétrico para o movimento de moléculas carregadas negativamente através de uma matriz de agarose ou outras substâncias. Nesse processo, moléculas mais curtas podem se mover mais rapidamente, enquanto moléculas mais longas se movem mais lentamente. Isso ocorre porque moléculas mais curtas podem se mover facilmente pelos poros do gel. Chamamos esse movimento de fragmentos através dos poros de “peneiramento”. Além disso, geralmente não podemos separar as proteínas de acordo com seu tamanho neste método porque as proteínas são muito grandes para serem peneiradas dos poros do gel. No entanto, podemos usar esse processo para separar nanopartículas.
O que é Eletroforese em Papel?
A eletroforese em papel pode ser descrita como a separação por meio de viagens de papel de filtro embebidas em solução tampão. Geralmente, usamos ácido dietilbarbitúrico e ácido barbitúrico dissolvido em álcali como solução tampão. O valor de pH desta solução tampão é pH 8,6. Além disso, podemos colocar uma pequena quantidade de soro no papel, e uma corrente contínua passa por ele por várias horas.
A eletroforese em papel é importante para a separação de moléculas pequenas e carregadas, incluindo aminoácidos e pequenas proteínas. Aqui, precisamos umedecer uma tira de papel de filtro com tampão e mergulhar as extremidades da tira em reservatórios de tampão que contêm eletrodos. A primeira pessoa relatada que usou esse método foi Konig em 1937. Em suas descobertas, ele introduziu um tampão embebido em papel para eletroforese de zona e também sugeriu a detecção de UV.
Qual é a diferença entre eletroforese em gel e papel?
Eletroforese é uma técnica analítica útil para analisar uma amostra usando as propriedades elétricas das espécies químicas presentes nessa amostra. A eletroforese em gel e a eletroforese em papel são dois métodos importantes de eletroforese. A principal diferença entre a eletroforese em gel e em papel é que o meio de separação na eletroforese em gel é o gel de agarose, enquanto o meio de separação na eletroforese em papel é uma tira de papel imersa em uma solução tampão.
Abaixo está um resumo da diferença entre eletroforese em gel e papel em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Eletroforese em Gel vs Papel
A eletroforese em gel é o método de separação e análise de macromoléculas dependendo do tamanho e da carga, enquanto a eletroforese em papel é a separação por meio de viagens de papel de filtro embebidas em solução tampão. A principal diferença entre a eletroforese em gel e em papel é que o meio de separação na eletroforese em gel é o gel de agarose, enquanto o meio de separação na eletroforese em papel é uma tira de papel imersa em uma solução tampão.
