A principal diferença entre pBR322 e pUC19 é que pBR322 é um vetor de plasmídeo com 4361 pares de bases de comprimento, enquanto pUC19 é um vetor de plasmídeo com 2686 pares de bases de comprimento.
Um vetor de clonagem é um pequeno pedaço de DNA que pode ser mantido em um organismo de forma estável. É também um pequeno pedaço de DNA no qual um fragmento de DNA estranho pode ser inserido para fins de clonagem. Um vetor contém características importantes que permitem a inserção conveniente de um fragmento de DNA estranho em vetores, como sítios de restrição, um marcador selecionável, gene repórter e elemento de expressão. A clonagem foi realizada pela primeira vez usando E.coli. Os vetores de clonagem para E. coli incluem plasmídeos, bacteriófagos, cosmídeos e cromossomos artificiais bacterianos (BAC). Os vetores mais comumente usados são plasmídeos geneticamente modificados. pBR322 e pUC19 são dois tipos de vetores plasmidiais.
O que é pBR322?
pBR322 é um vetor de plasmídeo. É um dos primeiros vetores de clonagem amplamente utilizados para E. coli. Este vetor foi criado pela primeira vez em 1977 no laboratório de Herbert Boyer na Universidade da Califórnia, em San Francisco. É um DNA circular de fita dupla com 4361 pares de bases de comprimento.
Figura 01: pBR322
Este vetor plasmidial possui características especiais. Normalmente, possui dois genes de resistência a antibióticos: o gene bla que codifica a proteína de resistência à ampicilina (AmpR) e o gene tetA que codifica a resistência à tetraciclina (TetR) proteína. Além disso, contém a origem da replicação de pMB1. Este vetor plasmidial também possui o gene rop que codifica um restritor do número de cópias do plasmídeo. Além disso, este vetor possui sítios de restrição únicos para mais de 40 enzimas de restrição. Onze desses quarenta locais de restrição estão dentro do gene TetR gene. Existem dois locais de restrição para as enzimas de restrição HindIII e ClaI dentro do promotor do gene TetR. Além disso, existem seis sítios de restrição muito importantes dentro do gene AmpR. pBR322 é um vetor de clonagem de baixo número de cópias. Fornece aproximadamente 20 cópias de plasmídeo por célula bacteriana. O peso molecular do vetor é 2,83×106 d altons.
O que é pUC19?
pUC19 é um vetor de plasmídeo que tem 2686 pares de bases de comprimento. É uma das séries de vetores plasmidiais criados por Joachim Messing e colaboradores. O trabalho inicial nesta série de plasmídeos foi realizado na Universidade da Califórnia. É um DNA circular de fita dupla.
Figura 02: pUC19
Este vetor plasmidial também contém características importantes. Possui um fragmento N terminal do gene da β-glicosidase (lacz). Ele também tem uma região de múltiplos locais de clonagem (MCS). Esta região é dividida nos códons 6 e 7 do gene lacz. A região MCS fornece muitos locais de restrição de endonucleases de restrição. Além do gene da β-glicosidase, pUC19 também codifica um gene de resistência à ampicilina (AmpR). Além disso, a origem de replicação é derivada do plasmídeo pMB1. Embora o pUC19 seja pequeno em tamanho, possui um número de cópias alto (500-700 cópias por célula bacteriana). O peso molecular deste vetor plasmidial é 1,75×106 d altons.
Quais são as semelhanças entre pBR322 e pUC19?
- pBR322 e pUC19 são dois tipos de vetores plasmidiais.
- Eles são vetores de clonagem populares para coli.
- Ambos os vetores plasmidiais têm a mesma origem da forma de replicação do plasmídeo pMB1.
- Esses vetores possuem vários locais de restrição.
- Ambos os vetores plasmidiais têm um gene de resistência à ampicilina como um marcador selecionável.
Qual é a diferença entre pBR322 e pUC19?
pBR322 é um vetor de plasmídeo que tem 4361 pares de bases de comprimento, enquanto pUC19 é um vetor de plasmídeo que tem 2686 pares de bases de comprimento. Assim, esta é a principal diferença entre pBR322 e pUC19. Além disso, pBR322 é um vetor de plasmídeo de baixo número de cópias, enquanto pUC19 é um vetor de plasmídeo de alto número de cópias.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre pBR322 e pUC19 em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – pBR322 vs pUC19
Os vetores de clonagem mais comumente usados para E.coli são plasmídeos geneticamente modificados.pBR322 e pUC19 são dois tipos de vetores plasmídicos. pBR322 é um vetor de plasmídeo que tem 4361 pares de bases de comprimento, enquanto pUC19 é um vetor de plasmídeo que tem 2686 pares de bases de comprimento. Então, esta é a principal diferença entre pBR322 e pUC19.
