A maneira mais fácil de distinguir entre cloroetano e clorobenzeno é reagindo ambas as amostras com KOH na presença de um álcool. O cloroetano forma um alceno na reação com KOH e um álcool, enquanto o clorobenzeno não mostra reação na reação com KOH e um álcool.
Podemos realizar este teste porque a força da ligação C-Cl no composto de clorobenzeno é maior que a força da ligação C-Cl da molécula de cloroetano. Além disso, existem diferentes propriedades químicas e físicas entre os dois compostos. Por exemplo, o cloroetano geralmente ocorre como um gás inflamável, enquanto o composto de clorobenzeno geralmente ocorre como um líquido inflamável.
O que é Cloroetano?
Cloroetano ou cloreto de etila é um composto orgânico com a fórmula química C2H5Cl. Este composto tem a estrutura do etano com um de seus átomos de hidrogênio substituído por um átomo de cloro. O cloroetano ocorre como gás incolor e inflamável, e podemos mantê-lo na forma líquida quando refrigerado. Além destes, este composto é comumente usado como aditivo de gasolina.
Figura 01: Cloroetano
Além disso, sua massa molar é 64,51 g/mol. Tem um odor pungente e etéreo. O ponto de fusão é -138,7 °C e o ponto de ebulição é 12,27 °C. Além disso, podemos produzir este composto via cloridrato de etano.
O que é Clorobenzeno?
Clorobenzeno é um composto orgânico aromático que possui um anel de benzeno com um átomo de cloro ligado. A fórmula química deste composto é C6H5Cl. Este composto ocorre como um líquido incolor e inflamável. No entanto, tem um odor de amêndoa. A massa molar do clorobenzeno é 112,56 g/mol. O ponto de fusão deste composto é -45 ° C, enquanto o ponto de ebulição é 131 ° C. Além disso, ao considerar os usos deste composto, é muito importante como intermediário na produção de compostos como herbicidas, borracha, etc. Além disso, é um solvente de alto ponto de ebulição que usamos em aplicações industriais.
Figura 02: Estrutura Química do Clorobenzeno
Além disso, podemos produzir clorobenzeno por cloração de benzeno na presença de ácidos de Lewis, como cloreto férrico e dicloreto de enxofre. O ácido de Lewis atua como catalisador da reação. Pode aumentar a eletrofilicidade do cloro. Como o cloro é eletronegativo, o clorobenzeno tende a não sofrer mais cloração. Mais importante, este composto apresenta toxicidade baixa a moderada. No entanto, se este composto entrar em nosso corpo através da respiração, nossos pulmões e sistema urinário podem excretá-lo.
Como distinguir entre cloroetano e clorobenzeno?
A maneira mais fácil de distinguir entre cloroetano e clorobenzeno é a reação da amostra com KOH na presença de um álcool. Portanto, a principal diferença entre cloroetano e clorobenzeno é que o cloroetano forma um alceno após a reação com KOH e um álcool, enquanto o clorobenzeno não mostra reação após a reação com KOH e um álcool. Podemos realizar este teste porque a força da ligação C-Cl no composto de clorobenzeno é maior que a força da ligação C-Cl da molécula de cloroetano.
Além disso, o cloroetano é um composto orgânico alifático, enquanto o clorobenzeno é um composto orgânico aromático. Além destes, outra propriedade que podemos procurar para distinguir entre cloroetano e clorobenzeno é que o cloroetano geralmente ocorre como um gás inflamável, enquanto o composto de clorobenzeno geralmente ocorre como um líquido inflamável.
O infográfico abaixo compara lado a lado as propriedades dos dois compostos que ajudariam a distinguir entre cloroetano e clorobenzeno.
Resumo – Cloroetano vs Clorobenzeno
Cloroetano é um composto orgânico alifático, enquanto o clorobenzeno é um composto orgânico aromático. A maneira mais fácil de distinguir entre cloroetano e clorobenzeno é reagindo ambas as amostras com KOH na presença de um álcool. O cloroetano forma um alceno enquanto o clorobenzeno não apresenta reação após a reação com KOH e um álcool.
