Diferença chave – Citogenética vs Genética Molecular
Estudos genéticos exploram como as características são passadas de uma geração para a próxima por meio de genomas. Citogenética e genética molecular são dois subramos de estudos genéticos, que estudam cromossomos e genes. A principal diferença entre citogenética e genética molecular é que citogenética é o estudo do número e estrutura dos cromossomos usando análise microscópica, enquanto a genética molecular é o estudo de genes e cromossomos no nível da molécula de DNA usando tecnologia de DNA.
O que é Citogenética?
Os cromossomos são a força motriz da hereditariedade nas células. Eles contêm toda a informação genética do organismo que é herdada de pai para filho. Qualquer mudança no número e na estrutura cromossômica geralmente resulta em mudanças na informação genética que passará para a prole. Assim, as informações sobre cromossomos inteiros em uma célula e anomalias cromossômicas são importantes em genética clínica e estudos moleculares. Anormalidades cromossômicas normalmente ocorrem durante a divisão celular e são transferidas para a nova célula.
Os cromossomos são compostos de DNA e proteínas. Portanto, as alterações nos cromossomos podem interromper os genes codificados para proteínas, o que resultará em proteínas erradas. Essas mudanças produzem doenças genéticas, defeitos congênitos, síndromes, câncer etc. Os estudos sobre cromossomos e suas alterações são denominados citogenética. Portanto, a citogenética pode ser definida como um ramo da genética que lida com a análise do número, estrutura e alterações funcionais nos cromossomos de uma célula. Existem diferentes técnicas realizadas na análise citogenética como se segue.
Cariotipagem – Uma técnica que visualiza os cromossomos de uma célula sob um microscópio para identificar o número e a estrutura dos cromossomos
Fluorescência in situ hibridização (FISH) – Uma técnica que detecta a presença, localização e número de cópias de genes nos cromossomos metafásicos para diagnosticar várias doenças genéticas e anormalidades cromossômicas
Hibridização genômica comparativa baseada em array – Uma técnica desenvolvida para analisar variações no número de cópias e anormalidades cromossômicas
Estudos citogenéticos revelam as diferenças no número e estrutura cromossômica. A análise citogenética é normalmente realizada durante a gravidez para determinar se o feto está seguro com anomalias cromossômicas. Uma célula humana normal contém 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais (total de 46 cromossomos). Um número anormal de cromossomos pode estar presente em uma célula; este estado é conhecido como aneuploidia. Em humanos, a síndrome de Down e a síndrome de Turner são devidas a anomalias numéricas dos cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 causa a síndrome de Down e a ausência de um cromossomo sexual causa a síndrome de Turner. A cariotipagem é uma dessas técnicas citogenéticas que identifica as síndromes acima mencionadas em humanos.
Os estudos citogenéticos também fornecem informações valiosas para discussões reprodutivas, diagnóstico de doenças e tratamentos de algumas doenças (leucemia, linfoma e tumores) etc.
Figura 01: Cariótipo síndrome de Down
O que é Genética Molecular?
A genética molecular refere-se ao estudo da estrutura e funções dos genes em nível molecular. Ele lida com o estudo de cromossomos e expressões gênicas de um organismo em nível de DNA. O conhecimento de genes, variação genética e mutações são importantes para a compreensão e tratamento de doenças e para a biologia do desenvolvimento. Sequências de DNA de genes são estudadas em genética molecular. Variações na sequência, mutações nas sequências, localizações dos genes são boas informações para identificar a variação genética entre os indivíduos e a identificação de várias doenças.
As técnicas de genética molecular são amplificação (PCR e clonagem), terapia gênica, triagem gênica, separação e detecção de DNA e RNA etc. Com todas essas técnicas, são realizados estudos sobre os genes para entender as variações estruturais e funcionais de genes nos cromossomos em nível molecular. O projeto genoma humano é um resultado notável da genética molecular.
Figura 2: Genética Molecular
Qual é a diferença entre Citogenética e Genética Molecular?
Citogenética vs Genética Molecular |
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| Citogenética é o estudo dos cromossomos usando técnicas microscópicas. | A genética molecular é o estudo dos genes no nível do DNA usando técnicas tecnológicas de DNA. |
| Técnicas | |
| Cariotipagem, FISH, aCGH etc. são técnicas usadas neste campo. | isolamento de DNA, amplificação de DNA, clonagem de genes, triagem de genes etc. são técnicas usadas aqui. |
Resumo – Citogenética vs. Genética Molecular
Citogenética e genética molecular são dois subcampos da genética que estudam cromossomos e genes. A diferença entre Citogenética e genética molecular está em seu foco; A citogenética é o estudo das variações numéricas e estruturais dos cromossomos em uma célula, enquanto a genética molecular é o estudo dos genes nos cromossomos no nível do DNA. Ambas as áreas são importantes para a compreensão das doenças genéticas, diagnóstico, terapia e evolução.
