Mutação vs Polimorfismo
Em eucariotos, o DNA é encontrado em cromossomos no núcleo. Os cromossomos são feitos de uma única molécula de DNA e proteínas histonas. Os cromossomos são lineares e o DNA neles é de fita dupla. Existem muitos cromossomos em um único núcleo. Cada cromossomo contém uma longa molécula de DNA e é feito de milhões de nucleotídeos. Um nucleotídeo difere um do outro apenas na sequência de pares de bases nitrogenadas. A sequência de bases dessas cadeias difere uma da outra. Na molécula de DNA, diferentes partes atuam como genes diferentes. Um gene é uma informação genética especializada determinada por uma sequência particular de pares de bases. Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos. Um deles é um cromossomo sexual e os outros 22 são autossomos.
O que é Mutação?
Mutações são alterações no material genético; ou seja, DNA que são hereditários ou podem ser transmitidos para as gerações futuras. As mutações são causadas de várias maneiras. As mutações podem ocorrer devido a erros que ocorrem durante a replicação, segregação anormal durante a meiose, substâncias químicas mutagênicas e radiações. As mutações podem ser mutações cromossômicas ou mutações genéticas. A mutação cromossômica é um tipo de mutação que envolve a mudança do número de cromossomos. Isso ocorre devido a erros que ocorrem durante a segregação de cromossomos na meiose. Algumas pessoas têm apenas um cromossomo X para representar o cromossomo sexual. Esta condição é chamada de síndrome de Turner. Aqueles indivíduos que têm um número menor de cromossomos do que o número normal são chamados de aneuploides. Alguns indivíduos têm um autossomo extra. Essa condição é conhecida como síndrome de Down. A síndrome de Kline felter é devido a um cromossomo sexual extra. Além disso, todo o conjunto de cromossomos pode mudar. Essa condição é chamada de poliploidia. Mutações genéticas afetam um único gene. Albinismo, hemofilia, d altonismo, talacemia e anemia falciforme são condições resultantes de mutações genéticas. Normalmente, as mutações são desvantajosas, mas algumas podem trazer caracteres úteis aos mutantes; no entanto, esses casos são raros.
O que é Polimorfismo?
Polimorfismo é uma mudança na sequência de DNA, que é comum em uma população. Em outras palavras, é preciso haver mais de um fenótipo para um determinado caractere em uma população para que seja chamado de polimorfismo. Para se tornarem polimorfos, os indivíduos da população precisam ocupar o mesmo habitat particular em um determinado momento. O polimorfismo é muito importante no aumento da biodiversidade e na adaptação a um ambiente particular. O polimorfismo é muito importante nos processos evolutivos. Os caracteres são hereditários e são transferidos de uma geração para outra. Com o tempo, os caracteres particulares passam por seleção natural.
Qual é a diferença entre Mutação e Polimorfismo?
• As mutações ocorrem principalmente em um ou dois indivíduos, e isso é mais frequentemente inferior a 1% da população. As mutações podem ou não ser prejudiciais ao indivíduo.
• O polimorfismo é mais frequentemente encontrado em uma população em comum. Portanto, ocorre em pelo menos 1% dos indivíduos da população. O polimorfismo também pode ser prejudicial aos indivíduos ou não. No entanto, mais frequentemente é para o benefício dos indivíduos de uma população se adaptarem melhor a um ambiente específico.
