A principal diferença entre a síndrome de Sjogren primária e secundária é que a síndrome de Sjogren primária ocorre na ausência de outra doença autoimune subjacente, enquanto a síndrome de Sjogren secundária está associada a outra doença autoimune.
Síndrome de Sjogren (SS) é uma doença autoimune que afeta a umidade do corpo através das glândulas lacrimais e salivares e tem um efeito a longo prazo. A SS geralmente está associada a doenças autoimunes, como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico ou esclerose sistêmica. Existem dois tipos de SS conhecidos como primário e secundário. A SS primária ocorre independentemente de outros problemas ou distúrbios de saúde, e a SS secundária ocorre como resultado de outros distúrbios do tecido conjuntivo ou problemas de saúde.
O que é a Síndrome de Sjögren Primária?
Síndrome de Sjögren primária é uma doença autoimune em que ocorre infiltração linfática das glândulas lacrimais e salivares, causando olhos secos e boca seca, respectivamente. A SS primária geralmente ocorre devido à infiltração linfóide do pulmão, rim, estômago, fígado, pele e músculos e apresenta características extra glandulares. Inicialmente, durante a patogênese, os linfócitos que infiltram as glândulas salivares e linfonodos com o uso de anticorpos monoclonais identificam subgrupos distintos de linfócitos.
Figura 01: Síndrome de Sjögren Primária
SS primária não é causada por outros problemas de saúde. Apresenta sinais sistêmicos leves, como fadiga e dor, e são tratados com exercícios e uma dose moderada a curto prazo de glicocorticóides e drogas modificadoras da doença. No entanto, condições graves e agudas requerem tratamento avançado com glicocorticóides e drogas imunossupressoras.
O que é a Síndrome de Sjögren Secundária?
Síndrome de Sjögren Secundário é uma doença autoimune que causa secura extrema na boca e nos olhos e é influenciada por outra doença autoimune, como artrite reumatoide ou lúpus. Isso dificulta a produção de saliva e lágrimas, pois as glândulas produtoras de umidade estão danificadas. Uma característica desta doença é a infiltração de órgãos-alvo por linfócitos. A SS secundária é uma forma leve de SS, e a causa mais comum é a artrite reumatóide.
Figura 02: Raynaud Secundário na Síndrome de Sjogren
Os sintomas comuns incluem olhos secos, boca seca, garganta seca e vias aéreas superiores secas. Dificuldade em provar e engolir alimentos, tosse, problemas dentários, rouquidão e dificuldade em falar também são experimentados. Não há cura completa para a SS secundária, portanto, o processo de tratamento alivia os sintomas e melhora a saúde. Medicamentos para estimular a secreção de lágrimas e saliva também são usados no tratamento.
Quais são as semelhanças entre a síndrome de Sjogren primária e secundária?
- Síndrome de Sjögren primária e secundária são doenças autoimunes.
- Ambos apresentam olhos secos e boca seca.
- Os sintomas comuns de ambas as condições são fadiga, febre e dor nas articulações, músculos e nervos.
- Biópsia, exames de sangue e testes de Schirmer podem ser usados para diagnosticar ambas as condições.
- Casos graves de síndrome de Sjögren primária e secundária afetam órgãos vitais como rins, pulmões, fígado, vasos sanguíneos, estômago, pâncreas e cérebro.
- A genética e os fatores ambientais desempenham um papel no aparecimento de ambas as condições.
Qual é a diferença entre a síndrome de Sjögren primária e secundária?
A síndrome de Sjogren primária ocorre na ausência de outra doença autoimune subjacente, enquanto a síndrome de Sjogren secundária está associada a outra doença autoimune. Esta é a principal diferença entre a síndrome de Sjogren primária e secundária. A SS primária é mais grave e a SS secundária é mais leve e tem progressão mais lenta. Não há cura completa para a SS secundária, ao contrário da SS primária. A SS primária é tratada com glicocorticóides e drogas imunossupressoras.
A tabela a seguir resume a diferença entre a síndrome de Sjogren primária e secundária.
Resumo – Síndrome de Sjogren Primária vs Secundária
Síndrome de Sjogren é uma doença autoimune que afeta a umidade do corpo através das glândulas lacrimais e salivares e tem um efeito a longo prazo. Existem dois tipos como síndrome de Sjogren primária e secundária. A síndrome de Sjogren primária ocorre sem qualquer outra doença autoimune subjacente, enquanto a síndrome de Sjogren secundária ocorre em associação com outra doença autoimune. As causas comuns da síndrome de Sjogren são influência genética, fatores ambientais e outros, incluindo distúrbios autoimunes. Isso resume a diferença entre a síndrome de Sjogren primária e secundária.
