Diferença chave – SS da célula falciforme vs SC
A anemia falciforme, mais comumente referida como doença falciforme (DF), é uma doença genética que altera a forma típica dos glóbulos vermelhos (RBC) em uma forma de foice, o que interrompe o funcionamento normal do hemácias. No contexto da genética, uma pessoa que sofre de DF herdou duas cópias do gene anormal da hemoglobina, uma de cada pai. O gene da hemoglobina está localizado no cromossomo 11. Dependendo do tipo de mutação genética que ocorre no cromossomo 11, a SCD pode ser de muitos subtipos diferentes. A DF é considerada uma condição autossômica recessiva. Os indivíduos com traço falciforme (AS) herdam dois tipos diferentes de genes de hemoglobina; um gene para hemoglobina normal (A) e o outro gene para hemoglobina falciforme (S). Portanto, os sintomas da SCD (SS) são desenvolvidos apenas se a pessoa herdou duas cópias do gene da hemoglobina falciforme (S), uma de cada pai. Mas se uma pessoa herdar apenas uma única cópia do gene anormal (S), a pessoa é referida como portadora da doença que tem traço falciforme (AS). A anemia é o sintoma mais proeminente da DF. Anemia falciforme (SS) e doença falciforme hemoglóbica C (SC) são dois tipos de SCD que ocorre em uma prole de dois pais com traços anormais de hemoglobina. Na célula falciforme SS, a pessoa herda dois genes da hemoglobina falciforme (S) dos pais, um de cada pai, enquanto na célula falciforme SC, o indivíduo herda o gene da hemoglobina C de um dos pais e o gene da hemoglobina S (gene da hemoglobina falciforme) do outro. Esta é a principal diferença entre a célula falciforme SS e a célula falciforme SC. Ambas as doenças SS e SC desenvolvem sintomas semelhantes, mas a SC falciforme desenvolve anemia menos grave.
O que é a célula falciforme SS?
No contexto da DF, a anemia falciforme ou a doença da hemoglobina SS é o tipo mais comum que tem o potencial de criar complicações graves no sistema vivo. É uma condição de doença autossômica recessiva. Uma pessoa desenvolve a doença falciforme SS pela herança de duas cópias do gene da hemoglobina falciforme (S), uma de cada pai.
Figura 01: Herança da Doença Falciforme SS
Anemias graves, incluindo baixos níveis de hemoglobina, são os sintomas mais comuns da SS da célula falciforme. Na SS da célula falciforme, a forma de disco típica da hemácia é alterada para uma forma de foice; essa deformação das hemácias interrompe suas funções primárias. Outros sintomas da SS da célula falciforme incluem fadiga, infecções repetidas, ocorrência de dores periódicas e danos nos órgãos internos. Suplementos de ferro não são considerados eficazes para aumentar os níveis de hemoglobina presentes no sangue.
O que é SC da célula falciforme?
A SC da célula falciforme é considerada a segunda doença mais comum em relação à DF. É desenvolvido com a herança do gene da hemoglobina C de um dos pais, juntamente com um gene da hemoglobina falciforme (S) do outro. A anemia é o sintoma mais proeminente na DF falciforme, mas é menos grave do que na SS falciforme. O gene da hemoglobina C não polimeriza tão rapidamente quanto a hemoglobina falciforme (S). Portanto, resulta na formação de poucas células falciformes.
Figura 02: Célula Falciforme
Os sintomas da anemia falciforme são semelhantes aos da SS falciforme. Na SC falciforme, os indivíduos desenvolvem quadros significativos de retinopatia e necrose óssea. A icterícia pode ocorrer ocasionalmente como um sintoma. A ocorrência do gene da hemoglobina C é menor do que a do gene da hemoglobina A na célula falciforme SC. Esta doença também pode causar aumento do baço.
Quais são as semelhanças entre a célula falciforme SS e SC?
Ambos compartilham sintomas semelhantes de MSC, incluindo condição anêmica
Qual é a diferença entre a célula falciforme SS e SC?
Célula Falciforme SS vs SC |
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| A SS da célula falciforme é um tipo de doença falciforme que ocorre devido à herança de dois genes da hemoglobina (S) falciforme; um de cada pai. | A anemia falciforme é um tipo de doença falciforme que ocorre devido à herança de um gene da hemoglobina C e um gene da hemoglobina falciforme (S) dos pais. |
| Anemia | |
| A célula falciforme SS desenvolve condições anêmicas graves. | As condições anêmicas desenvolvidas pela célula falciforme SC são comparativamente menos severas que as da célula falciforme SS. |
Resumo – Falciforme SS vs SC
A doença falciforme é uma doença genética que altera a forma típica das hemácias e afeta o funcionamento normal da célula. Dependendo do tipo de mutação, a SCD pode ser categorizada em muitos tipos diferentes. É uma condição de doença autossômica recessiva. Existem dois tipos de SCD: falciforme SS e falciforme SC. A SS da célula falciforme é um tipo de doença falciforme que ocorre devido à herança de dois genes da hemoglobina falciforme (S), um de cada pai. A SC da célula falciforme é um tipo de doença falciforme que ocorre devido à herança de um gene da hemoglobina C e um gene da hemoglobina falciforme (S) dos pais. Ambas as doenças desenvolvem sintomas semelhantes, embora a anemia falciforme SS seja mais grave quando comparada à falciforme SC. Esta é a diferença entre a célula falciforme SS e a célula falciforme SC. Se uma pessoa recebe apenas um gene de hemoglobina falciforme (S) e um gene de hemoglobina normal (A), essa pessoa é referida como portadora da doença.
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