Qual é a diferença entre G6PD e célula falciforme

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Qual é a diferença entre G6PD e célula falciforme
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Vídeo: Qual a diferença entre "Anemia Falciforme" e "Traço Falciforme"? 2024, Novembro
Anonim

A principal diferença entre a G6PD e a célula falciforme é que a G6PD (glicose 6 fosfato desidrogenase) é uma enzima que protege os glóbulos vermelhos da hemólise, enquanto a célula falciforme é uma forma anormal de glóbulo vermelho que causa a hemólise do vermelho células sanguíneas.

Anemia hemolítica é uma doença do sangue. Nesta condição, os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que são sintetizados. Hemólise refere-se à destruição dos glóbulos vermelhos. A função dos glóbulos vermelhos é transportar oxigênio pelo corpo. Portanto, se as pessoas têm níveis baixos de glóbulos vermelhos, elas tendem a sofrer de anemia. Esta condição de anemia pode ser herdada ou adquirida. Portanto, G6PD e célula falciforme são dois termos relacionados à hemólise.

O que é G6PD?

G6PD (glicose 6 fosfato desidrogenase) é uma enzima que protege os glóbulos vermelhos da hemólise. G6PD é amplamente distribuído em muitas espécies, como bactérias para humanos. Esta enzima é geralmente um dímero que consiste em dois monômeros idênticos. A glicose 6 fosfato é o substrato que estimula a glicose 6 fosfato desidrogenase.

Esta enzima participa da via metabólica da pentose fosfato que fornece energia redutora às células. A função normal desta enzima é reduzir NADP a NADPH enquanto oxida a glicose 6 fosfato. O NADPH mantém um nível de glutationa nos glóbulos vermelhos. A glutationa protege as células contra danos oxidativos de compostos como o peróxido de hidrogênio. Portanto, a deficiência genética de G6PD normalmente ligada ao X causa anemia hemolítica não imune em humanos.

Comparar G6PD e célula falciforme
Comparar G6PD e célula falciforme

Figura 01: G6PD

A deficiência da enzima G6PD afeta principalmente os homens. As deficiências de glicose 6 fosfato desidrogenase geralmente podem causar sintomas anêmicos, como palidez, amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos, urina escura, fadiga, f alta de ar e batimentos cardíacos acelerados. Além disso, pessoas com deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase podem ter anemia hemolítica devido a infecção simples, ingestão de favas ou consumo de certos medicamentos como antibióticos, antipiréticos ou antimaláricos. O tratamento para esta condição genética consiste em remover o gatilho que causa os sintomas normais. Transfusões de sangue também podem ser feitas para anemia. No entanto, muitas pessoas com esse distúrbio genético nunca apresentam nenhum sinal ou sintoma e geralmente desconhecem essa condição.

O que é célula falciforme?

A célula falciforme é uma forma anormal dos glóbulos vermelhos que causa hemólise dos glóbulos vermelhos. A doença falciforme é um grupo de distúrbios hereditários dos glóbulos vermelhos. Nessa condição, as pessoas não terão glóbulos vermelhos saudáveis suficientes para transportar oxigênio por todo o corpo. A doença falciforme geralmente segue o padrão de herança autossômico recessivo. A hemoglobina é a proteína dentro dos glóbulos vermelhos. A hemoglobina consiste em quatro subunidades: duas subunidades alfa globina e duas subunidades beta globina.

G6PD vs Célula Falciforme
G6PD vs Célula Falciforme

Figura 02: Célula Falciforme

Na doença falciforme, uma mutação no gene HBB que forma as subunidades de globina beta da hemoglobina altera a forma dos glóbulos vermelhos de bicôncava para uma forma de foice. Essa mutação comum é uma substituição de um único nucleotídeo que substitui o aminoácido na posição 6th da proteína beta globina da glutamina para a valina. Portanto, a doença falciforme desencadeia hemólise e causa anemia nos pacientes. Os sintomas típicos da doença falciforme são anemia, episódios de dor, infecções frequentes, atraso no crescimento, problemas de visão, coloração amarelada na pele etc. Além disso, o tratamento para esta condição é normalmente transfusões de sangue. Mas o transplante de medula óssea é uma solução permanente.

Quais são as semelhanças entre G6PD e Sickle Cell?

  1. G6PD e falciforme são dois termos relacionados à hemólise.
  2. Ambas são preocupações importantes em pacientes com anemia hemolítica.
  3. São fatores úteis para determinar a função normal dos glóbulos vermelhos.
  4. Ambos estão associados a doenças.

Qual é a diferença entre G6PD e célula falciforme?

G6PD é uma enzima que protege os glóbulos vermelhos da hemólise, enquanto a célula falciforme é um glóbulo vermelho de forma anormal que causa hemólise dos glóbulos vermelhos. Então, esta é a principal diferença entre G6PD e célula falciforme. Além disso, a deficiência de G6PD causa anemia hemolítica, enquanto um excesso da célula falciforme causa anemia hemolítica.

O infográfico abaixo lista as diferenças entre G6PD e célula falciforme em forma de tabela para comparação lado a lado.

Resumo – G6PD vs Célula Falciforme

Em uma pesquisa recente, foi identificado que pacientes com doença falciforme (DF) são mais propensos à hemólise devido ao formato das hemácias e se forem deficientes na enzima G6PD. A G6PD é uma enzima que protege os glóbulos vermelhos da hemólise. A principal diferença entre a G6PD e a célula falciforme é que a G6PD é uma enzima que protege os glóbulos vermelhos da hemólise, enquanto a célula falciforme é uma forma anormal dos glóbulos vermelhos que causa a hemólise dos glóbulos vermelhos.

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