Diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton

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Diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton
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Vídeo: Diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton

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Vídeo: Diagnóstico Diferencial. Miastenia Gravis vs Eaton Lambert 2024, Julho
Anonim

Diferença chave – Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

Miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular. A miastenia gravis é uma doença autoimune, enquanto a síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica. Esta é a principal diferença entre a miastenia gravis e a síndrome de Lambert Eaton.

O que é Miastenia Gravis?

Miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. Esses anticorpos se ligam aos receptores pós-sinápticos de Ach, impedindo a ligação de Ach na fenda sináptica a esses receptores. As mulheres são cinco vezes mais afetadas por esta condição do que os homens. Existe uma associação significativa com outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide, LES e tireoidite autoimune. Hiperplasia tímica concomitante foi observada.

Características Clínicas

  • Há fraqueza dos músculos proximais dos membros, músculos extraoculares e músculos bulbares
  • Existem fatigabilidade e flutuação em relação à fraqueza muscular
  • Sem dores musculares
  • O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados
  • Reflexos também são fatigáveis
  • Diplopia, ptose e disfagia
Diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton
Diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton

Figura 01: Miastenia Gravis

Investigações

  • Anticorpos anti-receptor de ACh no soro
  • Teste de Tensilon onde é administrada uma dose de edrofônio, que dá origem a uma melhora transitória dos sintomas que dura cerca de 5 minutos
  • Estudos de imagem
  • ESR e CRP

Administração

  • Administração de anticolinesterases como piridostigmina
  • Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos
  • Timectomia
  • Plasmaférese
  • Imunoglobulinas intravenosas

O que é Síndrome de Lambert Eaton?

A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células devido à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular.

Características Clínicas

  • Fraqueza muscular proximal ocasionalmente com fraqueza muscular ocular ou bulbar
  • Reflexos ausentes
Diferença chave - Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton
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Figura 02: Carcinoma de Pequenas Células do Pulmão

Diagnóstico

EMG e estimulação repetitiva são usados na confirmação do diagnóstico

Administração

3, 4 A diaminopiridina provou ser eficaz.

Qual é a semelhança entre a miastenia gravis e a síndrome de Lambert Eaton?

Ambas as doenças são devidas a defeitos na transmissão dos impulsos nervosos ao nível da junção neuromuscular

Qual é a diferença entre Miastenia Gravis e Síndrome de Lambert Eaton?

Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

Miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular.
Tipo
Miastenia gravis é uma doença autoimune. A síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica.
Características Clínicas
  • Fraqueza nos músculos proximais dos membros, músculos extraoculares e músculos bulbares
  • Fatigabilidade e flutuação em relação à fraqueza muscular
  • Sem dores musculares
  • O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados
  • Reflexos também são fatigáveis
  • Diplopia, ptose e disfagia

Fraqueza muscular proximal ocasionalmente com fraqueza muscular ocular ou bulbar

Reflexos ausentes

Diagnóstico
  • Anticorpos anti-receptor de ACh no soro
  • Teste de tração
  • Estudos de imagem
  • ESR e CRP
EMG e estimulação repetitiva
Tratamento
  • Administração de anticolinesterases como piridostigmina
  • Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos
  • Timectomia
  • Plasmaférese
  • Imunoglobulinas intravenosas
3, 4 A diaminopiridina provou ser eficaz no tratamento da síndrome de Lambert Eaton.

Resumo – Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

Miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular. Conforme mencionado em suas respectivas definições, a miastenia gravis é uma doença autoimune, enquanto a síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica. Esta é a principal diferença entre a Miastenia Gravis e a síndrome de Lambert Eaton.

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